Abiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine/Aminosäuren: Unterschied zwischen den Versionen

Aus ZUM Projektwiki
< Abiturwissen Chemie Oberstufe‎ | ProteineAbiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine/Aminosäuren
(Test)
(Link für Isomerie hinzugefügt)
Markierung: 2017-Quelltext-Bearbeitung
Zeile 7: Zeile 7:
=Chiralität / Enantiomerie=
=Chiralität / Enantiomerie=
[[Datei:Chirality with hands.svg|mini|Bild und Spiegelbild - Chiralität einer Aminosäure]]
[[Datei:Chirality with hands.svg|mini|Bild und Spiegelbild - Chiralität einer Aminosäure]]
Aminosäuren sind chiral. Damit weisen sie eine besondere Form der Isomerie auf. Man unterscheidet zwischen einer D-Aminosäure (''von lat. dexter = rechts'') und L-Aminosäuren (''von lat. laeris = links''). Diese Isomere verhalten sich wie Bild und Spiegelbild zueinander. Entscheidend hierbei ist die Stellung der Amino-Gruppe am ersten assymetrischen C-Atom. Ein solches C-Atom besitzt vier verschiedende Liganden (Bindungspartner). Meist ist dies das α-C-Atom. Ist die Amino-Gruppe rechts am α-C-Atom, dann ist die Aminosäure eine D-Aminosäure. Ist die Amino-Gruppe links am α-C-Atom gebunden, dann handelt es sich um eine L-Aminosäure. D-Aminosäuren sind natürlich vorkommende.
Aminosäuren sind chiral. Damit weisen sie eine besondere Form der [https://de.wikipedia.org/wiki/Isomerie Isomerie] auf. Man unterscheidet zwischen einer D-Aminosäure (''von lat. dexter = rechts'') und L-Aminosäuren (''von lat. laeris = links''). Diese Isomere verhalten sich wie Bild und Spiegelbild zueinander. Entscheidend hierbei ist die Stellung der Amino-Gruppe am ersten assymetrischen C-Atom. Ein solches C-Atom besitzt vier verschiedende Liganden (Bindungspartner). Meist ist dies das α-C-Atom. Ist die Amino-Gruppe rechts am α-C-Atom, dann ist die Aminosäure eine D-Aminosäure. Ist die Amino-Gruppe links am α-C-Atom gebunden, dann handelt es sich um eine L-Aminosäure. D-Aminosäuren sind natürlich vorkommende.


<br />
<br />


{{DEFAULTSORT:Aminosäuren}}
{{DEFAULTSORT:Aminosäuren}}

Version vom 15. März 2019, 07:45 Uhr

Allgemein

Struktur von Aminosäuren

Aminosäuren sind Kohlenwasserstoffe. Sie besitzen als funktionelle Gruppen eine Carboxy-Gruppe () und eine Amino-Gruppe (). Über eine Peptidbindung können Aminosäuren zu Polypeptiden verknüpft werden. Solche Polypeptidketten bilden die Grundlage für Proteine.


Chiralität / Enantiomerie

Bild und Spiegelbild - Chiralität einer Aminosäure

Aminosäuren sind chiral. Damit weisen sie eine besondere Form der Isomerie auf. Man unterscheidet zwischen einer D-Aminosäure (von lat. dexter = rechts) und L-Aminosäuren (von lat. laeris = links). Diese Isomere verhalten sich wie Bild und Spiegelbild zueinander. Entscheidend hierbei ist die Stellung der Amino-Gruppe am ersten assymetrischen C-Atom. Ein solches C-Atom besitzt vier verschiedende Liganden (Bindungspartner). Meist ist dies das α-C-Atom. Ist die Amino-Gruppe rechts am α-C-Atom, dann ist die Aminosäure eine D-Aminosäure. Ist die Amino-Gruppe links am α-C-Atom gebunden, dann handelt es sich um eine L-Aminosäure. D-Aminosäuren sind natürlich vorkommende.