ZUM Projektwiki - Benutzerbeiträge [de]

Benutzer:HAG-S10-1/Proteinbiosynthese

2024-05-14T09:26:59Z

HAG-S10-1:

===== Begriffserklärungen: =====
Aminosäuren= Bausteine, aus denen Proteine zusammengesetzt sind ( aufteilung in essentielle und nicht essentiele - essentielle kann der Körper nicht selbst herstellen)

=== Definition ===
Die Proteinbiosynthese ist ein Vorgang zur Herstellung von Proteinen, nach einem nach den genetischen informationen festgelegten Plan. Um ein Protein herzustellen werden verschiedene Aminosäuren verknüpft. Die Proteinbiosynthese wird in zwei Phasen eingeteilt- Transkription und Translation

=== Transkription ===
Übersetzt= Abschreiben

( der benötigte Abschnitt der DNA wird abgeschrieben, der restliche DNA bleibt unverändert)

Die DNA wird wie ein Reißverschluss von der RNA-Polymerase am benötigten Teilstück geöffnet. Nachdem das Teilstück geöffnet wurde, setzen sich die komplimentären Basen an dem benötigten Teilstück an. Dadurch entsteht ein Einzelstrang mit den benötigten Informationen - die RNA

=== Translation ===
Übersetzt= Übersetzen

(der Genetische Code (= die Reihenfolge der Basen) wird übersetzt)

Die m-RNA verlässt den Zellkern und wandert zu den Ribosomen. Nun wird aus den Informationen der RNA eine Aminosäurekette gebildet. Das passiert mit der Hilfe der t-RNA. Die drei Basen der t-RNA setzen sich an ein Codon der m-RNA. Dieser Vorgang findet immer wieder statt. Dabei werden die Aminosäuren der t-RNA aneinandergereiht- es entsteht eine Aminosäurenkette.

==== Empfohlene Videos: ====
https://www.youtube.com/watch?v=Y94sLw-h5iY

Benutzer:HAG-S10-1/Proteinbiosynthese

2024-05-14T09:23:03Z

HAG-S10-1:

===== Begriffserklärungen: =====
Aminosäuren= Bausteine, aus denen Proteine zusammengesetzt sind ( aufteilung in essentielle und nicht essentiele - essentielle kann der Körper nicht selbst herstellen)

=== Definition ===
Die Proteinbiosynthese ist ein Vorgang zur Herstellung von Proteinen, nach einem nach den genetischen informationen festgelegten Plan. Um ein Protein herzustellen werden verschiedene Aminosäuren verknüpft. Die Proteinbiosynthese wird in zwei Phasen eingeteilt- Transkription und Translation

=== Transkription ===
Übersetzt= Abschreiben

( der benötigte Abschnitt der DNA wird abgeschrieben, der restliche DNA bleibt unverändert)

Die DNA wird wie ein Reißverschluss von der RNA-Polymerase am benötigten Teilstück geöffnet. Nachdem das Teilstück geöffnet wurde, setzen sich die komplimentären Basen an dem benötigten Teilstück an. Dadurch entsteht ein Einzelstrang mit den benötigten Informationen - die RNA

=== Translation ===
Übersetzt= Übersetzen

(der Genetische Code (= die Reihenfolge der Basen) wird übersetzt)

Die m-RNA verlässt den Zellkern und wandert zu den Ribosomen. Nun wird aus den Informationen der RNA eine Aminosäurekette gebildet. Das passiert mit der Hilfe der t-RNA. Die drei Basen der t-RNA setzen sich an ein Codon der m-RNA. Dieser Vorgang findet immer wieder statt. Dabei werden die Aminosäuren der t-RNA aneinandergereiht- es entsteht eine Aminosäurenkette.

==== Mpfohlene Videos: ====

==== https://www.youtube.com/watch?v=Y94sLw-h5iY ====

Benutzer:HAG-S10-1/Proteinbiosynthese

2024-05-14T09:19:14Z

HAG-S10-1:

Benutzer:HAG-S10-1/Proteinbiosynthese

2024-05-14T09:13:50Z

HAG-S10-1:

Benutzer:HAG-S10-1/Mendel

2024-05-03T08:53:55Z

HAG-S10-1:

=== Begriffserklärung: ===
F1-Generation = 1. Nachkommengeneration

F2-Generation = 2. Nachkommengeneration

Homozygot = zwei gleiche Gene

Heterozygot = zwei unterschiedliche Gene

== Steckbrief Mendel ==
Name: George Johann Mendel

Eltern: Anton Mendel, Rosine Mendel

Geschwister: Theresia Mendel, Veronica Mendel

Beruf: Priester

Weitere Informationen: war bedeutend als Entdecker, Mendelsche Regeln

== Mendelsche Regeln ==

==== 1.Mendelsche Regel = Uniformitätsregel ====
Kreuzt man zwei Individuen einer Art, die sich in einem Merkmal unterscheiden, so sind die Nachkommen der F1-Generation im Bezug auf dieses Merkmal untereinander gleich.

Das bedeutet: wenn sich zwei Lebewesen, die reinerbig sind, miteinender Paaren, setzt sich das dominante Gen in der nächsten Generation durch.

==== 2. Mendelsche Regel = Spaltungsregel ====
Kreuzt man die Mischlinge der F1-Generation, so treten in der F2 Generation die Merkmale der Elterngeneration P in einem bestimmten Zahlenverhältniss wieder auf.

Das bedeutet: in der F2-Generation werden das dominante und das rezessive Gen aufgeteilt in einem bestimmten verhältniss.

=== Aufgabe ===
{{Box-spezial
|Titel= Übung Chromosomen
|Inhalt= {{LearningApp|app=p2vxxc06224|width=100%|height=400px}} 
|Farbe= #0077dd
|Hintergrund= #8adf4a
|Icon= 
}}

=== '''empfohlene Videos''' ===

https://www.youtube.com/watch?v=12jycVC2rtg

https://www.youtube.com/watch?v=iQ9h_-bOpZw

https://www.youtube.com/watch?v=aSV3UTZ1_ps

https://www.youtube.com/watch?v=7qDCcJ5FNXg

Benutzer:HAG-S10-1/Mendel

2024-05-03T08:53:24Z

HAG-S10-1:

=== Begriffserklärung: ===
F1-Generation = 1. Nachkommengeneration

F2-Generation = 2. Nachkommengeneration

Homozygot = zwei gleiche Gene

Heterozygot = zwei unterschiedliche Gene

== Steckbrief Mendel ==
Name: George Johann Mendel

Eltern: Anton Mendel, Rosine Mendel

Geschwister: Theresia Mendel, Veronica Mendel

Beruf: Priester

Weitere Informationen: war bedeutend als Entdecker, Mendelsche Regeln

== Mendelsche Regeln ==

==== 1.Mendelsche Regel = Uniformitätsregel ====
Kreuzt man zwei Individuen einer Art, die sich in einem Merkmal unterscheiden, so sind die Nachkommen der F1-Generation im Bezug auf dieses Merkmal untereinander gleich.

Das bedeutet: wenn sich zwei Lebewesen, die reinerbig sind, miteinender Paaren, setzt sich das dominante Gen in der nächsten Generation durch.

==== 2. Mendelsche Regel = Spaltungsregel ====
Kreuzt man die Mischlinge der F1-Generation, so treten in der F2 Generation die Merkmale der Elterngeneration P in einem bestimmten Zahlenverhältniss wieder auf.

Das bedeutet: in der F2-Generation werden das dominante und das rezessive Gen aufgeteilt in einem bestimmten verhältniss.

=== Aufgabe ===
{{Box-spezial
|Titel= Übung Chromosomen
|Inhalt= {{LearningApp|app=p2vxxc06224|width=100%|height=400px}} 
|Farbe= #0077dd
|Hintergrund= #8adf4a
|Icon= 
}}

=== '''empfohlene Videos''' ===

https://www.youtube.com/watch?v=12jycVC2rtg
https://www.youtube.com/watch?v=iQ9h_-bOpZw
https://www.youtube.com/watch?v=aSV3UTZ1_ps
https://www.youtube.com/watch?v=7qDCcJ5FNXg

Benutzer:HAG-S10-1/Meiose

2024-05-03T08:37:29Z

HAG-S10-1:

===== '''Begriffserklärung:''' =====
ein-chromatid-Chromosomen: Ein Teil eines Chromosoms, auf dem der Großteil der DNA liegt.

zwei-chromatid-Chromosomen: Ein Chromosom, welches aus zwei Chromatiden besteht.

Äquatorialebene: Die Mitte der Zelle. Sie besitzt zwei Pole.

haploid: einfacher Chromosomensatz, ein Chromosomen alleine

diploid: doppelter Chromosomensatz, zwei Chromosomen gemeinsamn

== '''Was ist Meiose?''' ==
Die Meiose ist die Vorraussetzung für die geschlechtliche Fortpflanzung, die zur herstelllung von Keimzellen (Geschlechtszellen = Samen- und Eizelle) dient. Sie ist in 8 Phasen unterteilt. Anders als bei der Mitose entstehen hier genetisch unterschiedliche Zellen = aus einer diploiden Mutterzelle entstehen vier genetisch unterschiedliche, haploide Tochterzellen.

! Zwischen der Telophase 1 und der Prophase 2 gibt es keine Interphase. die zwei Trennungen erfolgen direkt hintereinander !

=== '''Die Phasen der Meiose''' ===
'''Prophase 1:'''

Bei der Prophase 1 werden aus den ein-chromatid-Chromosomen zwei-chromatid-Chromosomen. Die Kernhülle löst sich auf und der Spindelapparat beginnt sich zu bilden.

'''Metaphase 1:'''

Die Chromosomen ordnen sich in der Äquatorialebene.

'''Anaphase 1:'''

Die Chromosomen werden getrennt und Zu den Polen gezogen.

'''Telophase 1:'''

Die zellteilung findet statt. Der Spindelapparat löst sich auf und die Kernhülle bildet sich. Es sind zwei Tochterzellen (haploid, ein-chromatid-Chromosomen) entstanden.

'''Prophase 2:'''

Die Kernhülle wird aufgelös und der Spindelapparat beginnt sich auszubilden.

'''Metaphase 2:'''

Die Chromosomen ordnen sich in der Äquatorialebene.

'''Anaphase 2:'''

Die Chromosomen werden getrennt und zu den Polen gezogen.

'''Telophase 2:'''

Deie Zellteilung findet statt. Der Spindelapparat löst sich auf und die Keimhüllen werden gebildet. Es sind vier Tochterzellen (haploid, ein-chromatid-Chromososmen) entstanden.

=== '''Aufteilung der Chromosomen''' ===
Die Aufteilung der chromosomen auf die jeweilige Seite ist zufällig. jede 'Seite' hat nur einen haploiden Chromosomensatz mit einer zufälligen Zusammensetzung von Chromosomen des Vaters und der Mutter

=== '''Aufgabe''' ===
{{Box-spezial
|Titel= Übung Chromosomen
|Inhalt= {{LearningApp|app=pak1mf63324|width=100%|height=400px}} 
|Farbe= #0077dd
|Hintergrund= #8adf4a
|Icon= 
}}

=== '''empfohlene Videos''' ===

https://www.youtube.com/watch?v=4ijgr9ZX8J4

Benutzer:HAG-S10-1/Meiose

2024-05-03T08:33:11Z

HAG-S10-1:

===== '''Begriffserklärung:''' =====
ein-chromatid-Chromosomen: Ein Teil eines Chromosoms, auf dem der Großteil der DNA liegt.

zwei-chromatid-Chromosomen: Ein Chromosom, welches aus zwei Chromatiden besteht.

Äquatorialebene: Die Mitte der Zelle. Sie besitzt zwei Pole.

haploid: einfacher Chromosomensatz, ein Chromosomen alleine

diploid: doppelter Chromosomensatz, zwei Chromosomen gemeinsamn

== '''Was ist Meiose?''' ==
Die Meiose ist die Vorraussetzung für die geschlechtliche Fortpflanzung, die zur herstelllung von Keimzellen (Geschlechtszellen = Samen- und Eizelle) dient. Sie ist in 8 Phasen unterteilt. Anders als bei der Mitose entstehen hier genetisch unterschiedliche Zellen = aus einer diploiden Mutterzelle entstehen vier genetisch unterschiedliche, haploide Tochterzellen.

! Zwischen der Telophase 1 und der Prophase 2 gibt es keine Interphase. die zwei Trennungen erfolgen direkt hintereinander !

=== '''Die Phasen der Meiose''' ===
'''Prophase 1:'''

Bei der Prophase 1 werden aus den ein-chromatid-Chromosomen zwei-chromatid-Chromosomen. Die Kernhülle löst sich auf und der Spindelapparat beginnt sich zu bilden.

'''Metaphase 1:'''

Die Chromosomen ordnen sich in der Äquatorialebene.

'''Anaphase 1:'''

Die Chromosomen werden getrennt und Zu den Polen gezogen.

'''Telophase 1:'''

Die zellteilung findet statt. Der Spindelapparat löst sich auf und die Kernhülle bildet sich. Es sind zwei Tochterzellen (haploid, ein-chromatid-Chromosomen) entstanden.

'''Prophase 2:'''

Die Kernhülle wird aufgelös und der Spindelapparat beginnt sich auszubilden.

'''Metaphase 2:'''

Die Chromosomen ordnen sich in der Äquatorialebene.

'''Anaphase 2:'''

Die Chromosomen werden getrennt und zu den Polen gezogen.

'''Telophase 2:'''

Deie Zellteilung findet statt. Der Spindelapparat löst sich auf und die Keimhüllen werden gebildet. Es sind vier Tochterzellen (haploid, ein-chromatid-Chromososmen) entstanden.

=== '''Aufteilung der Chromosomen''' ===
Die Aufteilung der chromosomen auf die jeweilige Seite ist zufällig. jede 'Seite' hat nur einen haploiden Chromosomensatz mit einer zufälligen Zusammensetzung von Chromosomen des Vaters und der Mutter

=== '''Aufgabe''' ===
{{Box-spezial
|Titel= Übung Chromosomen
|Inhalt= {{LearningApp|app=pak1mf63324|width=100%|height=400px}} 
|Farbe= #0077dd
|Hintergrund= #8adf4a
|Icon= 
}}

=== '''Video''' ===
|Titel= empfohlene Videos
https://www.youtube.com/watch?v=4ijgr9ZX8J4

Benutzer:HAG-S10-1/Meiose

2024-05-03T08:30:52Z

HAG-S10-1:

===== '''Begriffserklärung:''' =====
ein-chromatid-Chromosomen: Ein Teil eines Chromosoms, auf dem der Großteil der DNA liegt.

zwei-chromatid-Chromosomen: Ein Chromosom, welches aus zwei Chromatiden besteht.

Äquatorialebene: Die Mitte der Zelle. Sie besitzt zwei Pole.

haploid: einfacher Chromosomensatz, ein Chromosomen alleine

diploid: doppelter Chromosomensatz, zwei Chromosomen gemeinsamn

== '''Was ist Meiose?''' ==
Die Meiose ist die Vorraussetzung für die geschlechtliche Fortpflanzung, die zur herstelllung von Keimzellen (Geschlechtszellen = Samen- und Eizelle) dient. Sie ist in 8 Phasen unterteilt. Anders als bei der Mitose entstehen hier genetisch unterschiedliche Zellen = aus einer diploiden Mutterzelle entstehen vier genetisch unterschiedliche, haploide Tochterzellen.

! Zwischen der Telophase 1 und der Prophase 2 gibt es keine Interphase. die zwei Trennungen erfolgen direkt hintereinander !

=== '''Die Phasen der Meiose''' ===
'''Prophase 1:'''

Bei der Prophase 1 werden aus den ein-chromatid-Chromosomen zwei-chromatid-Chromosomen. Die Kernhülle löst sich auf und der Spindelapparat beginnt sich zu bilden.

'''Metaphase 1:'''

Die Chromosomen ordnen sich in der Äquatorialebene.

'''Anaphase 1:'''

Die Chromosomen werden getrennt und Zu den Polen gezogen.

'''Telophase 1:'''

Die zellteilung findet statt. Der Spindelapparat löst sich auf und die Kernhülle bildet sich. Es sind zwei Tochterzellen (haploid, ein-chromatid-Chromosomen) entstanden.

'''Prophase 2:'''

Die Kernhülle wird aufgelös und der Spindelapparat beginnt sich auszubilden.

'''Metaphase 2:'''

Die Chromosomen ordnen sich in der Äquatorialebene.

'''Anaphase 2:'''

Die Chromosomen werden getrennt und zu den Polen gezogen.

'''Telophase 2:'''

Deie Zellteilung findet statt. Der Spindelapparat löst sich auf und die Keimhüllen werden gebildet. Es sind vier Tochterzellen (haploid, ein-chromatid-Chromososmen) entstanden.

=== '''Aufteilung der Chromosomen''' ===
Die Aufteilung der chromosomen auf die jeweilige Seite ist zufällig. jede 'Seite' hat nur einen haploiden Chromosomensatz mit einer zufälligen Zusammensetzung von Chromosomen des Vaters und der Mutter

=== '''Aufgabe''' ===
{{Box-spezial
|Titel= Übung Chromosomen
|Inhalt= {{LearningApp|app=pak1mf63324|width=100%|height=400px}} 
|Farbe= #0077dd
|Hintergrund= #8adf4a
|Icon= 
}}

=== '''Video''' ===
{{Box-spezial
|Titel= empfohlene Videos
|Inhalt=
|Farbe= #0077dd
|Hintergrund= #8adf4a
|Icon= 
}}

Benutzer:HAG-S10-1/Meiose

2024-05-03T08:23:47Z

HAG-S10-1:

Benutzer:HAG-S10-1/DNA

2024-05-03T08:23:30Z

HAG-S10-1:

Benutzer:HAG-S10-1/DNA

2024-05-03T08:23:01Z

HAG-S10-1:

=== Definition ===
Die DNA (Desoxyribonukleinsäure; engl. deoxyribonuclein acid) liegt als doppelsträngige, schraubenförmige Helix

(Doppelhelix) vor. Ihre kleinste molekulare Einheit ist das Nukleotid (Zucker + Phosphatgruppe + organische Base).

<div class="lueckentext-quiz">

Die DNA liegt als '''Doppelstränge()''',schraubenförmige Helix vor.
Ihre kleinste molekulare Einheit ist das '''Nukleotid()'''.

</div>

{{Box-spezial
|Titel= Übung Chromosomen
|Inhalt= {{LearningApp|app=pcitis78t24|width=100%|height=400px}} 
|Farbe= #0077dd
|Hintergrund= #8adf4a
|Icon= 
}}

Benutzer:HAG-S10-1/DNA

2024-05-03T08:21:08Z

HAG-S10-1:

=== Definition ===
Die DNA (Desoxyribonukleinsäure; engl. deoxyribonuclein acid) liegt als doppelsträngige, schraubenförmige Helix

(Doppelhelix) vor. Ihre kleinste molekulare Einheit ist das Nukleotid (Zucker + Phosphatgruppe + organische Base).

<div class="lueckentext-quiz">

Die DNA liegt als '''Doppelstränge()''',schraubenförmige Helix vor.
Ihre kleinste molekulare Einheit ist das '''Nukleotid()'''.

</div>

{{Box-spezial
|Titel= Übung Chromosomen
|Inhalt= {{LearningApp|app==pcitis78t24|width=100%|height=400px}} 
|Farbe= #0077dd
|Hintergrund= #8adf4a
|Icon= 
}}

Benutzer:HAG-S10-1/Meiose

2024-05-03T08:20:25Z

HAG-S10-1:

Benutzer:HAG-S10-1/DNA

2024-05-03T08:19:56Z

HAG-S10-1:

=== Definition ===
Die DNA (Desoxyribonukleinsäure; engl. deoxyribonuclein acid) liegt als doppelsträngige, schraubenförmige Helix

(Doppelhelix) vor. Ihre kleinste molekulare Einheit ist das Nukleotid (Zucker + Phosphatgruppe + organische Base).

<div class="lueckentext-quiz">

Die DNA liegt als '''Doppelstränge()''',schraubenförmige Helix vor.
Ihre kleinste molekulare Einheit ist das '''Nukleotid()'''.

</div>

{{Box-spezial
|Titel= Übung Chromosomen
|Inhalt= {{LearningApp|app=pak1mf63324|width=100%|height=400px}} 
|Farbe= #0077dd
|Hintergrund= #8adf4a
|Icon= 
}}

Benutzer:HAG-S10-1/Meiose

2024-05-03T08:19:40Z

HAG-S10-1:

Benutzer:HAG-S10-1/Mendel

2024-05-03T08:17:35Z

HAG-S10-1:

Benutzer:HAG-S10-1/Meiose

2024-05-03T08:17:02Z

HAG-S10-1:

Benutzer:HAG-S10-1/Meiose

2024-05-03T08:16:16Z

HAG-S10-1:

===== '''Begriffserklärung:''' =====
ein-chromatid-Chromosomen: Ein Teil eines Chromosoms, auf dem der Großteil der DNA liegt.

zwei-chromatid-Chromosomen: Ein Chromosom, welches aus zwei Chromatiden besteht.

Äquatorialebene: Die Mitte der Zelle. Sie besitzt zwei Pole.

haploid: einfacher Chromosomensatz, ein Chromosomen alleine

diploid: doppelter Chromosomensatz, zwei Chromosomen gemeinsamn

== '''Was ist Meiose?''' ==
Die Meiose ist die Vorraussetzung für die geschlechtliche Fortpflanzung, die zur herstelllung von Keimzellen (Geschlechtszellen = Samen- und Eizelle) dient. Sie ist in 8 Phasen unterteilt. Anders als bei der Mitose entstehen hier genetisch unterschiedliche Zellen = aus einer diploiden Mutterzelle entstehen vier genetisch unterschiedliche, haploide Tochterzellen.

! Zwischen der Telophase 1 und der Prophase 2 gibt es keine Interphase. die zwei Trennungen erfolgen direkt hintereinander !

=== '''Die Phasen der Meiose''' ===
'''Prophase 1:'''

Bei der Prophase 1 werden aus den ein-chromatid-Chromosomen zwei-chromatid-Chromosomen. Die Kernhülle löst sich auf und der Spindelapparat beginnt sich zu bilden.

'''Metaphase 1:'''

Die Chromosomen ordnen sich in der Äquatorialebene.

'''Anaphase 1:'''

Die Chromosomen werden getrennt und Zu den Polen gezogen.

'''Telophase 1:'''

Die zellteilung findet statt. Der Spindelapparat löst sich auf und die Kernhülle bildet sich. Es sind zwei Tochterzellen (haploid, ein-chromatid-Chromosomen) entstanden.

'''Prophase 2:'''

Die Kernhülle wird aufgelös und der Spindelapparat beginnt sich auszubilden.

'''Metaphase 2:'''

Die Chromosomen ordnen sich in der Äquatorialebene.

'''Anaphase 2:'''

Die Chromosomen werden getrennt und zu den Polen gezogen.

'''Telophase 2:'''

Deie Zellteilung findet statt. Der Spindelapparat löst sich auf und die Keimhüllen werden gebildet. Es sind vier Tochterzellen (haploid, ein-chromatid-Chromososmen) entstanden.

=== '''Aufteilung der Chromosomen''' ===
Die Aufteilung der chromosomen auf die jeweilige Seite ist zufällig. jede 'Seite' hat nur einen haploiden Chromosomensatz mit einer zufälligen Zusammensetzung von Chromosomen des Vaters und der Mutter

=== '''Aufgabe''' ===
{{Box-spezial
|Titel= Übung Chromosomen
|Inhalt= {{LearningApp|app=pak1mf63324|width=100%|height=400px}}
|Farbe= #0077dd
|Hintergrund= #8adf4a
|Icon= 
}}

Benutzer:HAG-S10-1/Allele

2024-05-03T08:14:22Z

HAG-S10-1:

=== Definition ===
Ein Allel ist eine Variante eines Gens, welche die Ausprägung eines Merkmals steuert.

=== Allel Gen ===
Unter einem Gen verstehst du – vereinfacht ausgedrückt – einen Abschnitt auf dem Erbgut

(DNA) eines Lebewesens:

-Abschnitt enthält einen Bauplan für bestimmtes Protein (z.B. Enzym )

-Anhand Bauanleitung können Zellen über Weg von Proteinbiosynthese das Protein herstellen.

Bsp.: Farbstoff,der deine Augenfarbe bestimmt

=== Allele und Mutation ===
-Allele entstehen durch Mutationen

-sorgen dafür, dass Erbinformation – DNA Sequenz – eines Gens ändert

-veränderte Gene können veränderte Genprodukte hervorbringen

-bei uns sind es Farbstoffe, die für eine blaue und für eine braune Augenfarbe sorgen

=== Allele und Vererbung ===
Mit der Weitergabe der Allele bei der Fortpflanzung hat sich auch bereits Gregor Mendel befasst und Gesetzmäßigkeiten entwickelt – die sogenannten Mendelschen Regeln.

-stimmen bei Lebewesen beide Allele überein, bezichnet man es als homozygot oder reinerbig

-bedeutet, dass beide Allele für Ausprägung gleichen Merkmals sorgen

Bsp.: Beide Allele sorgen für braune Augenfarbe oder weiße Blütenfarbe

-sind im Lebewesen beide Allele eines Gens unterschiedlich, bezeichnet man als heterozygot oder mischerbig

-unterscheidest durch unterschiedliche Möglichkeiten, wie sich Allelkombination auf Phänotyp auswirkt

-Allel kann dominant oder rezessiv sein

=== Dominat / Rezessiv ===
-setzt sich bei heterozygoten Lebewesen ein Allel gegen ein anderes im Phänotyp durch

->ist ein Allel das dominante Allel (lat. dominare = beherschen)

->ist andere rezessive Allel (lat. recedere = zurückweichen)

Merke!. Dann handelt es sich hier um einen dominant rezessiven Erbgang.

Beispiel, Das Merkmal „Samenfarbe“ von Erbsenpflanzen wird durch ein Gen bestimmt, das in zwei Allelen vorkommt.

Das Allel für die gelbe Samenfarbe verhält sich dominant, das für die grüne Samenfarbe hingegen rezessiv.

Merke!: Das kennzeichnest du durch Groß- und Kleinschreibung: Das dominante Allel wird mit einem Großbuchstaben beschreiben (in unserem Fall G (Gelb)) und das rezessive Allel mit einem Kleinbuchstaben (in unserem Fall g (grün)).

Bei Kreuzung von homozygoten gelben Erbsensamen mit homozygoten grünen Erbsensamen, entstehen also zunächst nur gelbe Erbsen.

Die entstehenden gelben Erbsen besitzen dann die Allelkombinationen / Genotypen.

=== Aufgabe ===
{{Box-spezial
|Titel= Übung Chromosomen
|Inhalt= {{LearningApp|app=pzt6p2ps324|width=100%|height=400px}} 
|Farbe= #0077dd
|Hintergrund= #8adf4a
|Icon= 
}}

Benutzer:HAG-S10-1/Chromosomen

2024-05-03T08:12:59Z

HAG-S10-1:

=== Definition ===
Ein Chromosom ist die Erbanlage einer Zelle und besteht aus extrem komprimierter DNA.

Chromosomen vereinfachen die Zellteilung während der Mitose und Meiose und kommen

in Körperzellen immer als Paare vor. Ein Mensch besitzt 46 Chromosomen.

=== Aufbau ===
-hat eine typische X-Form

-besitzt vier Chromosomenarme (sind die Schenkel, die aus der Mitte des X herausragen)

-wenn Chromosom längs, von oben nach unten, teilst, erhältst man 2 Chromatide

->bestehen jeweils aus zwei Armen: einem oberen und unteren

-dort, wo Chromatide miteinander verbunden sind, liegt Zentromer

->Zentromer setzt bei Zellteilung Spindelfäden an

-dort,wo sich Zentromer befindet, entstehen unterschiedlich lange Chromosomenarme

->liegt Zentromer mittig, sind die Chromosomenarme gleich lang

-> diese Chromosomen sind metazentrisch (im Zentrum gelegen)

-befindet sich Zentromer an einem Ende, entstehen sehr lange und kurze Arme

->dieses Chromosom nennt man akrozentrisch (= akrozentrische Chromosomen)

-dritte Form ist subzentrische Chromosom

->Zentromer liegt zwischen Mitte und Ende des Chromosoms

=== Funktion ===
-geben Geschlecht eines Lebewesen an

-bestehen aus DNA-Strang

-> mehrere Basen-Triples auf Strang bilden ein Gen

-Chromosomen snd Erbanlagen und enthalten gesamte Erbinformation einer Zelle

-DNA extrem komprimiert und es entstehen Chromatinfäden

-> Während Zellteilung müssen hromatinfäden jedoch besser sortiert werden

->werden eingewickelt und bilden typische Struktur von Chromosomen

-> Zellteilung kann während Mitose und Meiose einfacher stattfinden, da sich Spindelfäden nicht mit DNA-Strang verwirren

-Gonosomen geben Geschlechte des Lebewesens an

-Chromosomen Ursache für Chromosomenmutationen (Veränderung der Struktur von Chromosomen) und Genommutationen (ein Chromosom kommt zu selten oder zu häufig vor)

=== Anzahl und Unterscheidungen Chromosmen ===
-23 Paar homologe Chromosomen (diploid)

-22 Paar autosomale Chromosomen (Körperchromosmen

-1 Paar gonosomale Xhromosomen (Geschlechtschromosomen)

Haploid= einfacher Chromosomensatz ,nur ein Chromosomen

Diploid= doppelter Chromosomensatz,beide Chromosomen gemeinsam

Der haploide Chromosomensatz von Mutter und Vater,eregben den diploiden Chromosomensatz des Kindes und durchmischten Merkmalen

blau=vom Vater

rot= von Mutter

->bilden gemeinsam ein Chromosomenpaar

->Chromosomen sind homolog (gleiches Aussehen,anderer Inhalt)

== Zellkern ==
-jeder Zellkern besitzt 23 Chromosomenpaare

-jeder Zellkern -> jede Zelle

=== Aufgabe ===
{{Box-spezial
|Titel= Übung Chromosomen
|Inhalt= {{LearningApp|app=p7swnyt8n24|width=100%|height=400px}} 
|Farbe= #0077dd
|Hintergrund= #A8DF4A
|Icon= 
}}

Benutzer:HAG-S10-1/Chromosomen

2024-05-02T07:33:45Z

HAG-S10-1:

=== Definition ===
Ein Chromosom ist die Erbanlage einer Zelle und besteht aus extrem komprimierter DNA.

Chromosomen vereinfachen die Zellteilung während der Mitose und Meiose und kommen

in Körperzellen immer als Paare vor. Ein Mensch besitzt 46 Chromosomen.

=== Aufbau ===
-hat eine typische X-Form

-besitzt vier Chromosomenarme (sind die Schenkel, die aus der Mitte des X herausragen)

-wenn Chromosom längs, von oben nach unten, teilst, erhältst man 2 Chromatide

->bestehen jeweils aus zwei Armen: einem oberen und unteren

-dort, wo Chromatide miteinander verbunden sind, liegt Zentromer

->Zentromer setzt bei Zellteilung Spindelfäden an

-dort,wo sich Zentromer befindet, entstehen unterschiedlich lange Chromosomenarme

->liegt Zentromer mittig, sind die Chromosomenarme gleich lang

-> diese Chromosomen sind metazentrisch (im Zentrum gelegen)

-befindet sich Zentromer an einem Ende, entstehen sehr lange und kurze Arme

->dieses Chromosom nennt man akrozentrisch (= akrozentrische Chromosomen)

-dritte Form ist subzentrische Chromosom

->Zentromer liegt zwischen Mitte und Ende des Chromosoms

=== Funktion ===
-geben Geschlecht eines Lebewesen an

-bestehen aus DNA-Strang

-> mehrere Basen-Triples auf Strang bilden ein Gen

-Chromosomen snd Erbanlagen und enthalten gesamte Erbinformation einer Zelle

-DNA extrem komprimiert und es entstehen Chromatinfäden

-> Während Zellteilung müssen hromatinfäden jedoch besser sortiert werden

->werden eingewickelt und bilden typische Struktur von Chromosomen

-> Zellteilung kann während Mitose und Meiose einfacher stattfinden, da sich Spindelfäden nicht mit DNA-Strang verwirren

-Gonosomen geben Geschlechte des Lebewesens an

-Chromosomen Ursache für Chromosomenmutationen (Veränderung der Struktur von Chromosomen) und Genommutationen (ein Chromosom kommt zu selten oder zu häufig vor)

=== Anzahl und Unterscheidungen Chromosmen ===
-23 Paar homologe Chromosomen (diploid)

-22 Paar autosomale Chromosomen (Körperchromosmen

-1 Paar gonosomale Xhromosomen (Geschlechtschromosomen)

Haploid= einfacher Chromosomensatz ,nur ein Chromosomen

Diploid= doppelter Chromosomensatz,beide Chromosomen gemeinsam

Der haploide Chromosomensatz von Mutter und Vater,eregben den diploiden Chromosomensatz des Kindes und durchmischten Merkmalen

blau=vom Vater

rot= von Mutter

->bilden gemeinsam ein Chromosomenpaar

->Chromosomen sind homolog (gleiches Aussehen,anderer Inhalt)

== Zellkern ==
-jeder Zellkern besitzt 23 Chromosomenpaare

-jeder Zellkern -> jede Zelle

=== Aufgabe ===
{{Box-spezial
|Titel= Übung Chromosomen
|Inhalt= {{LearningApp|app=p7swnyt8n24|width=100%|height=400px}}
|Farbe= #0077dd
|Hintergrund= #A8DF4A
|Icon= 
}}
{{Box-spezial
|Titel= Eine kleine Übung zur Wahrscheinlichkeitsverteilung
|Inhalt= {{LearningApp|app=17720028|width=100%|height=500px}} 
|Farbe= #0077dd
|Hintergrund= #A8DF4A
|Icon= 
}}

Benutzer:HAG-S10-1/Chromosomen

2024-05-02T07:32:34Z

HAG-S10-1:

=== Definition ===
Ein Chromosom ist die Erbanlage einer Zelle und besteht aus extrem komprimierter DNA.

Chromosomen vereinfachen die Zellteilung während der Mitose und Meiose und kommen

in Körperzellen immer als Paare vor. Ein Mensch besitzt 46 Chromosomen.

=== Aufbau ===
-hat eine typische X-Form

-besitzt vier Chromosomenarme (sind die Schenkel, die aus der Mitte des X herausragen)

-wenn Chromosom längs, von oben nach unten, teilst, erhältst man 2 Chromatide

->bestehen jeweils aus zwei Armen: einem oberen und unteren

-dort, wo Chromatide miteinander verbunden sind, liegt Zentromer

->Zentromer setzt bei Zellteilung Spindelfäden an

-dort,wo sich Zentromer befindet, entstehen unterschiedlich lange Chromosomenarme

->liegt Zentromer mittig, sind die Chromosomenarme gleich lang

-> diese Chromosomen sind metazentrisch (im Zentrum gelegen)

-befindet sich Zentromer an einem Ende, entstehen sehr lange und kurze Arme

->dieses Chromosom nennt man akrozentrisch (= akrozentrische Chromosomen)

-dritte Form ist subzentrische Chromosom

->Zentromer liegt zwischen Mitte und Ende des Chromosoms

=== Funktion ===
-geben Geschlecht eines Lebewesen an

-bestehen aus DNA-Strang

-> mehrere Basen-Triples auf Strang bilden ein Gen

-Chromosomen snd Erbanlagen und enthalten gesamte Erbinformation einer Zelle

-DNA extrem komprimiert und es entstehen Chromatinfäden

-> Während Zellteilung müssen hromatinfäden jedoch besser sortiert werden

->werden eingewickelt und bilden typische Struktur von Chromosomen

-> Zellteilung kann während Mitose und Meiose einfacher stattfinden, da sich Spindelfäden nicht mit DNA-Strang verwirren

-Gonosomen geben Geschlechte des Lebewesens an

-Chromosomen Ursache für Chromosomenmutationen (Veränderung der Struktur von Chromosomen) und Genommutationen (ein Chromosom kommt zu selten oder zu häufig vor)

=== Anzahl und Unterscheidungen Chromosmen ===
-23 Paar homologe Chromosomen (diploid)

-22 Paar autosomale Chromosomen (Körperchromosmen

-1 Paar gonosomale Xhromosomen (Geschlechtschromosomen)

Haploid= einfacher Chromosomensatz ,nur ein Chromosomen

Diploid= doppelter Chromosomensatz,beide Chromosomen gemeinsam

Der haploide Chromosomensatz von Mutter und Vater,eregben den diploiden Chromosomensatz des Kindes und durchmischten Merkmalen

blau=vom Vater

rot= von Mutter

->bilden gemeinsam ein Chromosomenpaar

->Chromosomen sind homolog (gleiches Aussehen,anderer Inhalt)

== Zellkern ==
-jeder Zellkern besitzt 23 Chromosomenpaare

-jeder Zellkern -> jede Zelle

=== Aufgabe ===
{{Box-spezial
|Titel= Übung Chromosomen
|Inhalt= {{LearningApp|app=p7swnyt8n24|width=100%|height=400px}}
|Farbe= #0077dd
|Hintergrung= #8adf4a
|Icon= 
}}
{{Box-spezial
|Titel= Eine kleine Übung zur Wahrscheinlichkeitsverteilung
|Inhalt= {{LearningApp|app=17720028|width=100%|height=500px}} 
|Farbe= #0077dd
|Hintergrund= #A8DF4A
|Icon= 
}}

Benutzer:HAG-S10-1/Allele

2024-05-02T07:03:29Z

HAG-S10-1:

=== Definition ===
Ein Allel ist eine Variante eines Gens, welche die Ausprägung eines Merkmals steuert.

=== Allel Gen ===
Unter einem Gen verstehst du – vereinfacht ausgedrückt – einen Abschnitt auf dem Erbgut

(DNA) eines Lebewesens:

-Abschnitt enthält einen Bauplan für bestimmtes Protein (z.B. Enzym )

-Anhand Bauanleitung können Zellen über Weg von Proteinbiosynthese das Protein herstellen.

Bsp.: Farbstoff,der deine Augenfarbe bestimmt

=== Allele und Mutation ===
-Allele entstehen durch Mutationen

-sorgen dafür, dass Erbinformation – DNA Sequenz – eines Gens ändert

-veränderte Gene können veränderte Genprodukte hervorbringen

-bei uns sind es Farbstoffe, die für eine blaue und für eine braune Augenfarbe sorgen

=== Allele und Vererbung ===
Mit der Weitergabe der Allele bei der Fortpflanzung hat sich auch bereits Gregor Mendel befasst und Gesetzmäßigkeiten entwickelt – die sogenannten Mendelschen Regeln.

-stimmen bei Lebewesen beide Allele überein, bezichnet man es als homozygot oder reinerbig

-bedeutet, dass beide Allele für Ausprägung gleichen Merkmals sorgen

Bsp.: Beide Allele sorgen für braune Augenfarbe oder weiße Blütenfarbe

-sind im Lebewesen beide Allele eines Gens unterschiedlich, bezeichnet man als heterozygot oder mischerbig

-unterscheidest durch unterschiedliche Möglichkeiten, wie sich Allelkombination auf Phänotyp auswirkt

-Allel kann dominant oder rezessiv sein

=== Dominat / Rezessiv ===
-setzt sich bei heterozygoten Lebewesen ein Allel gegen ein anderes im Phänotyp durch

->ist ein Allel das dominante Allel (lat. dominare = beherschen)

->ist andere rezessive Allel (lat. recedere = zurückweichen)

Merke!. Dann handelt es sich hier um einen dominant rezessiven Erbgang.

Beispiel, Das Merkmal „Samenfarbe“ von Erbsenpflanzen wird durch ein Gen bestimmt, das in zwei Allelen vorkommt.

Das Allel für die gelbe Samenfarbe verhält sich dominant, das für die grüne Samenfarbe hingegen rezessiv.

Merke!: Das kennzeichnest du durch Groß- und Kleinschreibung: Das dominante Allel wird mit einem Großbuchstaben beschreiben (in unserem Fall G (Gelb)) und das rezessive Allel mit einem Kleinbuchstaben (in unserem Fall g (grün)).

Bei Kreuzung von homozygoten gelben Erbsensamen mit homozygoten grünen Erbsensamen, entstehen also zunächst nur gelbe Erbsen.

Die entstehenden gelben Erbsen besitzen dann die Allelkombinationen / Genotypen.

=== Aufgabe ===
{{LearningApp|app=pzt6p2ps324|width=100%|height=400px}}
{{Box-spezial
|Titel= Übung Chromosomen
|Inhalt= {{LearningApp|app=p7swnyt8n24|width=100%|height=400px}}
|Farbe= #0077dd
|Hintergrung= #8adf4a
|Icon= 
}}

Benutzer:HAG-S10-1/Chromosomen

2024-05-02T06:57:22Z

HAG-S10-1:

=== Definition ===
Ein Chromosom ist die Erbanlage einer Zelle und besteht aus extrem komprimierter DNA.

Chromosomen vereinfachen die Zellteilung während der Mitose und Meiose und kommen

in Körperzellen immer als Paare vor. Ein Mensch besitzt 46 Chromosomen.

=== Aufbau ===
-hat eine typische X-Form

-besitzt vier Chromosomenarme (sind die Schenkel, die aus der Mitte des X herausragen)

-wenn Chromosom längs, von oben nach unten, teilst, erhältst man 2 Chromatide

->bestehen jeweils aus zwei Armen: einem oberen und unteren

-dort, wo Chromatide miteinander verbunden sind, liegt Zentromer

->Zentromer setzt bei Zellteilung Spindelfäden an

-dort,wo sich Zentromer befindet, entstehen unterschiedlich lange Chromosomenarme

->liegt Zentromer mittig, sind die Chromosomenarme gleich lang

-> diese Chromosomen sind metazentrisch (im Zentrum gelegen)

-befindet sich Zentromer an einem Ende, entstehen sehr lange und kurze Arme

->dieses Chromosom nennt man akrozentrisch (= akrozentrische Chromosomen)

-dritte Form ist subzentrische Chromosom

->Zentromer liegt zwischen Mitte und Ende des Chromosoms

=== Funktion ===
-geben Geschlecht eines Lebewesen an

-bestehen aus DNA-Strang

-> mehrere Basen-Triples auf Strang bilden ein Gen

-Chromosomen snd Erbanlagen und enthalten gesamte Erbinformation einer Zelle

-DNA extrem komprimiert und es entstehen Chromatinfäden

-> Während Zellteilung müssen hromatinfäden jedoch besser sortiert werden

->werden eingewickelt und bilden typische Struktur von Chromosomen

-> Zellteilung kann während Mitose und Meiose einfacher stattfinden, da sich Spindelfäden nicht mit DNA-Strang verwirren

-Gonosomen geben Geschlechte des Lebewesens an

-Chromosomen Ursache für Chromosomenmutationen (Veränderung der Struktur von Chromosomen) und Genommutationen (ein Chromosom kommt zu selten oder zu häufig vor)

=== Anzahl und Unterscheidungen Chromosmen ===
-23 Paar homologe Chromosomen (diploid)

-22 Paar autosomale Chromosomen (Körperchromosmen

-1 Paar gonosomale Xhromosomen (Geschlechtschromosomen)

Haploid= einfacher Chromosomensatz ,nur ein Chromosomen

Diploid= doppelter Chromosomensatz,beide Chromosomen gemeinsam

Der haploide Chromosomensatz von Mutter und Vater,eregben den diploiden Chromosomensatz des Kindes und durchmischten Merkmalen

blau=vom Vater

rot= von Mutter

->bilden gemeinsam ein Chromosomenpaar

->Chromosomen sind homolog (gleiches Aussehen,anderer Inhalt)

== Zellkern ==
-jeder Zellkern besitzt 23 Chromosomenpaare

-jeder Zellkern -> jede Zelle

=== Aufgabe ===
{{Box-spezial
|Titel= Übung Chromosomen
|Inhalt= {{LearningApp |app= p7swnyt8n24y|width=100%|height=400px}}
|Farbe= #0077dd
|Hintergrung= #8adf4a
|Icon= 
}}

Benutzer:HAG-S10-1/Proteinbiosynthese

2024-04-26T08:56:00Z

HAG-S10-1: Die Seite wurde neu angelegt: „===== Begriffserklärungen: ===== Aminosäuren= Bausteine, aus denen Proteine zusammengesetzt sind ( aufteilung in essentielle und nicht essentiele - essentielle kann der Körper nicht selbst herstellen) === Definition === Die Proteinbiosynthese ist ein Vorgang zur Herstellung von Proteinen, nach einem nach den genetischen informationen festgelegten Plan. Um ein Protein herzustellen werden verschiedene Aminosäuren verknüpft.“

Benutzer:HAG-S10-1/Mendel

2024-04-26T08:45:44Z

HAG-S10-1: Die Seite wurde neu angelegt: „=== Begriffserklärung: === F1-Generation = 1. Nachkommengeneration F2-Generation = 2. Nachkommengeneration Homozygot = zwei gleiche Gene Heterozygot = zwei unterschiedliche Gene == Steckbrief Mendel == Name: George Johann Mendel Eltern: Anton Mendel, Rosine Mendel Geschwister: Theresia Mendel, Veronica Mendel Beruf: Priester Weitere Informationen: war bedeutend als Entdecker, Mendelsche Regeln == Mendelsche Regeln == ==== 1.Mendelsche Regel = U…“

=== Begriffserklärung: ===
F1-Generation = 1. Nachkommengeneration

F2-Generation = 2. Nachkommengeneration

Homozygot = zwei gleiche Gene

Heterozygot = zwei unterschiedliche Gene

== Steckbrief Mendel ==
Name: George Johann Mendel

Eltern: Anton Mendel, Rosine Mendel

Geschwister: Theresia Mendel, Veronica Mendel

Beruf: Priester

Weitere Informationen: war bedeutend als Entdecker, Mendelsche Regeln

== Mendelsche Regeln ==

==== 1.Mendelsche Regel = Uniformitätsregel ====
Kreuzt man zwei Individuen einer Art, die sich in einem Merkmal unterscheiden, so sind die Nachkommen der F1-Generation im Bezug auf dieses Merkmal untereinander gleich.

Das bedeutet: wenn sich zwei Lebewesen, die reinerbig sind, miteinender Paaren, setzt sich das dominante Gen in der nächsten Generation durch.

==== 2. Mendelsche Regel = Spaltungsregel ====
Kreuzt man die Mischlinge der F1-Generation, so treten in der F2 Generation die Merkmale der Elterngeneration P in einem bestimmten Zahlenverhältniss wieder auf.

Das bedeutet: in der F2-Generation werden das dominante und das rezessive Gen aufgeteilt in einem bestimmten verhältniss.

=== Aufgabe ===
{{LearningApp|app=p2vxxc06224|width=100%|height=400px}}

Benutzer:HAG-S10-1/DNA

2024-04-26T08:42:12Z

HAG-S10-1: Die Seite wurde neu angelegt: „=== Definition === Die DNA (Desoxyribonukleinsäure; engl. deoxyribonuclein acid) liegt als doppelsträngige, schraubenförmige Helix (Doppelhelix) vor. Ihre kleinste molekulare Einheit ist das Nukleotid (Zucker + Phosphatgruppe + organische Base). <div class="lueckentext-quiz"> Die DNA liegt als '''Doppelstränge()''',schraubenförmige Helix vor. Ihre kleinste molekulare Einheit ist das '''Nukleotid()'''. </div>“

Benutzer:HAG-S10-1/Meiose

2024-04-26T08:35:36Z

HAG-S10-1: Die Seite wurde neu angelegt: „===== '''Begriffserklärung:''' ===== ein-chromatid-Chromosomen: Ein Teil eines Chromosoms, auf dem der Großteil der DNA liegt. zwei-chromatid-Chromosomen: Ein Chromosom, welches aus zwei Chromatiden besteht. Äquatorialebene: Die Mitte der Zelle. Sie besitzt zwei Pole. haploid: einfacher Chromosomensatz, ein Chromosomen alleine diploid: doppelter Chromosomensatz, zwei Chromosomen gemeinsamn == '''Was ist Meiose?''' == Die Meiose ist die Vorraussetz…“

===== '''Begriffserklärung:''' =====
ein-chromatid-Chromosomen: Ein Teil eines Chromosoms, auf dem der Großteil der DNA liegt.

zwei-chromatid-Chromosomen: Ein Chromosom, welches aus zwei Chromatiden besteht.

Äquatorialebene: Die Mitte der Zelle. Sie besitzt zwei Pole.

haploid: einfacher Chromosomensatz, ein Chromosomen alleine

diploid: doppelter Chromosomensatz, zwei Chromosomen gemeinsamn

== '''Was ist Meiose?''' ==
Die Meiose ist die Vorraussetzung für die geschlechtliche Fortpflanzung, die zur herstelllung von Keimzellen (Geschlechtszellen = Samen- und Eizelle) dient. Sie ist in 8 Phasen unterteilt. Anders als bei der Mitose entstehen hier genetisch unterschiedliche Zellen = aus einer diploiden Mutterzelle entstehen vier genetisch unterschiedliche, haploide Tochterzellen.

! Zwischen der Telophase 1 und der Prophase 2 gibt es keine Interphase. die zwei Trennungen erfolgen direkt hintereinander !

=== '''Die Phasen der Meiose''' ===
'''Prophase 1:'''

Bei der Prophase 1 werden aus den ein-chromatid-Chromosomen zwei-chromatid-Chromosomen. Die Kernhülle löst sich auf und der Spindelapparat beginnt sich zu bilden.

'''Metaphase 1:'''

Die Chromosomen ordnen sich in der Äquatorialebene.

'''Anaphase 1:'''

Die Chromosomen werden getrennt und Zu den Polen gezogen.

'''Telophase 1:'''

Die zellteilung findet statt. Der Spindelapparat löst sich auf und die Kernhülle bildet sich. Es sind zwei Tochterzellen (haploid, ein-chromatid-Chromosomen) entstanden.

'''Prophase 2:'''

Die Kernhülle wird aufgelös und der Spindelapparat beginnt sich auszubilden.

'''Metaphase 2:'''

Die Chromosomen ordnen sich in der Äquatorialebene.

'''Anaphase 2:'''

Die Chromosomen werden getrennt und zu den Polen gezogen.

'''Telophase 2:'''

Deie Zellteilung findet statt. Der Spindelapparat löst sich auf und die Keimhüllen werden gebildet. Es sind vier Tochterzellen (haploid, ein-chromatid-Chromososmen) entstanden.

=== '''Aufteilung der Chromosomen''' ===
Die Aufteilung der chromosomen auf die jeweilige Seite ist zufällig. jede 'Seite' hat nur einen haploiden Chromosomensatz mit einer zufälligen Zusammensetzung von Chromosomen des Vaters und der Mutter

=== '''Aufgabe''' ===
{{LearningApp|app=pak1mf63324|width=100%|height=400px}}

Benutzer:HAG-S10-1/Allele

2024-04-26T08:30:26Z

HAG-S10-1: Die Seite wurde neu angelegt: „=== Definition === Ein Allel ist eine Variante eines Gens, welche die Ausprägung eines Merkmals steuert. === Allel Gen === Unter einem Gen verstehst du – vereinfacht ausgedrückt – einen Abschnitt auf dem Erbgut (DNA) eines Lebewesens: -Abschnitt enthält einen Bauplan für bestimmtes Protein (z.B. Enzym ) -Anhand Bauanleitung können Zellen über Weg von Proteinbiosynthese das Protein herstellen. Bsp.: Farbstoff,der deine Augenfarbe besti…“

=== Definition ===
Ein Allel ist eine Variante eines Gens, welche die Ausprägung eines Merkmals steuert.

=== Allel Gen ===
Unter einem Gen verstehst du – vereinfacht ausgedrückt – einen Abschnitt auf dem Erbgut

(DNA) eines Lebewesens:

-Abschnitt enthält einen Bauplan für bestimmtes Protein (z.B. Enzym )

-Anhand Bauanleitung können Zellen über Weg von Proteinbiosynthese das Protein herstellen.

Bsp.: Farbstoff,der deine Augenfarbe bestimmt

=== Allele und Mutation ===
-Allele entstehen durch Mutationen

-sorgen dafür, dass Erbinformation – DNA Sequenz – eines Gens ändert

-veränderte Gene können veränderte Genprodukte hervorbringen

-bei uns sind es Farbstoffe, die für eine blaue und für eine braune Augenfarbe sorgen

=== Allele und Vererbung ===
Mit der Weitergabe der Allele bei der Fortpflanzung hat sich auch bereits Gregor Mendel befasst und Gesetzmäßigkeiten entwickelt – die sogenannten Mendelschen Regeln.

-stimmen bei Lebewesen beide Allele überein, bezichnet man es als homozygot oder reinerbig

-bedeutet, dass beide Allele für Ausprägung gleichen Merkmals sorgen

Bsp.: Beide Allele sorgen für braune Augenfarbe oder weiße Blütenfarbe

-sind im Lebewesen beide Allele eines Gens unterschiedlich, bezeichnet man als heterozygot oder mischerbig

-unterscheidest durch unterschiedliche Möglichkeiten, wie sich Allelkombination auf Phänotyp auswirkt

-Allel kann dominant oder rezessiv sein

=== Dominat / Rezessiv ===
-setzt sich bei heterozygoten Lebewesen ein Allel gegen ein anderes im Phänotyp durch

->ist ein Allel das dominante Allel (lat. dominare = beherschen)

->ist andere rezessive Allel (lat. recedere = zurückweichen)

Merke!. Dann handelt es sich hier um einen dominant rezessiven Erbgang.

Beispiel, Das Merkmal „Samenfarbe“ von Erbsenpflanzen wird durch ein Gen bestimmt, das in zwei Allelen vorkommt.

Das Allel für die gelbe Samenfarbe verhält sich dominant, das für die grüne Samenfarbe hingegen rezessiv.

Merke!: Das kennzeichnest du durch Groß- und Kleinschreibung: Das dominante Allel wird mit einem Großbuchstaben beschreiben (in unserem Fall G (Gelb)) und das rezessive Allel mit einem Kleinbuchstaben (in unserem Fall g (grün)).

Bei Kreuzung von homozygoten gelben Erbsensamen mit homozygoten grünen Erbsensamen, entstehen also zunächst nur gelbe Erbsen.

Die entstehenden gelben Erbsen besitzen dann die Allelkombinationen / Genotypen.

=== Aufgabe ===
{{LearningApp|app=pzt6p2ps324|width=100%|height=400px}}

Benutzer:HAG-S10-1

2024-04-25T07:20:52Z

HAG-S10-1: /* Genetik */

[[Benutzer:Stoll-Gym10Erfurt|1. Startseite des Betreuers]] 

== [[Genetik]] ==
[[Benutzer:HAG-S10-1/Definition|1. Definition]]

[[Benutzer:HAG-S10-1/Chromosomen|2. Chromosomen]]

[[Benutzer:HAG-S10-1/Karyogramm|3.Karyogramm]]

[[4.Allele]]

[[5.Mitose]]

[[6.Meiose]]

[[7.Mändel|7.Mendel]]

[[8.molekularer Aufbau von DNA|8. DNA]]

[[9.Proteinbiosynthese]]

#[[Benutzer:Stoll-Gym10Erfurt/Mathematik5/Natürliche Zahlen|Natürliche Zahlen]]
#[[Benutzer:Stoll-Gym10Erfurt/Mathematik5/Rechnen mit Natürliche Zahlen|Rechnen mit natürlichen Zahlen]]
#[[Benutzer:Stoll-Gym10Erfurt/Mathematik5/Geometrie|Geometrie]]
#[[Benutzer:Stoll-Gym10Erfurt/Mathematik5/Rechnen mit_Größen|Rechnen mit Größen]]
#[[Benutzer:Stoll-Gym10Erfurt/Mathematik5/Brüche|Brüche]]
#[[Benutzer:Stoll-Gym10Erfurt/Mathematik5/Flächeninhalt|Flächeninhalt]]

Benutzer:HAG-S10-1

2024-04-25T07:20:24Z

HAG-S10-1: /* Genetik */

[[Benutzer:Stoll-Gym10Erfurt|1. Startseite des Betreuers]] 

== [[Genetik]] ==
[[Benutzer:HAG-S10-1/Definition|1. Definition]]

[[Benutzer:HAG-S10-1/Chromosomen|2. Chromosomen]]

[[Benutzer:HAG-S10-1/Karyogramm|3.Karyogramm]]

[[4.Allele]]

[[5.Mitose]]

[[6.Meiose]]

[[7.Mändel|7.Mendel]]

[[8.molekularer Aufbau von DNA|8. DNA]]

[[9.Proteinbiosynthese]]

10. Auto

[[10.auto]]
#[[Benutzer:Stoll-Gym10Erfurt/Mathematik5/Natürliche Zahlen|Natürliche Zahlen]]
#[[Benutzer:Stoll-Gym10Erfurt/Mathematik5/Rechnen mit Natürliche Zahlen|Rechnen mit natürlichen Zahlen]]
#[[Benutzer:Stoll-Gym10Erfurt/Mathematik5/Geometrie|Geometrie]]
#[[Benutzer:Stoll-Gym10Erfurt/Mathematik5/Rechnen mit_Größen|Rechnen mit Größen]]
#[[Benutzer:Stoll-Gym10Erfurt/Mathematik5/Brüche|Brüche]]
#[[Benutzer:Stoll-Gym10Erfurt/Mathematik5/Flächeninhalt|Flächeninhalt]]

Benutzer:HAG-S10-1

2024-04-25T07:09:36Z

HAG-S10-1:

9.Proteinbiosynthese

2024-04-12T08:24:40Z

HAG-S10-1:

[[Datei:Ribosome mRNA translation en.svg|mini|Proteinbiosynthese]]

===== Begriffserklärungen: =====
Aminosäuren= Bausteine, aus denen Proteine zusammengesetzt sind ( aufteilung in essentielle und nicht essentiele - essentielle kann der Körper nicht selbst herstellen)

=== Definition ===
Die Proteinbiosynthese ist ein Vorgang zur Herstellung von Proteinen, nach einem nach den genetischen informationen festgelegten Plan. Um ein Protein herzustellen werden verschiedene Aminosäuren verknüpft.

7.Mändel

2024-04-12T08:15:17Z

HAG-S10-1: /* 1.Mendelsche Regel = Uniformitätsregel */

===== Begriffserklärung: =====
F1-Generation = 1. Nachkommengeneration

F2-Generation = 2. Nachkommengeneration

Homozygot = zwei gleiche Gene

Heterozygot = zwei unterschiedliche Gene

== Steckbrief Mendel ==
Name: George Johann Mendel

Eltern: Anton Mendel, Rosine Mendel

Geschwister: Theresia Mendel, Veronica Mendel

Beruf: Priester

Weitere Informationen: war bedeutend als Entdecker, Mendelsche Regeln

== Mendelsche Regeln ==

==== 1.Mendelsche Regel = Uniformitätsregel ====
Kreuzt man zwei Individuen einer Art, die sich in einem Merkmal unterscheiden, so sind die Nachkommen der F1-Generation im Bezug auf dieses Merkmal untereinander gleich.

Das bedeutet: wenn sich zwei Lebewesen, die reinerbig sind, miteinender Paaren, setzt sich das dominante Gen in der nächsten Generation durch.

==== 2. Mendelsche Regel = Spaltungsregel ====
Kreuzt man die Mischlinge der F1-Generation, so treten in der F2 Generation die Merkmale der Elterngeneration P in einem bestimmten Zahlenverhältniss wieder auf.

Das bedeutet: in der F2-Generation werden das dominante und das rezessive Gen aufgeteilt in einem bestimmten verhältniss.

6.Meiose

2024-04-12T08:06:15Z

HAG-S10-1: /* Begriffserklärung: */

6.Meiose

2024-04-12T08:05:06Z

HAG-S10-1: /* Begriffserklärung */

===== '''Begriffserklärung:''' =====
ein-chromatid-Chromosomen: Ein Teil eines Chromosoms, auf dem der Großteil der DNA liegt.

zwei-chromatid-Chromosomen: Ein Chromosom, welches aus zwei Chromatiden besteht.

Äquatorialebene: Die Mitte der Zelle. Sie besitzt zwei Pole.

haploid: einfacher Chromosomensatz

diploid: doppelter Chromosomensatz

== '''Was ist Meiose?''' ==
Die Meiose ist die Vorraussetzung für die geschlechtliche Fortpflanzung, die zur herstelllung von Keimzellen (Geschlechtszellen = Samen- und Eizelle) dient. Sie ist in 8 Phasen unterteilt. Anders als bei der Mitose entstehen hier genetisch unterschiedliche Zellen = aus einer diploiden Mutterzelle entstehen vier genetisch unterschiedliche, haploide Tochterzellen.

! Zwischen der Telophase 1 und der Prophase 2 gibt es keine Interphase. die zwei Trennungen erfolgen direkt hintereinander !

=== '''Die Phasen der Meiose''' ===
'''Prophase 1:'''

Bei der Prophase 1 werden aus den ein-chromatid-Chromosomen zwei-chromatid-Chromosomen. Die Kernhülle löst sich auf und der Spindelapparat beginnt sich zu bilden.

'''Metaphase 1:'''

Die Chromosomen ordnen sich in der Äquatorialebene.

'''Anaphase 1:'''

Die Chromosomen werden getrennt und Zu den Polen gezogen.

'''Telophase 1:'''

Die zellteilung findet statt. Der Spindelapparat löst sich auf und die Kernhülle bildet sich. Es sind zwei Tochterzellen (haploid, ein-chromatid-Chromosomen) entstanden.

'''Prophase 2:'''

Die Kernhülle wird aufgelös und der Spindelapparat beginnt sich auszubilden.

'''Metaphase 2:'''

Die Chromosomen ordnen sich in der Äquatorialebene.

'''Anaphase 2:'''

Die Chromosomen werden getrennt und zu den Polen gezogen.

'''Telophase 2:'''

Deie Zellteilung findet statt. Der Spindelapparat löst sich auf und die Keimhüllen werden gebildet. Es sind vier Tochterzellen (haploid, ein-chromatid-Chromososmen) entstanden.

=== '''Aufteilung der Chromosomen''' ===
Die Aufteilung der chromosomen auf die jeweilige Seite ist zufällig. jede 'Seite' hat nur einen haploiden Chromosomensatz mit einer zufälligen Zusammensetzung von Chromosomen des Vaters und der Mutter

6.Meiose

2024-04-11T07:30:05Z

HAG-S10-1: /* Aufteilung der Chromosomen */

==== '''Begriffserklärung''' ====
ein-chromatid-Chromosomen: Ein Teil eines Chromosoms, auf dem der Großteil der DNA liegt.

zwei-chromatid-Chromosomen: Ein Chromosom, welches aus zwei Chromatiden besteht.

Äquatorialebene: Die Mitte der Zelle. Sie besitzt zwei Pole.

haploid: einfacher Chromosomensatz

diploid: doppelter Chromosomensatz

== '''Was ist Meiose?''' ==
Die Meiose ist die Vorraussetzung für die geschlechtliche Fortpflanzung, die zur herstelllung von Keimzellen (Geschlechtszellen = Samen- und Eizelle) dient. Sie ist in 8 Phasen unterteilt. Anders als bei der Mitose entstehen hier genetisch unterschiedliche Zellen = aus einer diploiden Mutterzelle entstehen vier genetisch unterschiedliche, haploide Tochterzellen.

! Zwischen der Telophase 1 und der Prophase 2 gibt es keine Interphase. die zwei Trennungen erfolgen direkt hintereinander !

=== '''Die Phasen der Meiose''' ===
'''Prophase 1:'''

Bei der Prophase 1 werden aus den ein-chromatid-Chromosomen zwei-chromatid-Chromosomen. Die Kernhülle löst sich auf und der Spindelapparat beginnt sich zu bilden.

'''Metaphase 1:'''

Die Chromosomen ordnen sich in der Äquatorialebene.

'''Anaphase 1:'''

Die Chromosomen werden getrennt und Zu den Polen gezogen.

'''Telophase 1:'''

Die zellteilung findet statt. Der Spindelapparat löst sich auf und die Kernhülle bildet sich. Es sind zwei Tochterzellen (haploid, ein-chromatid-Chromosomen) entstanden.

'''Prophase 2:'''

Die Kernhülle wird aufgelös und der Spindelapparat beginnt sich auszubilden.

'''Metaphase 2:'''

Die Chromosomen ordnen sich in der Äquatorialebene.

'''Anaphase 2:'''

Die Chromosomen werden getrennt und zu den Polen gezogen.

'''Telophase 2:'''

Deie Zellteilung findet statt. Der Spindelapparat löst sich auf und die Keimhüllen werden gebildet. Es sind vier Tochterzellen (haploid, ein-chromatid-Chromososmen) entstanden.

=== '''Aufteilung der Chromosomen''' ===
Die Aufteilung der chromosomen auf die jeweilige Seite ist zufällig. jede 'Seite' hat nur einen haploiden Chromosomensatz mit einer zufälligen Zusammensetzung von Chromosomen des Vaters und der Mutter

7.Mändel

2024-04-11T07:29:31Z

HAG-S10-1: /* Mendelsche Regeln */

== Steckbrief Mendel ==
Name: George Johann Mendel

Eltern: Anton Mendel, Rosine Mendel

Geschwister: Theresia Mendel, Veronica Mendel

Beruf: Priester

Weitere Informationen: war bedeutend als Entdecker, Mendelsche Regeln

== Mendelsche Regeln ==

==== 1.Mendelsche Regel = Uniformitätsregel ====
Kreuzt man zwei Individuen einer Art, die sich in einem Merkmal unterscheiden, so sind die Nachkommen der F1-Generation im Bezug auf dieses Merkmal untereinander gleich.

Das bedeutet: wenn sich zwei Lebewesen, die reinerbig sind, miteinender Paaren, setzt sich das Gen in der nächsten Generation durch, das dominant ist.

==== 2. Mendelsche Regel = Spaltungsregel ====
Kreuzt man die Mischlinge der F1-Generation, so treten in der F2 Generation die Merkmale der Elterngeneration P in einem bestimmten Zahlenverhältniss wieder auf.

Das bedeutet: in der F2-Generation werden das dominante und das rezessive Gen aufgeteilt in einem bestimmten verhältniss.

7.Mändel

2024-04-11T07:27:28Z

HAG-S10-1: /* Steckbrief Mendel */

== Steckbrief Mendel ==
Name: George Johann Mendel

Eltern: Anton Mendel, Rosine Mendel

Geschwister: Theresia Mendel, Veronica Mendel

Beruf: Priester

Weitere Informationen: war bedeutend als Entdecker, Mendelsche Regeln

=== Mendelsche Regeln ===

==== 1.Mendelsche Regel = Uniformitätsregel ====
Kreuzt man zwei Individuen einer Art, die sich in einem Merkmal unterscheiden, so sind die Nachkommen der F1-Generation im Bezug auf dieses Merkmal untereinander gleich.

Das bedeutet: wenn sich zwei Lebewesen, die reinerbig sind, miteinender Paaren, setzt sich das Gen in der nächsten Generation durch, das dominant ist.

==== 2. Mendelsche Regel = Spaltungsregel ====
Kreuzt man die Mischlinge der F1-Generation, so treten in der F2 Generation die Merkmale der Elterngeneration P in einem bestimmten Zahlenverhältniss wieder auf.

Das bedeutet: in der F2-Generation werden das dominante und das rezessive Gen aufgeteilt in einem bestimmten verhältniss.

7.Mändel

2024-03-22T10:27:30Z

HAG-S10-1:

== Steckbrief Mendel ==
Name: George Johann Mendel

Geburtstag: 20.07.1822

Eltern: Anton Mendel, Rosine Mendel

Geschwister: Theresia Mendel, Veronica Mendel

Beruf: Priester

Weitere Informationen: war bedeutend als Entdecker, Mendelsche Regeln

6.Meiose

2024-03-22T10:15:18Z

HAG-S10-1:

==== '''Begriffserklärung''' ====
ein-chromatid-Chromosomen: Ein Teil eines Chromosoms, auf dem der Großteil der DNA liegt.

zwei-chromatid-Chromosomen: Ein Chromosom, welches aus zwei Chromatiden besteht.

Äquatorialebene: Die Mitte der Zelle. Sie besitzt zwei Pole.

haploid: einfacher Chromosomensatz

diploid: doppelter Chromosomensatz

== '''Was ist Meiose?''' ==
Die Meiose ist die Vorraussetzung für die geschlechtliche Fortpflanzung, die zur herstelllung von Keimzellen (Geschlechtszellen = Samen- und Eizelle) dient. Sie ist in 8 Phasen unterteilt. Anders als bei der Mitose entstehen hier genetisch unterschiedliche Zellen = aus einer diploiden Mutterzelle entstehen vier genetisch unterschiedliche, haploide Tochterzellen.

! Zwischen der Telophase 1 und der Prophase 2 gibt es keine Interphase. die zwei Trennungen erfolgen direkt hintereinander !

=== '''Die Phasen der Meiose''' ===
'''Prophase 1:'''

Bei der Prophase 1 werden aus den ein-chromatid-Chromosomen zwei-chromatid-Chromosomen. Die Kernhülle löst sich auf und der Spindelapparat beginnt sich zu bilden.

'''Metaphase 1:'''

Die Chromosomen ordnen sich in der Äquatorialebene.

'''Anaphase 1:'''

Die Chromosomen werden getrennt und Zu den Polen gezogen.

'''Telophase 1:'''

Die zellteilung findet statt. Der Spindelapparat löst sich auf und die Kernhülle bildet sich. Es sind zwei Tochterzellen (haploid, ein-chromatid-Chromosomen) entstanden.

'''Prophase 2:'''

Die Kernhülle wird aufgelös und der Spindelapparat beginnt sich auszubilden.

'''Metaphase 2:'''

Die Chromosomen ordnen sich in der Äquatorialebene.

'''Anaphase 2:'''

Die Chromosomen werden getrennt und zu den Polen gezogen.

'''Telophase 2:'''

Deie Zellteilung findet statt. Der Spindelapparat löst sich auf und die Keimhüllen werden gebildet. Es sind vier Tochterzellen (haploid, ein-chromatid-Chromososmen) entstanden.

==== '''Aufteilung der Chromosomen''' ====
Die Aufteilung der chromosomen auf die jeweilige Seite ist zufällig. jede 'Seite' hat nur einen haploiden Chromosomensatz mit einer zufälligen Zusammensetzung von Chromosomen des Vaters und der Mutter

6.Meiose

2024-03-22T10:07:10Z

HAG-S10-1: Die Seite wurde geleert.

1.Definition

2024-03-21T08:32:10Z

HAG-S10-1: /* Teilbereiche der Genetik */

===== Begriffserklärung =====
Gene = (Grundlegende Einheit der Genetik) Ein Gen ist ein Abschnitt auf der DNA. Es enthält die Genetischen Erbinformationen.

== Was ist Genetik? ==
Die Genetik ist die Wissenschaft der Vererbung. Sie befasst sich mit den Gesätzmäßigkeiten und den Materiellen Grundlagen der Ausbildung von erblichen Merkmalen und der Weitergabe von Erbanlagen (Genen) an die nächste Generation.Die Genetik besteht aus mehreren Bereichen die verschiedene Inhalte zusammenfassen. Diese einzelnen Bereiche laassen sich nicht immer eindeutig voneinander Abgrenzen.

==== Teilbereiche der Genetik ====

# klassische Genetik
# Zytogenetik
# Molekulargenetik
# Ökologische Genetik
# Epigenetik
In der Schule befasen wir uns mit dem Teilbereich

1.Definition

2024-03-08T10:19:56Z

HAG-S10-1:

1.Definition

2024-03-08T10:00:50Z

HAG-S10-1:

Die Genetik ist komisch

1.Definition

2024-03-08T09:59:31Z

HAG-S10-1:

Die Genetik ist komisch
{| class="wikitable"
|+
!hi
!
!
!
|-
|
|
|
|
|-
|
|
|
|
|-
|
|
|
|
|}

1.Definition

2024-03-08T09:58:30Z

HAG-S10-1: Die Seite wurde neu angelegt: „Die Genetik ist komisch“

Die Genetik ist komisch

Benutzer:HAG-S10-1

2024-03-08T09:57:13Z

HAG-S10-1:

== [[Genetik]] ==

Benutzer:HAG-S10-1

2024-03-08T09:55:11Z

HAG-S10-1:

[[Genetik]]