Abiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine/Peptide/Peptidbindung

Die Peptidbindung verbindet einzelne Aminosäuren miteinander und ist damit Voraussetzung zur Bildung von Peptidketten respektive Proteinen. Peptidbindungen enstehen bei einer Kondensationsreaktion unter Abspaltung von Wasser, wobei eine so genannte Peptidgruppe (-CO-NH-) ensteht.

Bei den, an der Bildung beteiligten, funktionellen Gruppen handelt es sich zum einen um die Carboxygruppe einer Aminosäure und zum anderen um eine Aminogruppe einer anderenn Aminosäure. Bei der Reaktion kommt es folgend zur Abspaltung der Hydroxygruppe von der Carboxygruppe und zur Abspaltung eines Wasserstoffprotons von der Aminogruppe. Wasserstoffproton und Hydroxygruppe bilden anschließend das abgespaltene, kondensationstypische Wassermolekül.

Reaktionsmechanismus auf Molekularebene:

Zwei Aminosäuren mit ihren funktionellen Gruppen

Abspaltung der Hydroxygruppe und des Wasserstoffprotons; Aminosäuren ionisiert

Kondensationstypisches Wassermolekül ensteht

Fertiges Dipeptid inklusive Peptidbindung liegt vor