2.Chromosomen: Unterschied zwischen den Versionen
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Ein Chromosom ist die Erbanlage einer Zelle und besteht aus extrem komprimierter DNA. | == Definition == | ||
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Chromosomen vereinfachen die Zellteilung während der Mitose und Meiose und kommen | Chromosomen vereinfachen die Zellteilung während der Mitose und Meiose und kommen | ||
in Körperzellen immer als Paare vor. Ein Mensch besitzt 46 Chromosomen. | in Körperzellen immer als Paare vor. Ein Mensch besitzt 46 Chromosomen.|Merksatz}} | ||
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->Zentromer setzt bei Zellteilung Spindelfäden an | ->Zentromer setzt bei Zellteilung Spindelfäden an | ||
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-> Während Zellteilung müssen hromatinfäden jedoch besser sortiert werden | -> Während Zellteilung müssen hromatinfäden jedoch besser sortiert werden | ||
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-> | -> Zellteilung kann während Mitose und Meiose einfacher stattfinden, da sich Spindelfäden nicht mit DNA-Strang verwirren | ||
Gonosomen geben Geschlechte des Lebewesens an | -Gonosomen geben Geschlechte des Lebewesens an | ||
-Chromosomen | -Chromosomen Ursache für Chromosomenmutationen (Veränderung der Struktur von Chromosomen) und Genommutationen (ein Chromosom kommt zu selten oder zu häufig vor) | ||
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Aktuelle Version vom 25. April 2024, 07:13 Uhr
Definition
Aufbau
-hat eine typische X-Form
-besitzt vier Chromosomenarme (sind die Schenkel, die aus der Mitte des X herausragen)
-wenn Chromosom längs, von oben nach unten, teilst, erhältst man 2 Chromatide
->bestehen jeweils aus zwei Armen: einem oberen und unteren
-dort, wo Chromatide miteinander verbunden sind, liegt Zentromer
->Zentromer setzt bei Zellteilung Spindelfäden an
-dort,wo sich Zentromer befindet, entstehen unterschiedlich lange Chromosomenarme
->liegt Zentromer mittig, sind die Chromosomenarme gleich lang
-> diese Chromosomen sind metazentrisch (im Zentrum gelegen)
-befindet sich Zentromer an einem Ende, entstehen sehr lange und kurze Arme
->dieses Chromosom nennt man akrozentrisch (= akrozentrische Chromosomen)
-dritte Form ist subzentrische Chromosom
->Zentromer liegt zwischen Mitte und Ende des Chromosoms
Funktion
-geben Geschlecht eines Lebewesen an
-bestehen aus DNA-Strang
-> mehrere Basen-Triples auf Strang bilden ein Gen
-Chromosomen snd Erbanlagen und enthalten gesamte Erbinformation einer Zelle
-DNA extrem komprimiert und es entstehen Chromatinfäden
-> Während Zellteilung müssen hromatinfäden jedoch besser sortiert werden
->werden eingewickelt und bilden typische Struktur von Chromosomen
-> Zellteilung kann während Mitose und Meiose einfacher stattfinden, da sich Spindelfäden nicht mit DNA-Strang verwirren
-Gonosomen geben Geschlechte des Lebewesens an
-Chromosomen Ursache für Chromosomenmutationen (Veränderung der Struktur von Chromosomen) und Genommutationen (ein Chromosom kommt zu selten oder zu häufig vor)
Anzahl und Unterscheidungen Chromosmen
-23 Paar homologe Chromosomen (diploid)
-22 Paar autosomale Chromosomen (Körperchromosmen
-1 Paar gonosomale Xhromosomen (Geschlechtschromosomen)
Haploid= einfacher Chromosomensatz ,nur ein Chromosomen
Diploid= doppelter Chromosomensatz,beide Chromosomen gemeinsam
Der haploide Chromosomensatz von Mutter und Vater,eregben den diploiden Chromosomensatz des Kindes und durchmischten Merkmalen
blau=vom Vater
rot= von Mutter
->bilden gemeinsam ein Chromosomenpaar
->Chromosomen sind homolog (gleiches Aussehen,anderer Inhalt)
Zellkern
-jeder Zellkern besitzt 23 Chromosomenpaare
-jeder Zellkern -> jede Zelle
Aufgabe
