Benutzer:HAG-S10-1

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Genetik

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Definition

Ein Chromosom ist die Erbanlage einer Zelle und besteht aus extrem komprimierter DNA.

Chromosomen vereinfachen die Zellteilung während der Mitose und Meiose und kommen

in Körperzellen immer als Paare vor. Ein Mensch besitzt 46 Chromosomen.

Aufbau

-hat eine typische X-Form

-besitzt vier Chromosomenarme (sind die Schenkel, die aus der Mitte des X herausragen)

-wenn Chromosom längs, von oben nach unten, teilst, erhältst man 2 Chromatide

->bestehen jeweils aus zwei Armen: einem oberen und unteren

-dort, wo Chromatide miteinander verbunden sind, liegt Zentromer

->Zentromer setzt bei Zellteilung Spindelfäden an

-dort,wo sich Zentromer befindet, entstehen unterschiedlich lange Chromosomenarme

->liegt Zentromer mittig, sind die Chromosomenarme gleich lang

-> diese Chromosomen sind metazentrisch (im Zentrum gelegen)

-befindet sich  Zentromer an einem Ende, entstehen sehr lange und kurze Arme

->dieses Chromosom nennt man akrozentrisch (= akrozentrische Chromosomen)

-dritte Form ist subzentrische Chromosom

->Zentromer liegt zwischen Mitte und Ende des Chromosoms

Funktion

-geben Geschlecht eines Lebewesen an

-bestehen aus DNA-Strang

-> mehrere Basen-Triples auf Strang bilden ein Gen

-Chromosomen snd Erbanlagen und enthalten gesamte Erbinformation einer Zelle

-DNA extrem komprimiert und es entstehen Chromatinfäden

-> Während Zellteilung müssen hromatinfäden jedoch besser sortiert werden

->werden eingewickelt und bilden typische Struktur von Chromosomen

-> Zellteilung kann während Mitose und Meiose einfacher stattfinden, da sich Spindelfäden nicht mit DNA-Strang verwirren

-Gonosomen geben Geschlechte des Lebewesens an

-Chromosomen Ursache für Chromosomenmutationen  (Veränderung der Struktur von Chromosomen) und Genommutationen  (ein Chromosom kommt zu selten oder zu häufig vor)

Anzahl und Unterscheidungen Chromosmen

-23 Paar homologe Chromosomen (diploid)

-22 Paar autosomale Chromosomen (Körperchromosmen

-1 Paar gonosomale Xhromosomen (Geschlechtschromosomen)

Haploid= einfacher Chromosomensatz ,nur ein Chromosomen

Diploid= doppelter Chromosomensatz,beide Chromosomen gemeinsam

Der haploide Chromosomensatz von Mutter und Vater,eregben den diploiden Chromosomensatz des Kindes und durchmischten Merkmalen

blau=vom Vater

rot= von Mutter

->bilden gemeinsam ein Chromosomenpaar

->Chromosomen sind homolog (gleiches Aussehen,anderer Inhalt)

Zellkern

-jeder Zellkern besitzt 23 Chromosomenpaare

-jeder Zellkern -> jede Zelle