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	<title>ZUM Projektwiki - Benutzerbeiträge [de]</title>
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	<updated>2026-10-11T00:43:07Z</updated>
	<subtitle>Benutzerbeiträge</subtitle>
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		<id>https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Wichtige_Saccharide&amp;diff=40785</id>
		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T14:20:12Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Monosaccharide auch als Einfachzucker bekannt  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Sie sind Bestandteil jener Kohlenhydrate&lt;br /&gt;
*Außerdem gehören zu der Stoffgruppe der chemisch-organischen Verbindungen&lt;br /&gt;
*Die Organische Chemie ist ein Teilgebiet in der Chemie, dass sich mit Verbindungen von Kohlenstoff beschäftigen&lt;br /&gt;
*Können sich verbinden zu:&lt;br /&gt;
**Disachariden&lt;br /&gt;
**Oligosachariden&lt;br /&gt;
**[[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Polysaccharide|Polysachariden]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die wichtigsten Monosaccharide&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*D – Glucose (häufigstes Monosaccharid, auch Traubenzucker, kommt natürlich vor)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*D – Fructose (Fruchtzucker, kommt natürlich vor)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*D – Galactose (Schleimzucker, kommt natürlich vor)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
Jedes Monosaccharid besteht aus mindesten:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Drei Kohlenstoffatomen&lt;br /&gt;
*Einer [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Carbonylgruppe|Carbonylgruppe]] (CO-Gruppe)&lt;br /&gt;
*Eine Hydroxygruppe (auch Hydroxylgruppe) (-OH)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln#Fischer-Projektion|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Glucose &#039;&#039;(Traubenzucker, Dextrose)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Aldosen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|gut in Wasser, mäßig in Ethanol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|weißer, geruchloser Feststoff&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|in allen Lebewesen, da zentraler Bestandteil des Stoffwechsels&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose (Sechsring), Furanose (Fünfring) und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Pojektion D-Fructose.svg|mini|234x234px|D-Fructose, Fischer-Pojektion|alternativtext=]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Fructose &#039;&#039;(Fruchtzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Ketosen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|sehr gut in Wasser, mäßig in Ethanol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|farb- und geruchlose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|in Früchten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose, Furanose und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Galactose.svg|alternativtext=D-Galactose|mini|244x244px|D-Galactose, Fischer-Projektion ]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Galactose &#039;&#039;(Schleimzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Aldosen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|gut in heißem Wasser, schlecht in Ethanol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|weißer geruchloser Feststoff&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Baustein in Zwei- und Mehrfachzuckern&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose, Furanose und offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
==Disaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Disaccharide auch Zweifachzucker genannt&lt;br /&gt;
*Sie sind organisch–chemische Verbindungen, aus der Gruppe der Kohlenhydrate&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die wichtigsten Disaccharide:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Saccharose (Haushaltszucker, wird viel aus Zuckerrohr gewonnen)&lt;br /&gt;
*Lactose (Milchzucker)&lt;br /&gt;
*Maltose (Malzzucker)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Sie bestehen aus zwei Monosacchariden&lt;br /&gt;
*Diese sind über glycosidische Bindung verbunden&lt;br /&gt;
**glycosidische Bindung sind Verbindungen zwischen zwei anomeren Kohlenstoffatome (Glycon, Hetero oder Aglycons)&lt;br /&gt;
**anomere sind besondere Isomere (bei Kohlenhydraten)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Saccharose2.svg|alternativtext=Saccharose|mini|300x300px|Saccharose, (links: Glucose, rechts: Fructose)]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Saccharose &#039;&#039;(Haushaltszucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;22&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bestandteile&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α-D-Glucose und β-D-Fructose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;[[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Glycosidische Bindung|Bindung]]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α,β-1,2-glycosidisch&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|sehr gut in Wasser&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|farb- und geruchlose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|von Pflanzen wie Zuckerrohr, -rübe oder -palme gebildet&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
| in wässriger Lösung keine Reaktionen, Spaltung nur durch Säurekatalyse zu Invertzucker, also Glucose und |in wässriger Lösung keine Reaktionen, Spaltung nur durch Säurekatalyse zu Invertzucker, also Glucose und Fructose&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br \&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Lactose Haworth.svg|alternativtext=Lactose|mini|300x300px|Lactose, (links: Galactose, rechts: Glucose)]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Lactose &#039;&#039;(Milchzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;22&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bestandteile&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|β-D-Galactose und D-Glucose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bindung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|β-1,4-glycosidisch&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|löslich in Wasser&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|farblose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|maßgebliches Kohlenhydrat von Milch von Säugetieren&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen α-, β-D des Glucoseteils und teilweise auch offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[Datei:Maltose Haworth.svg|alternativtext=Maltose|mini|300x300px|Maltose, (links: Glucose, rechts: Glucose)]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Maltose &#039;&#039;(Malzzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;22&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bestandteile&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α-D-Glucose und D-Glucose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bindung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α-1,4-glycosidisch&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|gut in Wasser, unlöslich in organischen Lösungsmitteln&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|weiße, geruchlose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Bestandteil von Malz, entsteht beim Mälzen von Getreide&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Gleichgewicht zwischen ring- und offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
Quellen&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;small&amp;gt;&amp;lt;nowiki&amp;gt;https://www.chemie-schule.de/KnowHow/Monosaccharide&amp;lt;/nowiki&amp;gt;&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;small&amp;gt;&amp;lt;nowiki&amp;gt;https://www.chemie-schule.de/KnowHow/Fructose&amp;lt;/nowiki&amp;gt;&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;small&amp;gt;&amp;lt;nowiki&amp;gt;https://www.chemie-schule.de/KnowHow/Anomere&amp;lt;/nowiki&amp;gt;&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;small&amp;gt;&amp;lt;nowiki&amp;gt;https://www.chemie-schule.de/KnowHow/Glycosidische_Bindung&amp;lt;/nowiki&amp;gt;&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>GtCHP06</name></author>
	</entry>
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		<id>https://projekte.zum.de/index.php?title=Benutzer:GtCHP06&amp;diff=40768</id>
		<title>Benutzer:GtCHP06</title>
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		<updated>2021-01-08T12:33:42Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: Die Seite wurde neu angelegt: „„Alkohol““&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;[[Datei:Ethanol-2D-flat.svg|links|mini|„Alkohol“]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>GtCHP06</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Wichtige_Saccharide&amp;diff=40760</id>
		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Wichtige_Saccharide&amp;diff=40760"/>
		<updated>2021-01-08T12:01:00Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Monosaccharide auch als Einfachzucker bekannt  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Sie sind Bestandteil jener Kohlenhydrate&lt;br /&gt;
*Außerdem gehören zu der Stoffgruppe der chemisch-organischen Verbindungen&lt;br /&gt;
*Die Organische Chemie ist ein Teilgebiet in der Chemie, dass sich mit Verbindungen von Kohlenstoff beschäftigen&lt;br /&gt;
*Können sich verbinden zu…&lt;br /&gt;
**Disachariden&lt;br /&gt;
**Oligosachariden&lt;br /&gt;
**Polysachariden&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die wichtigsten Monosaccharide&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*D – Glucose (häufigstes Monosaccharid, auch Traubenzucker, kommt natürlich vor)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*D – Fructose (Fruchtzucker, kommt natürlich vor)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*D – Galactose (Schleimzucker, kommt natürlich vor)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
Jedes Monosaccharid besteht aus mindesten:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Drei Kohlenstoffatomen&lt;br /&gt;
*Einer Carbonylgruppe (CO-Gruppe)&lt;br /&gt;
*Eine Hydroxygruppe (auch Hydroxylgruppe) (-OH)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln#Fischer-Projektion|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Glucose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Aldosen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|gut in Wasser, mäßig in Ethanol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|weißer, geruchloser Feststoff&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|in allen Lebewesen, da zentraler Bestandteil des Stoffwechsels&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose (Sechsring), Furanose (Fünfring) und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Pojektion D-Fructose.svg|mini|234x234px|D-Fructose, Fischer-Pojektion|alternativtext=]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Fructose &#039;&#039;(Fruchtzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Ketosen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|sehr gut in Wasser, mäßig in Ethanol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|farb- und geruchlose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|in Früchten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose, Furanose und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Galactose.svg|alternativtext=D-Galactose|mini|244x244px|D-Galactose, Fischer-Projektion ]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Galactose &#039;&#039;(Schleimzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Aldosen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|gut in heißem Wasser, schlecht in Ethanol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|weißer geruchloser Feststoff&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Baustein in Zwei- und Mehrfachzuckern&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose, Furanose und offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
==Disaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Disaccharide auch Zweifachzucker genannt&lt;br /&gt;
*Sie sind organisch–chemische Verbindungen, aus der Gruppe der Kohlenhydrate  &lt;br /&gt;
*Sie bestehen aus zwei Monosacchariden&lt;br /&gt;
*Diese sind über glycosidische Bindung verbunden&lt;br /&gt;
**glycosidische Bindung sind Verbindungen zwischen zwei anomeren Kohlenstoffatome (Glycon, Hetero oder Aglycons&lt;br /&gt;
**anomere sind besondere Isomere (bei Kohlenhydrathen)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die wichtigesten Disaccharide:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Saccharose (Haushaltszucker, kommt viel aus Zuckerrohr)&lt;br /&gt;
*Lactose (Milchzucker)&lt;br /&gt;
*Maltose (Malzzucker)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Disaccharide werden auch Zweifachzucker genannt&lt;br /&gt;
*bestehen aus zwei Monosacchariden&lt;br /&gt;
*entstehen durch Zusammenschluss der Monossaccharide unter Abspaltung von Wasser&lt;br /&gt;
*sind durch eine [https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Glycosidische_Bindung glycosidische Bindung] verbunden&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Saccharose2.svg|alternativtext=Saccharose|mini|300x300px|Saccharose, (links: Glucose, rechts: Fructose)]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Saccharose &#039;&#039;(Haushaltszucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;22&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bestandteile&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α-D-Glucose und β-D-Fructose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;[https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Glycosidische_Bindung Bindung]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α,β-1,2-glycosidisch&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|sehr gut in Wasser&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|farb- und geruchlose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|von Pflanzen wie Zuckerrohr, -rübe oder -palme gebildet&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
| in wässriger Lösung keine Reaktionen, Spaltung nur durch Säurekatalyse zu Invertzucker, also Glucose und |in wässriger Lösung keine Reaktionen, Spaltung nur durch Säurekatalyse zu Invertzucker, also Glucose und Fructose&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br \&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Lactose Haworth.svg|alternativtext=Lactose|mini|300x300px|Lactose, (links: Galactose, rechts: Glucose)]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Lactose &#039;&#039;(Milchzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;22&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bestandteile&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|β-D-Galactose und D-Glucose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bindung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|β-1,4-glycosidisch&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|löslich in Wasser&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|farblose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|maßgebliches Kohlenhydrat von Milch von Säugetieren&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen α-, β-D des Glucoseteils und teilweise auch offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[Datei:Maltose Haworth.svg|alternativtext=Maltose|mini|300x300px|Maltose, (links: Glucose, rechts: Glucose)]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Maltose &#039;&#039;(Malzzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;22&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bestandteile&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α-D-Glucose und D-Glucose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bindung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α-1,4-glycosidisch&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|gut in Wasser, unlöslich in organischen Lösungsmitteln&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|weiße, geruchlose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Bestandteil von Malz, entsteht beim Mälzen von Getreide&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Gleichgewicht zwischen ring- und offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>GtCHP06</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Wichtige_Saccharide&amp;diff=40753</id>
		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Wichtige_Saccharide&amp;diff=40753"/>
		<updated>2021-01-08T11:45:10Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Monosaccharide auch als Einfachzucker bekannt  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Sie sind Bestandteil jener Kohlenhydrate&lt;br /&gt;
*Außerdem gehören zu der Stoffgruppe der chemisch-organischen Verbindungen&lt;br /&gt;
*Die Organische Chemie ist ein Teilgebiet in der Chemie, dass sich mit Verbindungen von Kohlenstoff beschäftigen&lt;br /&gt;
*Können sich verbinden zu…&lt;br /&gt;
**Disachariden&lt;br /&gt;
**Oligosachariden&lt;br /&gt;
**Polysachariden&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die wichtigsten Monosaccharide&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*D – Glucose (häufigstes Monosaccharid, auch Traubenzucker, kommt natürlich vor)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*D – Fructose (Fruchtzucker, kommt natürlich vor)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*D – Galactose (Schleimzucker, kommt natürlich vor)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
Jedes Monosaccharid besteht aus mindesten:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Drei Kohlenstoffatomen&lt;br /&gt;
*Einer Carbonylgruppe (CO-Gruppe)&lt;br /&gt;
*Eine Hydroxygruppe (auch Hydroxylgruppe) (-OH)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln#Fischer-Projektion|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Glucose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Aldosen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|gut in Wasser, mäßig in Ethanol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|weißer, geruchloser Feststoff&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|in allen Lebewesen, da zentraler Bestandteil des Stoffwechsels&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose (Sechsring), Furanose (Fünfring) und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Pojektion D-Fructose.svg|mini|234x234px|D-Fructose, Fischer-Pojektion|alternativtext=]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Fructose &#039;&#039;(Fruchtzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Ketosen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|sehr gut in Wasser, mäßig in Ethanol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|farb- und geruchlose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|in Früchten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose, Furanose und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Galactose.svg|alternativtext=D-Galactose|mini|244x244px|D-Galactose, Fischer-Projektion ]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Galactose &#039;&#039;(Schleimzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Aldosen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|gut in heißem Wasser, schlecht in Ethanol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|weißer geruchloser Feststoff&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Baustein in Zwei- und Mehrfachzuckern&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose, Furanose und offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
==Disaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Disaccharide werden auch Zweifachzucker genannt&lt;br /&gt;
*bestehen aus zwei Monosacchariden&lt;br /&gt;
*entstehen durch Zusammenschluss der Monossaccharide unter Abspaltung von Wasser&lt;br /&gt;
*sind durch eine [https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Glycosidische_Bindung glycosidische Bindung] verbunden&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Saccharose2.svg|alternativtext=Saccharose|mini|300x300px|Saccharose, (links: Glucose, rechts: Fructose)]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Saccharose &#039;&#039;(Haushaltszucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;22&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bestandteile&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α-D-Glucose und β-D-Fructose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;[https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Glycosidische_Bindung Bindung]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α,β-1,2-glycosidisch&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|sehr gut in Wasser&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|farb- und geruchlose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|von Pflanzen wie Zuckerrohr, -rübe oder -palme gebildet&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
| in wässriger Lösung keine Reaktionen, Spaltung nur durch Säurekatalyse zu Invertzucker, also Glucose und |in wässriger Lösung keine Reaktionen, Spaltung nur durch Säurekatalyse zu Invertzucker, also Glucose und Fructose&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br \&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Lactose Haworth.svg|alternativtext=Lactose|mini|300x300px|Lactose, (links: Galactose, rechts: Glucose)]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Lactose&#039;&#039;(Milchzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;22&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bestandteile&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|β-D-Galactose und D-Glucose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bindung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|β-1,4-glycosidisch&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|farblose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|maßgebliches Kohlenhydrat von Milch von Säugetieren&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen α-, β-D des Glucoseteils und teilweise auch offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[Datei:Maltose Haworth.svg|alternativtext=Maltose|mini|300x300px|Maltose, (links: Glucose, rechts: Glucose)]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Maltose&#039;&#039;(Malzzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;22&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bestandteile&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α-D-Glucose und D-Glucose&lt;br /&gt;
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|α-1,4-glycosidisch&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|gut in Wasser, unlöslich in organischen Lösungsmitteln&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|weiße, geruchlose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Bestandteil von Malz, entsteht beim Mälzen von Getreide&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Gleichgewicht zwischen ring- und offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>GtCHP06</name></author>
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		<id>https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Wichtige_Saccharide&amp;diff=40751</id>
		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T11:43:55Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Monosaccharide auch als Einfachzucker bekannt  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Sie sind Bestandteil jener Kohlenhydrate&lt;br /&gt;
*Außerdem gehören zu der Stoffgruppe der chemisch-organischen Verbindungen&lt;br /&gt;
*Die Organische Chemie ist ein Teilgebiet in der Chemie, dass sich mit Verbindungen von Kohlenstoff beschäftigen&lt;br /&gt;
*Können sich verbinden zu…&lt;br /&gt;
**Disachariden&lt;br /&gt;
**Oligosachariden&lt;br /&gt;
**Polysachariden&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die wichtigsten Monosaccharide&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*D – Glucose (häufigstes Monosaccharid, auch Traubenzucker, kommt natürlich vor)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*D – Fructose (Fruchtzucker, kommt natürlich vor)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*D – Galactose (Schleimzucker, kommt natürlich vor)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
Jedes Monosaccharid besteht aus mindesten:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Drei Kohlenstoffatomen&lt;br /&gt;
*Einer Carbonylgruppe (CO-Gruppe)&lt;br /&gt;
*Eine Hydroxygruppe (auch Hydroxylgruppe) (-OH)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln#Fischer-Projektion|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Glucose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Aldosen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|gut in Wasser, mäßig in Ethanol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|weißer, geruchloser Feststoff&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|in allen Lebewesen, da zentraler Bestandteil des Stoffwechsels&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose (Sechsring), Furanose (Fünfring) und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Pojektion D-Fructose.svg|mini|234x234px|D-Fructose, Fischer-Pojektion|alternativtext=]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Fructose &#039;&#039;(Fruchtzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Ketosen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|sehr gut in Wasser, mäßig in Ethanol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|farb- und geruchlose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|in Früchten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose, Furanose und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Galactose.svg|alternativtext=D-Galactose|mini|244x244px|D-Galactose, Fischer-Projektion ]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Galactose &#039;&#039;(Schleimzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Aldosen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|gut in heißem Wasser, schlecht in Ethanol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|weißer geruchloser Feststoff&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Baustein in Zwei- und Mehrfachzuckern&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose, Furanose und offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
==Disaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Saccharose2.svg|alternativtext=Saccharose|mini|300x300px|Saccharose, (links: Glucose, rechts: Fructose)]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Saccharose &#039;&#039;(Haushaltszucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;22&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bestandteile&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α-D-Glucose und β-D-Fructose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;[https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Glycosidische_Bindung Bindung]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α,β-1,2-glycosidisch&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|sehr gut in Wasser&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|farb- und geruchlose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|von Pflanzen wie Zuckerrohr, -rübe oder -palme gebildet&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
| in wässriger Lösung keine Reaktionen, Spaltung nur durch Säurekatalyse zu Invertzucker, also Glucose und |in wässriger Lösung keine Reaktionen, Spaltung nur durch Säurekatalyse zu Invertzucker, also Glucose und Fructose&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br \&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Lactose Haworth.svg|alternativtext=Lactose|mini|300x300px|Lactose, (links: Galactose, rechts: Glucose)]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Lactose&#039;&#039;(Milchzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;22&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bestandteile&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|β-D-Galactose und D-Glucose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bindung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|β-1,4-glycosidisch&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|löslich in Wasser&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|farblose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|maßgebliches Kohlenhydrat von Milch von Säugetieren&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen α-, β-D des Glucoseteils und teilweise auch offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[Datei:Maltose Haworth.svg|alternativtext=Maltose|mini|300x300px|Maltose, (links: Glucose, rechts: Glucose)]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Maltose&#039;&#039;(Malzzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;22&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bestandteile&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α-D-Glucose und D-Glucose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bindung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α-1,4-glycosidisch&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|gut in Wasser, unlöslich in organischen Lösungsmitteln&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|weiße, geruchlose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Bestandteil von Malz, entsteht beim Mälzen von Getreide&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
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|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>GtCHP06</name></author>
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		<id>https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Wichtige_Saccharide&amp;diff=40750</id>
		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T11:43:45Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Monosaccharide auch als Einfachzucker bekannt  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Sie sind Bestandteil jener Kohlenhydrate&lt;br /&gt;
*Außerdem gehören zu der Stoffgruppe der chemisch-organischen Verbindungen&lt;br /&gt;
*Die Organische Chemie ist ein Teilgebiet in der Chemie, dass sich mit Verbindungen von Kohlenstoff beschäftigen&lt;br /&gt;
*Können sich verbinden zu…&lt;br /&gt;
**Disachariden&lt;br /&gt;
**Oligosachariden&lt;br /&gt;
**Polysachariden&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die wichtigsten Monosaccharide&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*D – Glucose (häufigstes Monosaccharid, auch Traubenzucker, kommt natürlich vor)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*D – Fructose (Fruchtzucker, kommt natürlich vor)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*D – Galactose (Schleimzucker, kommt natürlich vor)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau:=====&lt;br /&gt;
Jedes Monosaccharid besteht aus mindesten:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Drei Kohlenstoffatomen&lt;br /&gt;
*Einer Carbonylgruppe (CO-Gruppe)&lt;br /&gt;
*Eine Hydroxygruppe (auch Hydroxylgruppe) (-OH)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln#Fischer-Projektion|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Glucose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Aldosen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|gut in Wasser, mäßig in Ethanol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
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|weißer, geruchloser Feststoff&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|}&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Pojektion D-Fructose.svg|mini|234x234px|D-Fructose, Fischer-Pojektion|alternativtext=]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
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D-Fructose &#039;&#039;(Fruchtzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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[[Datei:Fischer-Projektion D-Galactose.svg|alternativtext=D-Galactose|mini|244x244px|D-Galactose, Fischer-Projektion ]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
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D-Galactose &#039;&#039;(Schleimzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|weißer geruchloser Feststoff&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Baustein in Zwei- und Mehrfachzuckern&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose, Furanose und offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
==Disaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Saccharose2.svg|alternativtext=Saccharose|mini|300x300px|Saccharose, (links: Glucose, rechts: Fructose)]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Saccharose &#039;&#039;(Haushaltszucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;22&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bestandteile&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α-D-Glucose und β-D-Fructose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;[https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Glycosidische_Bindung Bindung]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α,β-1,2-glycosidisch&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|sehr gut in Wasser&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|farb- und geruchlose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|von Pflanzen wie Zuckerrohr, -rübe oder -palme gebildet&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
| in wässriger Lösung keine Reaktionen, Spaltung nur durch Säurekatalyse zu Invertzucker, also Glucose und |in wässriger Lösung keine Reaktionen, Spaltung nur durch Säurekatalyse zu Invertzucker, also Glucose und Fructose&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br \&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Lactose Haworth.svg|alternativtext=Lactose|mini|300x300px|Lactose, (links: Galactose, rechts: Glucose)]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Lactose&#039;&#039;(Milchzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;22&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bestandteile&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|β-D-Galactose und D-Glucose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
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|β-1,4-glycosidisch&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|maßgebliches Kohlenhydrat von Milch von Säugetieren&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen α-, β-D des Glucoseteils und teilweise auch offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[Datei:Maltose Haworth.svg|alternativtext=Maltose|mini|300x300px|Maltose, (links: Glucose, rechts: Glucose)]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Maltose&#039;&#039;(Malzzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|C&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;22&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bestandteile&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α-D-Glucose und D-Glucose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
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|α-1,4-glycosidisch&lt;br /&gt;
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|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|gut in Wasser, unlöslich in organischen Lösungsmitteln&lt;br /&gt;
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|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|weiße, geruchlose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Bestandteil von Malz, entsteht beim Mälzen von Getreide&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Gleichgewicht zwischen ring- und offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>GtCHP06</name></author>
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		<id>https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Wichtige_Saccharide&amp;diff=40748</id>
		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T11:42:12Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines:=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Monosaccharide auch als Einfachzucker bekannt  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Sie sind Bestandteil jener Kohlenhydrate&lt;br /&gt;
*Außerdem gehören zu der Stoffgruppe der chemisch-organischen Verbindungen&lt;br /&gt;
*Die Organische Chemie ist ein Teilgebiet in der Chemie, dass sich mit Verbindungen von Kohlenstoff beschäftigen&lt;br /&gt;
*Können sich verbinden zu…&lt;br /&gt;
**Disachariden&lt;br /&gt;
**Oligosachariden&lt;br /&gt;
**Polysachariden&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die wichtigsten Monosaccharide&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*D – Glucose (häufigstes Monosaccharid, auch Traubenzucker, kommt natürlich vor)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*D – Fructose (Fruchtzucker, kommt natürlich vor)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*D – Galactose (Schleimzucker, kommt natürlich vor)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau:=====&lt;br /&gt;
Jedes Monosaccharid besteht aus mindesten:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Drei Kohlenstoffatomen&lt;br /&gt;
*Einer Carbonylgruppe (CO-Gruppe)&lt;br /&gt;
*Eine Hydroxygruppe (auch Hydroxylgruppe) (-OH)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln#Fischer-Projektion|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Glucose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Aldosen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|gut in Wasser, mäßig in Ethanol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|weißer, geruchloser Feststoff&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|in allen Lebewesen, da zentraler Bestandteil des Stoffwechsels&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose (Sechsring), Furanose (Fünfring) und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Pojektion D-Fructose.svg|mini|234x234px|D-Fructose, Fischer-Pojektion|alternativtext=]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Fructose &#039;&#039;(Fruchtzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Ketosen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|sehr gut in Wasser, mäßig in Ethanol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|farb- und geruchlose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|in Früchten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose, Furanose und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Galactose.svg|alternativtext=D-Galactose|mini|244x244px|D-Galactose, Fischer-Projektion ]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Galactose &#039;&#039;(Schleimzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Aldosen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|gut in heißem Wasser, schlecht in Ethanol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|weißer geruchloser Feststoff&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Baustein in Zwei- und Mehrfachzuckern&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose, Furanose und offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
==Disaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Saccharose2.svg|alternativtext=Saccharose|mini|300x300px|Saccharose, (links: Glucose, rechts: Fructose)]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Saccharose &#039;&#039;(Haushaltszucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;22&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bestandteile&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α-D-Glucose und β-D-Fructose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;[https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Glycosidische_Bindung Bindung]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α,β-1,2-glycosidisch&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|sehr gut in Wasser&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|farb- und geruchlose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|von Pflanzen wie Zuckerrohr, -rübe oder -palme gebildet&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
| in wässriger Lösung keine Reaktionen, Spaltung nur durch Säurekatalyse zu Invertzucker, also Glucose und |in wässriger Lösung keine Reaktionen, Spaltung nur durch Säurekatalyse zu Invertzucker, also Glucose und Fructose&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br \&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Lactose Haworth.svg|alternativtext=Lactose|mini|300x300px|Lactose, (links: Galactose, rechts: Glucose)]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Lactose&#039;&#039;(Milchzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bestandteile&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|&#039;&#039;&#039;Bindung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|β-1,4-glycosidisch&lt;br /&gt;
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|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|farblose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen α-, β-D des Glucoseteils und teilweise auch offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
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[[Datei:Maltose Haworth.svg|alternativtext=Maltose|mini|300x300px|Maltose, (links: Glucose, rechts: Glucose)]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Maltose&#039;&#039;(Malzzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bestandteile&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>GtCHP06</name></author>
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	<entry>
		<id>https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Wichtige_Saccharide&amp;diff=40743</id>
		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Wichtige_Saccharide&amp;diff=40743"/>
		<updated>2021-01-08T11:35:28Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines:=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Monosaccharide auch als Einfachzucker bekannt  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Sie sind Bestandteil jener Kohlenhydrate&lt;br /&gt;
*Außerdem gehören zu der Stoffgruppe der chemisch-organischen Verbindungen&lt;br /&gt;
*Die Organische Chemie ist ein Teilgebiet in der Chemie, dass sich mit Verbindungen von Kohlenstoff beschäftigen&lt;br /&gt;
*Können sich verbinden zu…&lt;br /&gt;
**Disachariden&lt;br /&gt;
**Oligosachariden&lt;br /&gt;
**Polysachariden&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die wichtigsten Monosaccharide&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*D – Glucose (häufigstes Monosaccharid, auch Traubenzucker, kommt natürlich vor)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*D – Fructose (Fruchtzucker, kommt natürlich vor)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*D – Galactose (Schleimzucker, kommt natürlich vor)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau:=====&lt;br /&gt;
Jedes Monosaccharid besteht aus mindesten:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Drei Kohlenstoffatomen&lt;br /&gt;
*Einer Carbonylgruppe (CO-Gruppe)&lt;br /&gt;
*Eine Hydroxygruppe (auch Hydroxylgruppe) (-OH)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln#Fischer-Projektion|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Glucose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|gut in Wasser, mäßig in Ethanol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|weißer, geruchloser Feststoff&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|in allen Lebewesen, da&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
zentraler Bestandteil des Stoffwechsels&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose (Sechsring), Furanose (Fünfring) und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Pojektion D-Fructose.svg|mini|234x234px|D-Fructose, Fischer-Pojektion|alternativtext=]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Fructose &#039;&#039;(Fruchtzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Ketosen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|sehr gut in Wasser, mäßig in Ethanol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|farb- und geruchlose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|in Früchten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose, Furanose und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Galactose.svg|alternativtext=D-Galactose|mini|244x244px|D-Galactose, Fischer-Projektion ]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Galactose &#039;&#039;(Schleimzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Aldosen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|gut in heißem Wasser, schlecht in Ethanol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|weißer geruchloser Feststoff&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Baustein in Zwei- und Mehrfachzuckern&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose, Furanose und offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
==Disaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Saccharose2.svg|alternativtext=Saccharose|mini|300x300px|Saccharose, (links: Glucose, rechts: Fructose)]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Saccharose &#039;&#039;(Haushaltszucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;22&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bestandteile&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α-D-Glucose und β-D-Fructose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;[https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Glycosidische_Bindung Bindung]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α,β-1,2-glycosidisch&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|sehr gut in Wasser&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|farb- und geruchlose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|von Pflanzen wie Zuckerrohr, -rübe oder -palme gebildet&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
| in wässriger Lösung keine Reaktionen, Spaltung nur durch Säurekatalyse zu Invertzucker, also Glucose und |in wässriger Lösung keine Reaktionen, Spaltung nur durch Säurekatalyse zu Invertzucker, also Glucose und Fructose&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br \&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Lactose Haworth.svg|alternativtext=Lactose|mini|300x300px|Lactose, (links: Galactose, rechts: Glucose)]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Lactose&#039;&#039;(Milchzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;22&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bestandteile&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|β-D-Galactose und D-Glucose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bindung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|β-1,4-glycosidisch&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|löslich in Wasser&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|farblose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|maßgebliches Kohlenhydrat von Milch von Säugetieren&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen α-, β-D des Glucoseteils und teilweise auch offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[Datei:Maltose Haworth.svg|alternativtext=Maltose|mini|300x300px|Maltose, (links: Glucose, rechts: Glucose)]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Maltose&#039;&#039;(Malzzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;22&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bestandteile&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α-D-Glucose und D-Glucose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bindung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α-1,4-glycosidisch&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|gut in Wasser, unlöslich in organischen Lösungsmitteln&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|weiße, geruchlose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Bestandteil von Malz, entsteht beim Mälzen von Getreide&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Gleichgewicht zwischen ring- und offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>GtCHP06</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Wichtige_Saccharide&amp;diff=40742</id>
		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Wichtige_Saccharide&amp;diff=40742"/>
		<updated>2021-01-08T11:34:54Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines:=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Monosaccharide auch als Einfachzucker bekannt  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Sie sind Bestandteil jener Kohlenhydrate&lt;br /&gt;
*Außerdem gehören zu der Stoffgruppe der chemisch-organischen Verbindungen&lt;br /&gt;
*Die Organische Chemie ist ein Teilgebiet in der Chemie, dass sich mit Verbindungen von Kohlenstoff beschäftigen&lt;br /&gt;
*Können sich verbinden zu…&lt;br /&gt;
**Disachariden&lt;br /&gt;
**Oligosachariden&lt;br /&gt;
**Polysachariden&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die wichtigsten Monosaccharide&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*D – Glucose (häufigstes Monosaccharid, auch Traubenzucker, kommt natürlich vor)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*D – Fructose (Fruchtzucker, kommt natürlich vor)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*D – Galactose (Schleimzucker, kommt natürlich vor)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau:=====&lt;br /&gt;
Jedes Monosaccharid besteht aus mindesten:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Drei Kohlenstoffatomen&lt;br /&gt;
*Einer Carbonylgruppe (CO-Gruppe)&lt;br /&gt;
*Eine Hydroxygruppe (auch Hydroxylgruppe) (-OH)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln#Fischer-Projektion|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Glucose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Aldosen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|gut in Wasser, mäßig in Ethanol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|weißer, geruchloser Feststoff&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|in allen Lebewesen, da&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
zentraler Bestandteil des Stoffwechsels&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose (Sechsring), Furanose (Fünfring) und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Pojektion D-Fructose.svg|mini|234x234px|D-Fructose, Fischer-Pojektion|alternativtext=]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Fructose &#039;&#039;(Fruchtzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Ketosen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|sehr gut in Wasser, mäßig in Ethanol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|farb- und geruchlose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|in Früchten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
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|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose, Furanose und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Galactose.svg|alternativtext=D-Galactose|mini|244x244px|D-Galactose, Fischer-Projektion ]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
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|+&lt;br /&gt;
D-Galactose &#039;&#039;(Schleimzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose, Furanose und offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
==Disaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Saccharose2.svg|alternativtext=Saccharose|mini|300x300px|Saccharose, (links: Glucose, rechts: Fructose)]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Saccharose &#039;&#039;(Haushaltszucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;22&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bestandteile&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α-D-Glucose und β-D-Fructose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;[https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Glycosidische_Bindung Bindung]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α,β-1,2-glycosidisch&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|sehr gut in Wasser&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|von Pflanzen wie Zuckerrohr, -rübe oder -palme gebildet&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
| in wässriger Lösung keine Reaktionen, Spaltung nur durch Säurekatalyse zu Invertzucker, also Glucose und |in wässriger Lösung keine Reaktionen, Spaltung nur durch Säurekatalyse zu Invertzucker, also Glucose und Fructose&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br \&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Lactose Haworth.svg|alternativtext=Lactose|mini|300x300px|Lactose, (links: Galactose, rechts: Glucose)]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Lactose&#039;&#039;(Milchzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen α-, β-D des Glucoseteils und teilweise auch offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Maltose Haworth.svg|alternativtext=Maltose|mini|300x300px|Maltose, (links: Glucose, rechts: Glucose)]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Maltose&#039;&#039;(Malzzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;22&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bestandteile&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α-D-Glucose und D-Glucose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bindung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α-1,4-glycosidisch&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|gut in Wasser, unlöslich in organischen Lösungsmitteln&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|weiße, geruchlose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Bestandteil von Malz, entsteht beim Mälzen von Getreide&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Gleichgewicht zwischen ring- und offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>GtCHP06</name></author>
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		<id>https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Wichtige_Saccharide&amp;diff=40741</id>
		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T11:34:01Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines:=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Monosaccharide auch als Einfachzucker bekannt  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Sie sind Bestandteil jener Kohlenhydrate&lt;br /&gt;
*Außerdem gehören zu der Stoffgruppe der chemisch-organischen Verbindungen&lt;br /&gt;
*Die Organische Chemie ist ein Teilgebiet in der Chemie, dass sich mit Verbindungen von Kohlenstoff beschäftigen&lt;br /&gt;
*Können sich verbinden zu…&lt;br /&gt;
**Disachariden&lt;br /&gt;
**Oligosachariden&lt;br /&gt;
**Polysachariden&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die wichtigsten Monosaccharide&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*D – Glucose (häufigstes Monosaccharid, auch Traubenzucker, kommt natürlich vor)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*D – Fructose (Fruchtzucker, kommt natürlich vor)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*D – Galactose (Schleimzucker, kommt natürlich vor)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau:=====&lt;br /&gt;
Jedes Monosaccharid besteht aus mindesten:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Drei Kohlenstoffatomen&lt;br /&gt;
*Einer Carbonylgruppe (CO-Gruppe)&lt;br /&gt;
*Eine Hydroxygruppe (auch Hydroxylgruppe) (-OH)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln#Fischer-Projektion|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Glucose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Aldosen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|gut in Wasser, mäßig in Ethanol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|weißer, geruchloser Feststoff&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|in allen Lebewesen, da&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
zentraler Bestandteil des Stoffwechsels&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose (Sechsring), Furanose (Fünfring) und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Pojektion D-Fructose.svg|mini|234x234px|D-Fructose, Fischer-Pojektion|alternativtext=]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Fructose &#039;&#039;(Fruchtzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Ketosen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|sehr gut in Wasser, mäßig in Ethanol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|farb- und geruchlose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
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|in Früchten&lt;br /&gt;
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|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose, Furanose und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Galactose.svg|alternativtext=D-Galactose|mini|244x244px|D-Galactose, Fischer-Projektion ]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Galactose &#039;&#039;(Schleimzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Aldosen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|gut in heißem Wasser, schlecht in Ethanol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|weißer geruchloser Feststoff&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Baustein in Zwei- und Mehrfachzuckern&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose, Furanose und offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
==Disaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Saccharose2.svg|alternativtext=Saccharose|mini|300x400px|Saccharose, (links: Glucose, rechts: Fructose)]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Saccharose &#039;&#039;(Haushaltszucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;22&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bestandteile&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α-D-Glucose und β-D-Fructose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;[https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Glycosidische_Bindung Bindung]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α,β-1,2-glycosidisch&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|sehr gut in Wasser&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|farb- und geruchlose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|von Pflanzen wie Zuckerrohr, -rübe oder -palme gebildet&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
| in wässriger Lösung keine Reaktionen, Spaltung nur durch Säurekatalyse zu Invertzucker, also Glucose und |in wässriger Lösung keine Reaktionen, Spaltung nur durch Säurekatalyse zu Invertzucker, also Glucose und Fructose&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br \&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Lactose Haworth.svg|alternativtext=Lactose|mini|300x300px|Lactose, (links: Galactose, rechts: Glucose)]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Lactose&#039;&#039;(Milchzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;22&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bestandteile&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|β-D-Galactose und D-Glucose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bindung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|β-1,4-glycosidisch&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|löslich in Wasser&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|farblose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|maßgebliches Kohlenhydrat von Milch von Säugetieren&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen α-, β-D des Glucoseteils und teilweise auch offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Maltose Haworth.svg|alternativtext=Maltose|mini|300x300px|Maltose, (links: Glucose, rechts: Glucose)]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Maltose&#039;&#039;(Malzzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;22&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bestandteile&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α-D-Glucose und D-Glucose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bindung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α-1,4-glycosidisch&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|gut in Wasser, unlöslich in organischen Lösungsmitteln&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|weiße, geruchlose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Bestandteil von Malz, entsteht beim Mälzen von Getreide&lt;br /&gt;
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|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>GtCHP06</name></author>
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	<entry>
		<id>https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Wichtige_Saccharide&amp;diff=40740</id>
		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Wichtige_Saccharide&amp;diff=40740"/>
		<updated>2021-01-08T11:29:24Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: Maltose Strukturformel&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines:=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Monosaccharide auch als Einfachzucker bekannt  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Sie sind Bestandteil jener Kohlenhydrate&lt;br /&gt;
*Außerdem gehören zu der Stoffgruppe der chemisch-organischen Verbindungen&lt;br /&gt;
*Die Organische Chemie ist ein Teilgebiet in der Chemie, dass sich mit Verbindungen von Kohlenstoff beschäftigen&lt;br /&gt;
*Können sich verbinden zu…&lt;br /&gt;
**Disachariden&lt;br /&gt;
**Oligosachariden&lt;br /&gt;
**Polysachariden&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die wichtigsten Monosaccharide&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*D – Glucose (häufigstes Monosaccharid, auch Traubenzucker, kommt natürlich vor)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*D – Fructose (Fruchtzucker, kommt natürlich vor)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*D – Galactose (Schleimzucker, kommt natürlich vor)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau:=====&lt;br /&gt;
Jedes Monosaccharid besteht aus mindesten:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Drei Kohlenstoffatomen&lt;br /&gt;
*Einer Carbonylgruppe (CO-Gruppe)&lt;br /&gt;
*Eine Hydroxygruppe (auch Hydroxylgruppe) (-OH)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln#Fischer-Projektion|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Glucose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Aldosen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|gut in Wasser, mäßig in Ethanol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|weißer, geruchloser Feststoff&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|in allen Lebewesen, da&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose (Sechsring), Furanose (Fünfring) und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Pojektion D-Fructose.svg|mini|234x234px|D-Fructose, Fischer-Pojektion|alternativtext=]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
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D-Fructose &#039;&#039;(Fruchtzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|in Früchten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose, Furanose und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Galactose.svg|alternativtext=D-Galactose|mini|244x244px|D-Galactose, Fischer-Projektion ]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Galactose &#039;&#039;(Schleimzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
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|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Aldosen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|gut in heißem Wasser, schlecht in Ethanol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|weißer geruchloser Feststoff&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Baustein in Zwei- und Mehrfachzuckern&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose, Furanose und offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
==Disaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Saccharose2.svg|alternativtext=Saccharose|mini|300x300px|Saccharose, (links: Glucose, rechts: Fructose)]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Saccharose &#039;&#039;(Haushaltszucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;22&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bestandteile&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α-D-Glucose und β-D-Fructose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;[https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Glycosidische_Bindung Bindung]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α,β-1,2-glycosidisch&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|sehr gut in Wasser&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|farb- und geruchlose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|von Pflanzen wie Zuckerrohr, -rübe oder -palme gebildet&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
| in wässriger Lösung keine Reaktionen, Spaltung nur durch Säurekatalyse zu Invertzucker, also Glucose und |in wässriger Lösung keine Reaktionen, Spaltung nur durch Säurekatalyse zu Invertzucker, also Glucose und Fructose&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br \&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Lactose Haworth.svg|alternativtext=Lactose|mini|300x300px|Lactose, (links: Galactose, rechts: Glucose)]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Lactose&#039;&#039;(Milchzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;22&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bestandteile&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|β-D-Galactose und D-Glucose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
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|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|maßgebliches Kohlenhydrat von Milch von Säugetieren&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
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|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen α-, β-D des Glucoseteils und teilweise auch offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Maltose Haworth.svg|alternativtext=Maltose|mini|300x300px|Maltose, (links: Glucose, rechts: Glucose)]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Maltose&#039;&#039;(Malzzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Bestandteil von Malz, entsteht beim Mälzen von Getreide&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Gleichgewicht zwischen ring- und offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>GtCHP06</name></author>
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		<id>https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Wichtige_Saccharide&amp;diff=40738</id>
		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T11:24:04Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: Maltose&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines:=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Monosaccharide auch als Einfachzucker bekannt  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Sie sind Bestandteil jener Kohlenhydrate&lt;br /&gt;
*Außerdem gehören zu der Stoffgruppe der chemisch-organischen Verbindungen&lt;br /&gt;
*Die Organische Chemie ist ein Teilgebiet in der Chemie, dass sich mit Verbindungen von Kohlenstoff beschäftigen&lt;br /&gt;
*Können sich verbinden zu…&lt;br /&gt;
**Disachariden&lt;br /&gt;
**Oligosachariden&lt;br /&gt;
**Polysachariden&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die wichtigsten Monosaccharide&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* D – Glucose (häufigstes Monosaccharid, auch Traubenzucker, kommt natürlich vor)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* D – Fructose (Fruchtzucker, kommt natürlich vor)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* D – Galactose (Schleimzucker, kommt natürlich vor)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau:=====&lt;br /&gt;
Jedes Monosaccharid besteht aus mindesten:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Drei Kohlenstoffatomen&lt;br /&gt;
*Einer Carbonylgruppe (CO-Gruppe)&lt;br /&gt;
*Eine Hydroxygruppe (auch Hydroxylgruppe) (-OH)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln#Fischer-Projektion|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Glucose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Aldosen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|gut in Wasser, mäßig in Ethanol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|weißer, geruchloser Feststoff&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|in allen Lebewesen, da&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
zentraler Bestandteil des Stoffwechsels&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose (Sechsring), Furanose (Fünfring) und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Pojektion D-Fructose.svg|mini|234x234px|D-Fructose, Fischer-Pojektion|alternativtext=]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Fructose &#039;&#039;(Fruchtzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Ketosen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|sehr gut in Wasser, mäßig in Ethanol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|farb- und geruchlose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|in Früchten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose, Furanose und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Galactose.svg|alternativtext=D-Galactose|mini|244x244px|D-Galactose, Fischer-Projektion ]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Galactose &#039;&#039;(Schleimzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Aldosen&lt;br /&gt;
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|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose, Furanose und offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
==Disaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Saccharose2.svg|alternativtext=Saccharose|mini|300x300px|Saccharose, (links: Glucose, rechts: Fructose)]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Saccharose &#039;&#039;(Haushaltszucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;22&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
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|α,β-1,2-glycosidisch&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|sehr gut in Wasser&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|farb- und geruchlose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|von Pflanzen wie Zuckerrohr, -rübe oder -palme gebildet&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
| in wässriger Lösung keine Reaktionen, Spaltung nur durch Säurekatalyse zu Invertzucker, also Glucose und |in wässriger Lösung keine Reaktionen, Spaltung nur durch Säurekatalyse zu Invertzucker, also Glucose und Fructose&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br \&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Lactose Haworth.svg|alternativtext=Lactose|mini|300x300px|Lactose, (links: Galactose, rechts: Glucose)]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Lactose&#039;&#039;(Milchzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
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|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen α-, β-D des Glucoseteils und teilweise auch offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Maltose&#039;&#039;(Malzzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>GtCHP06</name></author>
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		<id>https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Wichtige_Saccharide&amp;diff=40734</id>
		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T11:20:39Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines:=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Monosaccharide auch als Einfachzucker bekannt  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Sie sind Bestandteil jener Kohlenhydrate&lt;br /&gt;
*Außerdem gehören zu der Stoffgruppe der chemisch-organischen Verbindungen&lt;br /&gt;
*Die Organische Chemie ist ein Teilgebiet in der Chemie, dass sich mit Verbindungen von Kohlenstoff beschäftigen&lt;br /&gt;
*Können sich verbinden zu…&lt;br /&gt;
**Disachariden&lt;br /&gt;
**Oligosachariden&lt;br /&gt;
**Polysachariden&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau:=====&lt;br /&gt;
Jedes Monosaccharid besteht aus mindesten:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Drei Kohlenstoffatomen&lt;br /&gt;
*Einer Carbonylgruppe (CO-Gruppe)&lt;br /&gt;
*Eine Hydroxygruppe (auch Hydroxylgruppe) (-OH)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln#Fischer-Projektion|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Glucose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Aldosen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|weißer, geruchloser Feststoff&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|in allen Lebewesen, da&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
zentraler Bestandteil des Stoffwechsels&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose (Sechsring), Furanose (Fünfring) und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Pojektion D-Fructose.svg|mini|234x234px|D-Fructose, Fischer-Pojektion|alternativtext=]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Fructose &#039;&#039;(Fruchtzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
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|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose, Furanose und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
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[[Datei:Fischer-Projektion D-Galactose.svg|alternativtext=D-Galactose|mini|244x244px|D-Galactose, Fischer-Projektion ]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
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D-Galactose &#039;&#039;(Schleimzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose, Furanose und offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
==Disaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Saccharose2.svg|alternativtext=Saccharose|mini|300x300px|Saccharose, (links: Glucose, rechts: Fructose)]]&lt;br /&gt;
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|&#039;&#039;&#039;[https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Glycosidische_Bindung Bindung]&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α,β-1,2-glycosidisch&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
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| in wässriger Lösung keine Reaktionen, Spaltung nur durch Säurekatalyse zu Invertzucker, also Glucose und |in wässriger Lösung keine Reaktionen, Spaltung nur durch Säurekatalyse zu Invertzucker, also Glucose und Fructose&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br \&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Lactose Haworth.svg|alternativtext=Lactose|mini|300x300px|Lactose, (links: Galactose, rechts: Glucose)]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
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|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen α-, β-D des Glucoseteils und teilweise auch offenkettiger Form&lt;br /&gt;
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		<author><name>GtCHP06</name></author>
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		<id>https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Wichtige_Saccharide&amp;diff=40731</id>
		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T11:15:59Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines:=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Monosaccharide auch als Einfachzucker bekannt  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Sie sind Bestandteil jener Kohlenhydrate&lt;br /&gt;
*Außerdem gehören zu der Stoffgruppe der chemisch-organischen Verbindungen&lt;br /&gt;
*Die Organische Chemie ist ein Teilgebiet in der Chemie, dass sich mit Verbindungen von Kohlenstoff beschäftigen&lt;br /&gt;
*Können sich verbinden zu…&lt;br /&gt;
**Disachariden&lt;br /&gt;
**Oligosachariden&lt;br /&gt;
**Polysachariden&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau:=====&lt;br /&gt;
Jedes Monosaccharid besteht aus mindesten:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Drei Kohlenstoffatomen&lt;br /&gt;
*Einer Carbonylgruppe (CO-Gruppe)&lt;br /&gt;
*Eine Hydroxygruppe (auch Hydroxylgruppe) (-OH)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln#Fischer-Projektion|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
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|+&lt;br /&gt;
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[[Datei:Fischer-Pojektion D-Fructose.svg|mini|234x234px|D-Fructose, Fischer-Pojektion|alternativtext=]]&lt;br /&gt;
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D-Fructose &#039;&#039;(Fruchtzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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==Disaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Saccharose2.svg|alternativtext=Saccharose|mini|300x300px|Saccharose, (links: Glucose, rechts: Fructose)]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Saccharose &#039;&#039;(Haushaltszucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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&lt;br /&gt;
[[Datei:Lactose Haworth.svg|alternativtext=Lactose|mini|300x300px|Lactose, (links: Galactose, rechts: Glucose)]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Lactose&#039;&#039;(Milchzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
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|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen α-, β-D des Glucoseteils und teilweise auch offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>GtCHP06</name></author>
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		<id>https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Wichtige_Saccharide&amp;diff=40730</id>
		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T11:14:40Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines:=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Monosaccharide auch als Einfachzucker bekannt  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Sie sind Bestandteil jener Kohlenhydrate&lt;br /&gt;
*Außerdem gehören zu der Stoffgruppe der chemisch-organischen Verbindungen&lt;br /&gt;
*Die Organische Chemie ist ein Teilgebiet in der Chemie, dass sich mit Verbindungen von Kohlenstoff beschäftigen&lt;br /&gt;
*Können sich verbinden zu…&lt;br /&gt;
**Disachariden&lt;br /&gt;
**Oligosachariden&lt;br /&gt;
**Polysachariden&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau:=====&lt;br /&gt;
Jedes Monosaccharid besteht aus mindesten:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Drei Kohlenstoffatomen&lt;br /&gt;
*Einer Carbonylgruppe (CO-Gruppe)&lt;br /&gt;
*Eine Hydroxygruppe (auch Hydroxylgruppe) (-OH)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln#Fischer-Projektion|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Glucose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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&lt;br /&gt;
zentraler Bestandteil des Stoffwechsels&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose (Sechsring), Furanose (Fünfring) und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Pojektion D-Fructose.svg|mini|234x234px|D-Fructose, Fischer-Pojektion|alternativtext=]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Fructose &#039;&#039;(Fruchtzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose, Furanose und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
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[[Datei:Fischer-Projektion D-Galactose.svg|alternativtext=D-Galactose|mini|244x244px|D-Galactose, Fischer-Projektion ]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
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{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
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D-Galactose &#039;&#039;(Schleimzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose, Furanose und offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
==Disaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Saccharose2.svg|alternativtext=Saccharose|mini|300x300px|Saccharose, (links: Glucose, rechts: Fructose)]]&lt;br /&gt;
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| in wässriger Lösung keine Reaktionen, Spaltung nur durch Säurekatalyse zu Invertzucker, also Glucose und |in wässriger Lösung keine Reaktionen, Spaltung nur durch Säurekatalyse zu Invertzucker, also Glucose und Fructose&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br \&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Lactose Haworth.svg|alternativtext=Lactose|mini|300x300px|Lactose, (links: Galactose, rechts: Glucose)]]&lt;br /&gt;
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		<author><name>GtCHP06</name></author>
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		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T11:11:38Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines:=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Monosaccharide auch als Einfachzucker bekannt  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Sie sind Bestandteil jener Kohlenhydrate&lt;br /&gt;
*Außerdem gehören zu der Stoffgruppe der chemisch-organischen Verbindungen&lt;br /&gt;
*Die Organische Chemie ist ein Teilgebiet in der Chemie, dass sich mit Verbindungen von Kohlenstoff beschäftigen&lt;br /&gt;
*Jedes Monosaccharid besteht aus mindesten:&lt;br /&gt;
**Drei Kohlenstoffatomen&lt;br /&gt;
**Einer Carbonylgruppe (CO-Gruppe)&lt;br /&gt;
**Eine Hydroxygruppe (auch Hydroxylgruppe) (-OH)&lt;br /&gt;
*Können sich verbinden zu…&lt;br /&gt;
**Disachariden&lt;br /&gt;
**Oligosachariden&lt;br /&gt;
**Polysachariden&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln#Fischer-Projektion|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
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[[Datei:Fischer-Pojektion D-Fructose.svg|mini|234x234px|D-Fructose, Fischer-Pojektion|alternativtext=]]&lt;br /&gt;
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==Disaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Saccharose2.svg|alternativtext=Saccharose|mini|300x300px|Saccharose]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Saccharose &#039;&#039;(Haushaltszucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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[[Datei:Lactose Haworth.svg|alternativtext=Lactose|mini|300x300px|Lactose]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
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|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen α-, β-D des Glucoseteils und teilweise auch offenkettiger Form&lt;br /&gt;
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		<author><name>GtCHP06</name></author>
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		<id>https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Wichtige_Saccharide&amp;diff=40720</id>
		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T11:10:28Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines:=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Monosaccharide auch als Einfachzucker bekannt  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Sie sind Bestandteil jener Kohlenhydrate&lt;br /&gt;
*Außerdem gehören zu der Stoffgruppe der chemisch-organischen Verbindungen&lt;br /&gt;
*Die Organische Chemie ist ein Teilgebiet in der Chemie, dass sich mit Verbindungen von Kohlenstoff beschäftigen&lt;br /&gt;
*Jedes Monosaccharid besteht aus mindesten:&lt;br /&gt;
**Drei Kohlenstoffatomen&lt;br /&gt;
**Einer Carbonylgruppe (CO-Gruppe)&lt;br /&gt;
**Eine Hydroxygruppe (auch Hydroxylgruppe) (-OH)&lt;br /&gt;
*Können sich verbinden zu…&lt;br /&gt;
**Disachariden&lt;br /&gt;
**Oligosachariden&lt;br /&gt;
**Polysachariden&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln#Fischer-Projektion|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Glucose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Aldosen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
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|in allen Lebewesen, da&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
zentraler Bestandteil des Stoffwechsels&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose (Sechsring), Furanose (Fünfring) und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Pojektion D-Fructose.svg|mini|234x234px|D-Fructose, Fischer-Pojektion|alternativtext=]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Fructose &#039;&#039;(Fruchtzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose, Furanose und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
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[[Datei:Fischer-Projektion D-Galactose.svg|alternativtext=D-Galactose|mini|244x244px|D-Galactose, Fischer-Projektion ]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
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{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
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D-Galactose &#039;&#039;(Schleimzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose, Furanose und offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
==Disaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Saccharose2.svg|alternativtext=Saccharose|mini|300x300px|Saccharose]]&lt;br /&gt;
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| in wässriger Lösung keine Reaktionen, Spaltung nur durch Säurekatalyse zu Invertzucker, also Glucose und |in wässriger Lösung keine Reaktionen, Spaltung nur durch Säurekatalyse zu Invertzucker, also Glucose und Fructose&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br \&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Lactose Haworth.svg|alternativtext=Lactose|mini|300x300px|Lactose]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
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		<author><name>GtCHP06</name></author>
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		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T11:09:27Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines:=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Monosaccharide auch als Einfachzucker bekannt  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Sie sind Bestandteil jener Kohlenhydrate&lt;br /&gt;
*Außerdem gehören zu der Stoffgruppe der chemisch-organischen Verbindungen&lt;br /&gt;
*Die Organische Chemie ist ein Teilgebiet in der Chemie, dass sich mit Verbindungen von Kohlenstoff beschäftigen&lt;br /&gt;
*Jedes Monosaccharid besteht aus mindesten:&lt;br /&gt;
**Drei Kohlenstoffatomen&lt;br /&gt;
**Einer Carbonylgruppe (CO-Gruppe)&lt;br /&gt;
**Eine Hydroxygruppe (auch Hydroxylgruppe) (-OH)&lt;br /&gt;
*Können sich verbinden zu…&lt;br /&gt;
**Disachariden&lt;br /&gt;
**Oligosachariden&lt;br /&gt;
**Polysachariden&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln#Fischer-Projektion|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
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[[Datei:Fischer-Pojektion D-Fructose.svg|mini|234x234px|D-Fructose, Fischer-Pojektion|alternativtext=]]&lt;br /&gt;
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==Disaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Saccharose2.svg|alternativtext=Saccharose|mini|300x300px|Saccharose]]&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
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|+Saccharose &#039;&#039;(Haushaltszucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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&lt;br /&gt;
[[Datei:Lactose Haworth.svg|alternativtext=Lactose|mini|300x300px|Lactose]]&lt;br /&gt;
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|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen α-, β-D des Glucoseteils und teilweise auch offenkettiger Form&lt;br /&gt;
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		<author><name>GtCHP06</name></author>
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		<id>https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Wichtige_Saccharide&amp;diff=40718</id>
		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T11:08:58Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines:=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Monosaccharide auch als Einfachzucker bekannt  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Sie sind Bestandteil jener Kohlenhydrate&lt;br /&gt;
*Außerdem gehören zu der Stoffgruppe der chemisch-organischen Verbindungen&lt;br /&gt;
*Die Organische Chemie ist ein Teilgebiet in der Chemie, dass sich mit Verbindungen von Kohlenstoff beschäftigen&lt;br /&gt;
*Jedes Monosaccharid besteht aus mindesten:&lt;br /&gt;
**Drei Kohlenstoffatomen&lt;br /&gt;
**Einer Carbonylgruppe (CO-Gruppe)&lt;br /&gt;
**Eine Hydroxygruppe (auch Hydroxylgruppe) (-OH)&lt;br /&gt;
*Können sich verbinden zu…&lt;br /&gt;
**Disachariden&lt;br /&gt;
**Oligosachariden&lt;br /&gt;
**Polysachariden&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln#Fischer-Projektion|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Glucose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Aldosen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|in allen Lebewesen, da&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
zentraler Bestandteil des Stoffwechsels&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose (Sechsring), Furanose (Fünfring) und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Pojektion D-Fructose.svg|mini|234x234px|D-Fructose, Fischer-Pojektion|alternativtext=]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Fructose &#039;&#039;(Fruchtzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose, Furanose und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
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[[Datei:Fischer-Projektion D-Galactose.svg|alternativtext=D-Galactose|mini|244x244px|D-Galactose, Fischer-Projektion ]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
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{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
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D-Galactose &#039;&#039;(Schleimzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose, Furanose und offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
==Disaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Saccharose2.svg|alternativtext=Saccharose|mini|300x300px|Saccharose]]&lt;br /&gt;
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| in wässriger Lösung keine Reaktionen, Spaltung nur durch Säurekatalyse zu Invertzucker, also Glucose und |in wässriger Lösung keine Reaktionen, Spaltung nur durch Säurekatalyse zu Invertzucker, also Glucose und Fructose&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br \&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datei:Lactose Haworth.svg|alternativtext=Lactose|mini|300x300px|Lactose]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
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		<author><name>GtCHP06</name></author>
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		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T11:08:41Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: Lactose Strukturformel&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines:=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Monosaccharide auch als Einfachzucker bekannt  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Sie sind Bestandteil jener Kohlenhydrate&lt;br /&gt;
*Außerdem gehören zu der Stoffgruppe der chemisch-organischen Verbindungen&lt;br /&gt;
*Die Organische Chemie ist ein Teilgebiet in der Chemie, dass sich mit Verbindungen von Kohlenstoff beschäftigen&lt;br /&gt;
*Jedes Monosaccharid besteht aus mindesten:&lt;br /&gt;
**Drei Kohlenstoffatomen&lt;br /&gt;
**Einer Carbonylgruppe (CO-Gruppe)&lt;br /&gt;
**Eine Hydroxygruppe (auch Hydroxylgruppe) (-OH)&lt;br /&gt;
*Können sich verbinden zu…&lt;br /&gt;
**Disachariden&lt;br /&gt;
**Oligosachariden&lt;br /&gt;
**Polysachariden&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln#Fischer-Projektion|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
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[[Datei:Fischer-Pojektion D-Fructose.svg|mini|234x234px|D-Fructose, Fischer-Pojektion|alternativtext=]]&lt;br /&gt;
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==Disaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Saccharose2.svg|alternativtext=Saccharose|mini|300x300px|Saccharose]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Saccharose &#039;&#039;(Haushaltszucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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&lt;br /&gt;
[[Datei:Lactose Haworth.svg|alternativtext=Lactose|mini|300x300px|Lactose]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
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		<author><name>GtCHP06</name></author>
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		<id>https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Wichtige_Saccharide&amp;diff=40716</id>
		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T11:07:41Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines:=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Monosaccharide auch als Einfachzucker bekannt  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Sie sind Bestandteil jener Kohlenhydrate&lt;br /&gt;
*Außerdem gehören zu der Stoffgruppe der chemisch-organischen Verbindungen&lt;br /&gt;
*Die Organische Chemie ist ein Teilgebiet in der Chemie, dass sich mit Verbindungen von Kohlenstoff beschäftigen&lt;br /&gt;
*Jedes Monosaccharid besteht aus mindesten:&lt;br /&gt;
**Drei Kohlenstoffatomen&lt;br /&gt;
**Einer Carbonylgruppe (CO-Gruppe)&lt;br /&gt;
**Eine Hydroxygruppe (auch Hydroxylgruppe) (-OH)&lt;br /&gt;
*Können sich verbinden zu…&lt;br /&gt;
**Disachariden&lt;br /&gt;
**Oligosachariden&lt;br /&gt;
**Polysachariden&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln#Fischer-Projektion|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Glucose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|in allen Lebewesen, da&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
zentraler Bestandteil des Stoffwechsels&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose (Sechsring), Furanose (Fünfring) und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Pojektion D-Fructose.svg|mini|234x234px|D-Fructose, Fischer-Pojektion|alternativtext=]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
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D-Fructose &#039;&#039;(Fruchtzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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[[Datei:Fischer-Projektion D-Galactose.svg|alternativtext=D-Galactose|mini|244x244px|D-Galactose, Fischer-Projektion ]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
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==Disaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
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=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Saccharose2.svg|alternativtext=Saccharose|mini|300x300px|Saccharose]]&lt;br /&gt;
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| in wässriger Lösung keine Reaktionen, Spaltung nur durch Säurekatalyse zu Invertzucker, also Glucose und |in wässriger Lösung keine Reaktionen, Spaltung nur durch Säurekatalyse zu Invertzucker, also Glucose und Fructose&lt;br /&gt;
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		<author><name>GtCHP06</name></author>
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		<id>https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Wichtige_Saccharide&amp;diff=40715</id>
		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T11:06:55Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: Lactose&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines:=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Monosaccharide auch als Einfachzucker bekannt  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Sie sind Bestandteil jener Kohlenhydrate&lt;br /&gt;
*Außerdem gehören zu der Stoffgruppe der chemisch-organischen Verbindungen&lt;br /&gt;
*Die Organische Chemie ist ein Teilgebiet in der Chemie, dass sich mit Verbindungen von Kohlenstoff beschäftigen&lt;br /&gt;
*Jedes Monosaccharid besteht aus mindesten:&lt;br /&gt;
**Drei Kohlenstoffatomen&lt;br /&gt;
**Einer Carbonylgruppe (CO-Gruppe)&lt;br /&gt;
**Eine Hydroxygruppe (auch Hydroxylgruppe) (-OH)&lt;br /&gt;
*Können sich verbinden zu…&lt;br /&gt;
**Disachariden&lt;br /&gt;
**Oligosachariden&lt;br /&gt;
**Polysachariden&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln#Fischer-Projektion|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
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[[Datei:Fischer-Pojektion D-Fructose.svg|mini|234x234px|D-Fructose, Fischer-Pojektion|alternativtext=]]&lt;br /&gt;
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==Disaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Saccharose2.svg|alternativtext=Saccharose|mini|300x300px|Saccharose]]&lt;br /&gt;
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|+Saccharose &#039;&#039;(Haushaltszucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>GtCHP06</name></author>
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		<id>https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Wichtige_Saccharide&amp;diff=40714</id>
		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T11:03:13Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines:=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Monosaccharide auch als Einfachzucker bekannt  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Sie sind Bestandteil jener Kohlenhydrate&lt;br /&gt;
*Außerdem gehören zu der Stoffgruppe der chemisch-organischen Verbindungen&lt;br /&gt;
*Die Organische Chemie ist ein Teilgebiet in der Chemie, dass sich mit Verbindungen von Kohlenstoff beschäftigen&lt;br /&gt;
*Jedes Monosaccharid besteht aus mindesten:&lt;br /&gt;
**Drei Kohlenstoffatomen&lt;br /&gt;
**Einer Carbonylgruppe (CO-Gruppe)&lt;br /&gt;
**Eine Hydroxygruppe (auch Hydroxylgruppe) (-OH)&lt;br /&gt;
*Können sich verbinden zu…&lt;br /&gt;
**Disachariden&lt;br /&gt;
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**Polysachariden&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln#Fischer-Projektion|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Glucose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Aldosen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|gut in Wasser, mäßig in Ethanol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|weißer, geruchloser Feststoff&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|in allen Lebewesen, da&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
zentraler Bestandteil des Stoffwechsels&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose (Sechsring), Furanose (Fünfring) und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Pojektion D-Fructose.svg|mini|234x234px|D-Fructose, Fischer-Pojektion|alternativtext=]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Fructose &#039;&#039;(Fruchtzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Ketosen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
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|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose, Furanose und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Galactose.svg|alternativtext=D-Galactose|mini|244x244px|D-Galactose, Fischer-Projektion ]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Galactose &#039;&#039;(Schleimzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
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|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose, Furanose und offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
==Disaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Saccharose2.svg|alternativtext=Saccharose|mini|300x300px|Saccharose]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Saccharose &#039;&#039;(Haushaltszucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;22&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bestandteile&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α-D-Glucose und β-D-Fructose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bindung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|farb- und geruchlose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|von Pflanzen wie Zuckerrohr, -rübe oder -palme gebildet&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen α-, β-D des Glucoseteils und teilweise auch offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>GtCHP06</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Wichtige_Saccharide&amp;diff=40713</id>
		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Wichtige_Saccharide&amp;diff=40713"/>
		<updated>2021-01-08T11:02:52Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: Saccharose&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines:=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Monosaccharide auch als Einfachzucker bekannt  &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* Sie sind Bestandteil jener Kohlenhydrate&lt;br /&gt;
* Außerdem gehören zu der Stoffgruppe der chemisch-organischen Verbindungen&lt;br /&gt;
* Die Organische Chemie ist ein Teilgebiet in der Chemie, dass sich mit Verbindungen von Kohlenstoff beschäftigen&lt;br /&gt;
* Jedes Monosaccharid besteht aus mindesten:&lt;br /&gt;
** Drei Kohlenstoffatomen&lt;br /&gt;
** Einer Carbonylgruppe (CO-Gruppe)&lt;br /&gt;
** Eine Hydroxygruppe (auch Hydroxylgruppe) (-OH)&lt;br /&gt;
* Können sich verbinden zu…&lt;br /&gt;
** Disachariden&lt;br /&gt;
** Oligosachariden&lt;br /&gt;
** Polysachariden&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln#Fischer-Projektion|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Glucose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Aldosen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|gut in Wasser, mäßig in Ethanol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|weißer, geruchloser Feststoff&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
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&lt;br /&gt;
zentraler Bestandteil des Stoffwechsels&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
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|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose (Sechsring), Furanose (Fünfring) und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Pojektion D-Fructose.svg|mini|234x234px|D-Fructose, Fischer-Pojektion|alternativtext=]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
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D-Fructose &#039;&#039;(Fruchtzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|Ketosen&lt;br /&gt;
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|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose, Furanose und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Galactose.svg|alternativtext=D-Galactose|mini|244x244px|D-Galactose, Fischer-Projektion ]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
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D-Galactose &#039;&#039;(Schleimzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|}&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
==Disaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Saccharose2.svg|alternativtext=Saccharose|mini|300x300px|Saccharose]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Saccharose &#039;&#039;(Haushaltszucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|-&lt;br /&gt;
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|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>GtCHP06</name></author>
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		<id>https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Wichtige_Saccharide&amp;diff=40707</id>
		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T10:43:06Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln#Fischer-Projektion|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Glucose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
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[[Datei:Fischer-Pojektion D-Fructose.svg|mini|234x234px|D-Fructose, Fischer-Pojektion|alternativtext=]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
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{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
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D-Fructose &#039;&#039;(Fruchtzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose, Furanose und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
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D-Galactose &#039;&#039;(Schleimzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|}&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
==Disaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Saccharose2.svg|alternativtext=Saccharose|mini|300x300px|Saccharose]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Saccharose &#039;&#039;(Haushaltszucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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		<author><name>GtCHP06</name></author>
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		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T10:42:11Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
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==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln#Fischer-Projektion|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
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=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
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=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
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[[Datei:Saccharose2.svg|alternativtext=Saccharose|mini|300x300px|Saccharose]]&lt;br /&gt;
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		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T10:41:29Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: &lt;/p&gt;
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=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
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[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln#Fischer-Projektion|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
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		<author><name>GtCHP06</name></author>
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		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T10:41:14Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln#Fischer-Projektion|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
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&lt;br /&gt;
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|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose (Sechsring), Furanose (Fünfring) und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Pojektion D-Fructose.svg|mini|234x234px|D-Fructose, Fischer-Pojektion|alternativtext=]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
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D-Fructose &#039;&#039;(Fruchtzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose, Furanose und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
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[[Datei:Fischer-Projektion D-Galactose.svg|alternativtext=D-Galactose|mini|244x244px|D-Galactose, Fischer-Projektion ]]&lt;br /&gt;
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{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
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=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
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=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
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[[Datei:Saccharose2.svg|alternativtext=Saccharose|mini|300x300px|Saccharose]]&lt;br /&gt;
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		<author><name>GtCHP06</name></author>
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		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T10:40:48Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
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&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln#Fischer-Projektion|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
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[[Datei:Fischer-Pojektion D-Fructose.svg|mini|234x234px|D-Fructose, Fischer-Pojektion|alternativtext=]]&lt;br /&gt;
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[[Datei:Saccharose2.svg|alternativtext=Saccharose|mini|300x300px|Saccharose]]&lt;br /&gt;
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		<author><name>GtCHP06</name></author>
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		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T10:39:55Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: Saccharose Strukturformel&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
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=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln#Fischer-Projektion|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
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&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
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=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Saccharose2.svg|alternativtext=Saccharose|mini|300x300px|Saccharose]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+Saccharose &#039;&#039;(Haushaltszucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;22&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bestandteile&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α-D-Glucose und β-D-Fructose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Bindung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|α,β-1,2-glycosidisch&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|sehr gut in Wasser&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|farb- und geruchlose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|von Pflanzen wie Zuckerrohr, -rübe oder -palme gebildet&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen α-, β-D des Glucoseteils und teilweise&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
auch offenkettiger Form&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>GtCHP06</name></author>
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		<id>https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Wichtige_Saccharide&amp;diff=40699</id>
		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T10:27:45Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln#Fischer-Projektion|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Glucose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
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|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose (Sechsring), Furanose (Fünfring) und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Pojektion D-Fructose.svg|mini|234x234px|D-Fructose, Fischer-Pojektion|alternativtext=]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
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{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Fructose &#039;&#039;(Fruchtzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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[[Datei:Fischer-Projektion D-Galactose.svg|alternativtext=D-Galactose|mini|244x244px|D-Galactose, Fischer-Projektion ]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
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D-Galactose &#039;&#039;(Schleimzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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|}&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
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=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
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		<author><name>GtCHP06</name></author>
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		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T10:26:29Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: &lt;/p&gt;
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==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
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=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
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		<author><name>GtCHP06</name></author>
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		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T10:25:59Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
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==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
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=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
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=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
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==Disaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>GtCHP06</name></author>
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		<id>https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Wichtige_Saccharide&amp;diff=40696</id>
		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T10:25:36Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
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==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
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=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
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|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose (Sechsring), Furanose (Fünfring) und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
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		<author><name>GtCHP06</name></author>
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		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T10:23:31Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
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==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
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=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
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		<author><name>GtCHP06</name></author>
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		<id>https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Wichtige_Saccharide&amp;diff=40694</id>
		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T10:23:00Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: Disaccharide&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
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==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
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		<author><name>GtCHP06</name></author>
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		<id>https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Wichtige_Saccharide&amp;diff=40693</id>
		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Wichtige_Saccharide&amp;diff=40693"/>
		<updated>2021-01-08T10:22:11Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: &lt;/p&gt;
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==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
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&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
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=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
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|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose, Furanose und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
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[[Datei:Fischer-Projektion D-Galactose.svg|alternativtext=D-Galactose|mini|242x242px|D-Galactose, Fischer-Projektion ]]&lt;br /&gt;
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D-Galactose &#039;&#039;(Schleimzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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		<author><name>GtCHP06</name></author>
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		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T10:21:55Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: &lt;/p&gt;
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==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
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		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T10:21:23Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: &lt;/p&gt;
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=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
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[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
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		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T10:21:09Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: &lt;/p&gt;
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==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
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=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
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=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
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[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
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		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T10:20:14Z</updated>

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&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
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|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose (Sechsring), Furanose (Fünfring) und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
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[[Datei:Fischer-Pojektion D-Fructose.svg|mini|234x234px|D-Fructose, Fischer-Pojektion|alternativtext=]]&lt;br /&gt;
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		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T10:19:40Z</updated>

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==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
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=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
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		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T10:19:06Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: D-Galactose Strukturformel&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
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		<author><name>GtCHP06</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://projekte.zum.de/index.php?title=Datei:Fischer-Projektion_D-Galactose.svg&amp;diff=40686</id>
		<title>Datei:Fischer-Projektion D-Galactose.svg</title>
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		<updated>2021-01-08T10:18:24Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: Hochgeladen mit VisualEditor Seite&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Information&lt;br /&gt;
|description = Fischer-Projektion D-Galactose&lt;br /&gt;
|source = Eigene Arbeit&lt;br /&gt;
|author = [[User:GtCHP06|GtCHP06]]&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Lizenz ==&lt;br /&gt;
{{Bild-CC-by-sa/4.0/de}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>GtCHP06</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Wichtige_Saccharide&amp;diff=40685</id>
		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Wichtige_Saccharide&amp;diff=40685"/>
		<updated>2021-01-08T10:15:52Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Glucose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
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|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose (Sechsring), Furanose (Fünfring) und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Pojektion D-Fructose.svg|mini|234x234px|D-Fructose, Fischer-Pojektion|alternativtext=]]&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Fructose &#039;&#039;(Fruchtzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
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		<author><name>GtCHP06</name></author>
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		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T10:14:31Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: D-Fructose Strukturformel&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
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[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
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[[Datei:Fischer-Pojektion D-Fructose.svg|mini|230.633x230.633px|D-Fructose, Fischer-Pojektion]]&lt;br /&gt;
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		<author><name>GtCHP06</name></author>
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		<id>https://projekte.zum.de/index.php?title=Datei:Fischer-Pojektion_D-Fructose.svg&amp;diff=40683</id>
		<title>Datei:Fischer-Pojektion D-Fructose.svg</title>
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		<updated>2021-01-08T10:13:09Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: Hochgeladen mit VisualEditor Seite&lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;{{Information&lt;br /&gt;
|description = Fischer-Pojektion D-Fructose&lt;br /&gt;
|source = Eigene Arbeit&lt;br /&gt;
|author = [[User:GtCHP06|GtCHP06]]&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Lizenz ==&lt;br /&gt;
{{Bild-CC-by-sa/4.0/de}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>GtCHP06</name></author>
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		<id>https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Zucker/Wichtige_Saccharide&amp;diff=40676</id>
		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T09:48:45Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Organische Chemie/Projektionsformeln|Fischer-Projektion]]|254x254px]]&lt;br /&gt;
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		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T09:46:50Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, Fischer-Projektion|254x254px]]&lt;br /&gt;
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		<author><name>GtCHP06</name></author>
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		<title>Abiturwissen Chemie Oberstufe/Zucker/Wichtige Saccharide</title>
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		<updated>2021-01-08T09:00:52Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GtCHP06: &lt;/p&gt;
&lt;hr /&gt;
&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
==Monosaccharide==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Allgemeines=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Aufbau=====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=====Eigenschaften=====&lt;br /&gt;
[[Datei:Fischer-Projektion D-Glucose.svg|alternativtext=D-Glucose|mini|D-Glucose, Fischer-Projektion|254x254px]]&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Glucose&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Aldosen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|gut in Wasser, mäßig in Ethanol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|weißer, geruchloser Feststoff&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|in allen Lebewesen, da&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
zentraler Bestandteil des Stoffwechsels&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose (Sechsring), Furanose (Fünfring) und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
|}&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+&lt;br /&gt;
D-Fructose &#039;&#039;(Fruchtzucker)&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Summenformel&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Gruppe&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|Ketosen&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Löslichkeit&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|sehr gut in Wasser, mäßig in Ethanol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Beschreibung&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|farb- und geruchlose Kristalle&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Vorkommen&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|in Früchten&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|&#039;&#039;&#039;Verhalten&#039;&#039;&#039;&lt;br /&gt;
|In wässriger Lösung Gleichgewicht zwischen Pyranose, Furanose und offenkettiger Form; sowie zwischen α- und β-Anomer&lt;br /&gt;
|}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>GtCHP06</name></author>
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