https://projekte.zum.de/api.php?action=feedcontributions&feedformat=atom&user=GTQ2c1908 2026-07-17T03:24:23Z Benutzerbeiträge MediaWiki 1.39.17 https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Proteine&diff=7102 2019-04-03T08:52:11Z

<p>GTQ2c1908: Weiterleitungen hinzugefügt</p> <hr /> <div>* [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine/Aminosäuren|Aminosäuren]] als Bausteine<br /> ** [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine/Aminosäuren/Zwitterionen|Zwitterionen]]<br /> *** [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine/Aminosäuren/Zwitterionen/Löslichkeit|Löslichkeit]]<br /> *** [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine/Aminosäuren/Zwitterionen/Isoelektrischer Punkt|Isoelektrischer Punkt]]<br /> *** [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine/Aminosäuren/Zwitterionen/Elektrophorese|Elektrophorese]]<br /> * [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine/Peptide|Peptide]]<br /> ** [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine/Peptide/Peptidbindung|Peptidbindung]]<br /> * [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine/Strukturebenen der Proteine|Strukturebenen der Proteine]]<br /> * [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine/Nachweisreaktionen|Nachweisreaktionen]]<br /> ** [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine/Nachweisreaktionen/Xanthoproteinreaktion|Xanthoproteinreaktion]]<br /> ** [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine/Nachweisreaktionen/Biuret-Probe|Biuret-Probe]]</div>

GTQ2c1908 https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Proteine/Nachweisreaktionen&diff=7101 2019-04-03T08:51:16Z

<p>GTQ2c1908: Weiterleitung hinzugefügt</p> <hr /> <div>* [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine/Nachweisreaktionen/Xanthoproteinreaktion|Xanthoprotein]]<br /> * [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine/Nachweisreaktionen/Biuret-Probe|Biuret-Probe]]</div>

GTQ2c1908 https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Elektrochemie&diff=7100 2019-04-03T08:37:08Z

<p>GTQ2c1908: Den Link der Nernstschen Gleichung korrigiert</p> <hr /> <div>*[[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Elektrochemie/Grundlagen|Grundlagen]]<br /> **[[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Elektrochemie/Grundlagen/Galvanisches Element|Galvanisches Element]]<br /> **[[Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Elektrochemie/Grundlagen/Nernst'sche_Gleichung|Nernstsche Gleichung]]<br /> *[[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Elektrochemie/Primärelemente|Primärelemente]]<br /> *[[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Elektrochemie/Sekundärelemente|Sekundärelemente]]<br /> **[[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Elektrochemie/Sekundärelemente/Lithium-Ionen-Akku|Lithium-Ionen-Akku]]<br /> **[[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Elektrochemie/Sekundärelemente/Blei-Akkumulator|Blei-Akku]]<br /> **[[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Elektrochemie/Sekundärelemente/Nickel-Metallhydrid-Akku|Nickel-Metallhydrid-Akku]]</div>

GTQ2c1908 https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Elektrochemie&diff=7099 2019-04-03T08:36:03Z

<p>GTQ2c1908: Weiterleitungen zu den Unterthemen der Elektrochemie hinzugefügt</p> <hr /> <div>* [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Elektrochemie/Grundlagen|Grundlagen]]<br /> ** [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Elektrochemie/Grundlagen/Galvanisches Element|Galvanisches Element]]<br /> ** [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Elektrochemie/Nernst'sche Gleichung|Nernstsche Gleichung]]<br /> * [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Elektrochemie/Primärelemente|Primärelemente]]<br /> * [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Elektrochemie/Sekundärelemente|Sekundärelemente]]<br /> ** [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Elektrochemie/Sekundärelemente/Lithium-Ionen-Akku|Lithium-Ionen-Akku]]<br /> ** [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Elektrochemie/Sekundärelemente/Blei-Akkumulator|Blei-Akku]]<br /> ** [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Elektrochemie/Sekundärelemente/Nickel-Metallhydrid-Akku|Nickel-Metallhydrid-Akku]]</div>

GTQ2c1908 https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Elektrochemie/Grundlagen/Galvanisches_Element&diff=7098 2019-04-03T08:28:12Z

<p>GTQ2c1908: </p> <hr /> <div>[[Datei:Vereinfachte Darstellung Galvanisches Element .png|mini|Galvanisches Element]]<br /> Die Ursprünge des galvanischen Element liegen bei dem Namensgeber Luigi Galvani. Dieser entdeckte Reize im Froschschenkel, wenn mit Utensilien aus verschiedenen Metallen gearbeitet wurde. Ursache hierfür war ein entstandenes Redox-System, welches eine elektrische Spannung aufbaute und Nerven-Impulse im Muskel verursachte.<br /> <br /> In der grundlegenden Betrachtung dient das galvanische Element bzw. die galvanische Zelle zur Umwandlung von chemischer Energie in elektrische Energie.<br /> <br /> <br /> =Zelldiagrammschreibweise=<br /> Die Zelldiagrammschreibweise wird genutzt, um die beteiligten Elemente der galvanischen Zelle darzustellen. In dieser Schreibweise steht das Element mit der höheren Lösungstension auf der linken Seite. Das Element mit der niedrigeren Lösungstension steht auf der rechten Seite.<br /> <br /> '''Beispiel''': ''Zink und Kupfer''<br /> <br /> &lt;chem&gt;Zn / Zn^2+ // Cu^2+ / Cu &lt;/chem&gt;<br /> <br /> Zink hat eine höhere Lösungstension als Zink, somit hat es auch ein niedrigeres Elektrodenpotential. Deshalb steht es auf der linken Seite. Die Reaktion der Oxidation von Zink wird durch das Edukt, &lt;chem&gt; Zn &lt;/chem&gt;, und dem Produkt, &lt;chem&gt; Zn^2+ &lt;/chem&gt;, gezeigt.<br /> Dies ist durch einen Strich getrennt. <br /> <br /> Zwischen den beiden Zellen liegt das Diaphragma, welches durch zwei Striche in dieser Schreibweise dargestellt wird. Das Edukt, &lt;chem&gt; Cu^2+ &lt;/chem&gt;, steht links neben dem Produkt, &lt;chem&gt; Cu &lt;/chem&gt;.</div>

GTQ2c1908 https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Elektrochemie/Grundlagen/Galvanisches_Element&diff=7080 2019-04-01T15:38:58Z

<p>GTQ2c1908: Zelldiagrammschreibweise hinzugefügt</p> <hr /> <div>[[Datei:Vereinfachte Darstellung Galvanisches Element .png|mini|Galvanisches Element]]<br /> Die Ursprünge des galvanischen Element liegen bei dem Namensgeber Luigi Galvani. Dieser entdeckte Reize im Froschschenkel, wenn mit Utensilien aus verschiedenen Metallen gearbeitet wurde. Ursache hierfür war ein entstandenes Redox-System, welches eine elektrische Spannung aufbaute und Nerven-Impulse im Muskel verursachte.<br /> <br /> In der grundlegenden Betrachtung dient das galvanische Element bzw. die galvanische Zelle zur Umwandlung von chemischer Energie in elektrische Energie.<br /> <br /> <br /> =Zelldiagrammschreibweise=<br /> Die Zelldiagrammschreibweise wird genutzt, um die beteiligten Elemente der galvanischen Zelle darzustellen. In dieser Schreibweise steht das Element mit der höheren Lösungstension auf der linken Seite. Das Element mit der höheren Lösungstension steht auf der rechten Seite.<br /> <br /> '''Beispiel''': ''Zink und Kupfer''<br /> <br /> &lt;chem&gt;Zn / Zn^2+ // Cu^2+ / Cu &lt;/chem&gt;<br /> <br /> Zink hat eine höhere Lösungstension als Zink, somit hat es auch ein niedrigeres Elektrodenpotential. Deshalb steht es auf der linken Seite. Die Reaktion der Oxidation von Zink wird durch das Edukt, &lt;chem&gt; Zn &lt;/chem&gt;, und dem Produkt, &lt;chem&gt; Zn^2+ &lt;/chem&gt;, gezeigt.<br /> Dies ist durch einen Strich getrennt. <br /> <br /> Zwischen den beiden Zellen liegt das Diaphragma, welches durch zwei Striche in dieser Schreibweise dargestellt wird. Das Edukt, &lt;chem&gt; Cu^2+ &lt;/chem&gt;, steht links neben dem Produkt, &lt;chem&gt; Cu &lt;/chem&gt;.</div>

GTQ2c1908 https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Aromaten/Orbitalmodell&diff=7064 2019-03-31T13:21:11Z

<p>GTQ2c1908: Allgemeine Informationen hinzugefügt</p> <hr /> <div>Das '''Orbitalmodell''' ist ein Modell für den Aufbau eines Atoms. Innerhalb dieses Modells bestehen Atome aus Orbitalen. Die Orbitale sind dabei lediglich Aufenthaltswahrscheinlichkeitsräume, in denen sich Elektronen mit einer gewissen Wahrscheinlichkeit befinden.<br /> [[Datei:Hydrogen.svg|mini|201x201px|Wasserstoff-Atom im Orbitalmodell]]<br /> Es wird zwischen verschiedenen Orbitalen unterschieden. Ein Wasserstoff-Atom, zum Beispiel, besteht aus einem '''s-Orbital'''. Auch ein Helium-Atom besteht aus nur einem s-Orbital, es befinden sich somit zwei Elektronen in diesem Orbital. Beim Li-Atom gibt es noch ein zweites s-Orbital. Dies kann man sich wie eine zweite Schale des Schalenmodells vorstellen. Das zweite Orbital des Li-Atoms bezeichnet man als 2s-Orbital. Das ''s'' bezieht sich auf die Art des Orbitals und die ''2'' auf das zweite s-Orbital. <br /> <br /> Bei Atomen mit mehr als 4-Elektronen gibt es ein weiters Orbital: das '''p-Orbital'''. Bei diesem Orbital gibt es drei verschiedene Orbitale (p&lt;sub&gt;x&lt;/sub&gt;, p&lt;sub&gt;y&lt;/sub&gt; und p&lt;sub&gt;z&lt;/sub&gt;), diese entsprechen den drei Richtungen des Raumes. In jedem dieser Orbitale können sich maximal zwei Elektronen mit unterschiedlichen Spin befinden.<br /> [[Datei:AOs-3D-dots.png|zentriert|mini|497x497px|Darstellung der verschiedenen Orbitale]]</div>

GTQ2c1908 https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Proteine/Aminos%C3%A4uren&diff=6633 2019-03-19T09:52:08Z

<p>GTQ2c1908: </p> <hr /> <div>{{DISPLAYTITLE:Aminosäuren}}<br /> <br /> [[Datei:Aminosäure allgemein.svg|mini|Struktur von Aminosäuren]]<br /> Aminosäuren sind Kohlenwasserstoffe. Sie besitzen als funktionelle Gruppen eine Carboxy-Gruppe (&lt;chem&gt;R-COOH&lt;/chem&gt;) und eine Amino-Gruppe (&lt;chem&gt;R-NH2&lt;/chem&gt;). Über eine [[Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Proteine/Peptide/Peptidbindung|Peptidbindung]] können Aminosäuren zu Polypeptiden verknüpft werden. Solche Polypeptidketten bilden die Grundlage für [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine|Proteine]].<br /> <br /> &lt;button&gt;<br /> Hello World!<br /> &lt;/button&gt;<br /> <br /> &lt;p onclick=&quot;alert('Hello World!');&quot;&gt;<br /> Hello World!<br /> &lt;/p&gt;<br /> &lt;br /&gt;&lt;div&gt;&lt;p&gt;<br /> <br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> <br /> =Chiralität=<br /> [[Datei:Chirality with hands.svg|mini|Bild und Spiegelbild - Chiralität einer Aminosäure]]<br /> Aminosäuren sind [https://de.wikipedia.org/wiki/Chiralit%C3%A4t_(Chemie) chiral]. Damit weisen sie eine besondere Form der [https://de.wikipedia.org/wiki/Isomerie Isomerie] auf. Man unterscheidet zwischen einer D-Aminosäure (''von lat. dexter = rechts'') und L-Aminosäuren (''von lat. laevus = links''). Diese Isomere verhalten sich wie Bild und Spiegelbild zueinander. Daher nennt man diese Form der Isomerie auch '''Spiegelbildisomerie''' und die Isomere werden '''Enantiomere''' genannt.<br /> <br /> Entscheidend hierbei ist die Stellung der Amino-Gruppe am ersten asymetrischen C-Atom. Ein solches C-Atom besitzt vier verschiedende Liganden (Bindungspartner). Meist ist dies das α-C-Atom. Ist die Amino-Gruppe rechts am α-C-Atom, dann ist die Aminosäure eine D-Aminosäure. Ist die Amino-Gruppe links am α-C-Atom gebunden, dann handelt es sich um eine L-Aminosäure. L-Aminosäuren sind natürlich vorkommende.<br /> <br /> &lt;br /&gt;<br /> <br /> {{DEFAULTSORT:Aminosäuren}}</div>

GTQ2c1908 https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Proteine/Aminos%C3%A4uren&diff=6631 2019-03-19T09:51:14Z

<p>GTQ2c1908: </p> <hr /> <div>{{DISPLAYTITLE:Aminosäuren}}<br /> <br /> [[Datei:Aminosäure allgemein.svg|mini|Struktur von Aminosäuren]]<br /> Aminosäuren sind Kohlenwasserstoffe. Sie besitzen als funktionelle Gruppen eine Carboxy-Gruppe (&lt;chem&gt;R-COOH&lt;/chem&gt;) und eine Amino-Gruppe (&lt;chem&gt;R-NH2&lt;/chem&gt;). Über eine [[Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Proteine/Peptide/Peptidbindung|Peptidbindung]] können Aminosäuren zu Polypeptiden verknüpft werden. Solche Polypeptidketten bilden die Grundlage für [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine|Proteine]].<br /> <br /> &lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;/p&gt;&lt;p onclick=&quot;alert('Hello World!');&quot;&gt;<br /> Hello World!<br /> &lt;/p&gt;<br /> &lt;br /&gt;&lt;div&gt;&lt;p&gt;<br /> <br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> <br /> =Chiralität=<br /> [[Datei:Chirality with hands.svg|mini|Bild und Spiegelbild - Chiralität einer Aminosäure]]<br /> Aminosäuren sind [https://de.wikipedia.org/wiki/Chiralit%C3%A4t_(Chemie) chiral]. Damit weisen sie eine besondere Form der [https://de.wikipedia.org/wiki/Isomerie Isomerie] auf. Man unterscheidet zwischen einer D-Aminosäure (''von lat. dexter = rechts'') und L-Aminosäuren (''von lat. laevus = links''). Diese Isomere verhalten sich wie Bild und Spiegelbild zueinander. Daher nennt man diese Form der Isomerie auch '''Spiegelbildisomerie''' und die Isomere werden '''Enantiomere''' genannt.<br /> <br /> Entscheidend hierbei ist die Stellung der Amino-Gruppe am ersten asymetrischen C-Atom. Ein solches C-Atom besitzt vier verschiedende Liganden (Bindungspartner). Meist ist dies das α-C-Atom. Ist die Amino-Gruppe rechts am α-C-Atom, dann ist die Aminosäure eine D-Aminosäure. Ist die Amino-Gruppe links am α-C-Atom gebunden, dann handelt es sich um eine L-Aminosäure. L-Aminosäuren sind natürlich vorkommende.<br /> <br /> &lt;br /&gt;<br /> <br /> {{DEFAULTSORT:Aminosäuren}}</div>

GTQ2c1908 https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Proteine/Aminos%C3%A4uren&diff=6630 2019-03-19T09:50:06Z

<p>GTQ2c1908: </p> <hr /> <div>{{DISPLAYTITLE:Aminosäuren}}<br /> <br /> [[Datei:Aminosäure allgemein.svg|mini|Struktur von Aminosäuren]]<br /> Aminosäuren sind Kohlenwasserstoffe. Sie besitzen als funktionelle Gruppen eine Carboxy-Gruppe (&lt;chem&gt;R-COOH&lt;/chem&gt;) und eine Amino-Gruppe (&lt;chem&gt;R-NH2&lt;/chem&gt;). Über eine [[Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Proteine/Peptide/Peptidbindung|Peptidbindung]] können Aminosäuren zu Polypeptiden verknüpft werden. Solche Polypeptidketten bilden die Grundlage für [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine|Proteine]].<br /> <br /> &lt;p onclick=&quot;alert('Hello World!');&quot;&gt;<br /> Hello World!<br /> &lt;/p&gt;<br /> &lt;br /&gt;&lt;div&gt;&lt;p&gt;<br /> <br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> &lt;br /&gt;<br /> <br /> =Chiralität=<br /> [[Datei:Chirality with hands.svg|mini|Bild und Spiegelbild - Chiralität einer Aminosäure]]<br /> Aminosäuren sind [https://de.wikipedia.org/wiki/Chiralit%C3%A4t_(Chemie) chiral]. Damit weisen sie eine besondere Form der [https://de.wikipedia.org/wiki/Isomerie Isomerie] auf. Man unterscheidet zwischen einer D-Aminosäure (''von lat. dexter = rechts'') und L-Aminosäuren (''von lat. laevus = links''). Diese Isomere verhalten sich wie Bild und Spiegelbild zueinander. Daher nennt man diese Form der Isomerie auch '''Spiegelbildisomerie''' und die Isomere werden '''Enantiomere''' genannt.<br /> <br /> Entscheidend hierbei ist die Stellung der Amino-Gruppe am ersten asymetrischen C-Atom. Ein solches C-Atom besitzt vier verschiedende Liganden (Bindungspartner). Meist ist dies das α-C-Atom. Ist die Amino-Gruppe rechts am α-C-Atom, dann ist die Aminosäure eine D-Aminosäure. Ist die Amino-Gruppe links am α-C-Atom gebunden, dann handelt es sich um eine L-Aminosäure. L-Aminosäuren sind natürlich vorkommende.<br /> <br /> &lt;br /&gt;<br /> <br /> {{DEFAULTSORT:Aminosäuren}}</div>

GTQ2c1908 https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Proteine/Aminos%C3%A4uren&diff=6605 2019-03-19T09:06:12Z

<p>GTQ2c1908: </p> <hr /> <div>{{DISPLAYTITLE:Aminosäuren}}<br /> <br /> [[Datei:Aminosäure allgemein.svg|mini|Struktur von Aminosäuren]]<br /> Aminosäuren sind Kohlenwasserstoffe. Sie besitzen als funktionelle Gruppen eine Carboxy-Gruppe (&lt;chem&gt;R-COOH&lt;/chem&gt;) und eine Amino-Gruppe (&lt;chem&gt;R-NH2&lt;/chem&gt;). Über eine [[Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Proteine/Peptide/Peptidbindung|Peptidbindung]] können Aminosäuren zu Polypeptiden verknüpft werden. Solche Polypeptidketten bilden die Grundlage für [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine|Proteine]].<br /> <br /> =Chiralität=<br /> [[Datei:Chirality with hands.svg|mini|Bild und Spiegelbild - Chiralität einer Aminosäure]]<br /> Aminosäuren sind [https://de.wikipedia.org/wiki/Chiralit%C3%A4t_(Chemie) chiral]. Damit weisen sie eine besondere Form der [https://de.wikipedia.org/wiki/Isomerie Isomerie] auf. Man unterscheidet zwischen einer D-Aminosäure (''von lat. dexter = rechts'') und L-Aminosäuren (''von lat. laevus = links''). Diese Isomere verhalten sich wie Bild und Spiegelbild zueinander. Daher nennt man diese Form der Isomerie auch '''Spiegelbildisomerie''' und die Isomere werden '''Enantiomere''' genannt.<br /> <br /> Entscheidend hierbei ist die Stellung der Amino-Gruppe am ersten asymetrischen C-Atom. Ein solches C-Atom besitzt vier verschiedende Liganden (Bindungspartner). Meist ist dies das α-C-Atom. Ist die Amino-Gruppe rechts am α-C-Atom, dann ist die Aminosäure eine D-Aminosäure. Ist die Amino-Gruppe links am α-C-Atom gebunden, dann handelt es sich um eine L-Aminosäure. L-Aminosäuren sind natürlich vorkommende.<br /> <br /> &lt;br /&gt;<br /> <br /> {{DEFAULTSORT:Aminosäuren}}</div>

GTQ2c1908 https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Proteine/Aminos%C3%A4uren&diff=6603 2019-03-19T09:05:15Z

<p>GTQ2c1908: Test</p> <hr /> <div>{{DISPLAYTITLE:Aminosäuren}}<br /> <br /> [[Datei:Aminosäure allgemein.svg|mini|Struktur von Aminosäuren]]<br /> Aminosäuren sind Kohlenwasserstoffe. Sie besitzen als funktionelle Gruppen eine Carboxy-Gruppe (&lt;chem&gt;R-COOH&lt;/chem&gt;) und eine Amino-Gruppe (&lt;chem&gt;R-NH2&lt;/chem&gt;). Über eine [[Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Proteine/Peptide/Peptidbindung|Peptidbindung]] können Aminosäuren zu Polypeptiden verknüpft werden. Solche Polypeptidketten bilden die Grundlage für [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine|Proteine]].<br /> <br /> =Chiralität=<br /> [[Datei:Chirality with hands.svg|mini|Bild und Spiegelbild - Chiralität einer Aminosäure]]<br /> Aminosäuren sind [https://de.wikipedia.org/wiki/Chiralit%C3%A4t_(Chemie) chiral]. Damit weisen sie eine besondere Form der [https://de.wikipedia.org/wiki/Isomerie Isomerie] auf. Man unterscheidet zwischen einer D-Aminosäure (''von lat. dexter = rechts'') und L-Aminosäuren (''von lat. laevus = links''). Diese Isomere verhalten sich wie Bild und Spiegelbild zueinander. Daher nennt man diese Form der Isomerie auch '''Spiegelbildisomerie''' und die Isomere werden '''Enantiomere''' genannt.<br /> <br /> Entscheidend hierbei ist die Stellung der Amino-Gruppe am ersten asymetrischen C-Atom. Ein solches C-Atom besitzt vier verschiedende Liganden (Bindungspartner). Meist ist dies das α-C-Atom. Ist die Amino-Gruppe rechts am α-C-Atom, dann ist die Aminosäure eine D-Aminosäure. Ist die Amino-Gruppe links am α-C-Atom gebunden, dann handelt es sich um eine L-Aminosäure. L-Aminosäuren sind natürlich vorkommende.<br /> <br /> &lt;br /&gt;<br /> <br /> =Zwitterionen=<br /> <br /> [[Datei:Amino acid-Zwitterion.jpg|mini|Strukturformel eines Zwitterions]]<br /> [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine/Aminosäuren|Aminosäure]]-Moleküle werden in der allgemeinen Strukturformel als ungeladene Form dargestellt, allerdings existieren sie praktisch so nicht.<br /> <br /> In wässriger, neutraler Lösung und in kristalliner Form liegen Aminosäuren als Zwitterionen bzw. Ampholyte vor. Ampholyt bedeutet, dass Zwitterionen als Säure oder als Base fungieren können.<br /> <br /> Zwitterionen sind Ionen, welche zeitgleich eine negative und eine positive Ladung aufweisen. Hierbei handelt es sich um die positiv geladene Ammonium-Gruppe (-NH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;) und die negativ geladene Carboxylat-Gruppe (-COO&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt;). Nach außen hin sind diese Moleküle somit elektrisch neutral geladen.<br /> <br /> Daraus resultieren die hohen zwischenmolekularen Kräfte und die schlechte [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine/Aminosäuren/Zwitterionen/Löslichkeit|Löslichkeit]], da die Zwitterionen ähnlich wie bei Kationen und Anionen Ionengitter mit starken Bindungen zwischen den Teilchen ausbilden.<br /> <br /> Diese sind für die hohen Schmelztemperaturen von 292 °C der Aminosäure Glycin verantwortlich.<br /> <br /> ==Löslichkeit==<br /> <br /> Der Lösungsvorgang bei [[Zwitterionen]] ist schwer, da sie sowohl eine positive als auch eine negative Ladung besitzen. Sie liegen zudem im Kristallgitter vor und sind somit sehr stabil. Zum Lösen ist deshalb ein hoher Energieaufwand nötig. Durch die Zugabe einer Base oder Säure wird die Löslichkeit einer Aminosäure erhöht.<br /> <br /> <br /> Gibt man zu einer Aminosäure eine weitere Säure (z.B. H+) findet eine Protonierung statt. Ein Wasserstoffproton lagert sich an die negativ geladenen Carboxygruppe an. Das Aminosäuremolekül ist nach außen hin positiv geladen. Löst man dieses nun in Wasser, bildet sich eine Hydrathülle aus. Die Wassermoleküle lagern sich mit dem partiell negativ geladenen Sauerstoffatom am Ammonium-Kation der Aminosäure an.<br /> <br /> Bei der Hinzugabe einer Base (z.B. OH-) zu einem Aminosäuremolekül findet hingegen eine Deprotonierung statt. Dabei wird ein Wasserstoffatom des Ammoniumkations abgespalten und das Molekül ist nach außen hin negativ geladen. In wässriger Lösung lagern sich anschließend die Wassermoleküle mit dem partiell positiv geladenen Wasserstoffatomen an das Carboxylat-Anion an.<br /> <br /> ==Elektrophorese==<br /> <br /> ===Verteilung der Aminosäuren===<br /> Mit einer polaren Flüssigkeit, die Strom leitet, wird ein Filterpapier befeuchtet und auf eine ebene Fläche gelegt.<br /> <br /> Die zu analysierenden [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine/Aminosäuren|Aminosäuren]] werden in einem polaren Lösungsmittel aufgelöst.<br /> <br /> Ein paar Tropfen der zu untersuchenden Lösung werden in die Mitte des Filterpapier gegeben und das Papier wird an Plus- und Minuspol einer Gleichspannungsquelle befestigt.<br /> [[Datei:Elektrophorese.png|mini|488x488px|Versuchsaufbau]]<br /> Die Aminosäuren, die durch die Restkette saurer als der pH-Wert des Mediums sind, wandern zum Pluspol, die die basischer sind zum Minuspol. (siehe [[Isoelektrischer Punkt|IEP]])<br /> <br /> Je länger beziehungsweise größer die Restkette der Aminosäure ist, desto länger braucht die Aminosäure, um zu wandern. Aminosäuren, die als [[Zwitterionen|Zwitterionen]] vorliegen beziehungsweise neutral beim vorherrschenden pH-Wert sind, wandern gar nicht.<br /> <br /> <br /> <br /> {{DEFAULTSORT:Aminosäuren}}</div>

GTQ2c1908 https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Proteine/Aminos%C3%A4uren&diff=6602 2019-03-19T09:03:52Z

<p>GTQ2c1908: Test</p> <hr /> <div>{{DISPLAYTITLE:Aminosäuren}}<br /> <br /> [[Datei:Aminosäure allgemein.svg|mini|Struktur von Aminosäuren]]<br /> Aminosäuren sind Kohlenwasserstoffe. Sie besitzen als funktionelle Gruppen eine Carboxy-Gruppe (&lt;chem&gt;R-COOH&lt;/chem&gt;) und eine Amino-Gruppe (&lt;chem&gt;R-NH2&lt;/chem&gt;). Über eine [[Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Proteine/Peptide/Peptidbindung|Peptidbindung]] können Aminosäuren zu Polypeptiden verknüpft werden. Solche Polypeptidketten bilden die Grundlage für [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine|Proteine]].<br /> <br /> =Chiralität=<br /> [[Datei:Chirality with hands.svg|mini|Bild und Spiegelbild - Chiralität einer Aminosäure]]<br /> Aminosäuren sind [https://de.wikipedia.org/wiki/Chiralit%C3%A4t_(Chemie) chiral]. Damit weisen sie eine besondere Form der [https://de.wikipedia.org/wiki/Isomerie Isomerie] auf. Man unterscheidet zwischen einer D-Aminosäure (''von lat. dexter = rechts'') und L-Aminosäuren (''von lat. laevus = links''). Diese Isomere verhalten sich wie Bild und Spiegelbild zueinander. Daher nennt man diese Form der Isomerie auch '''Spiegelbildisomerie''' und die Isomere werden '''Enantiomere''' genannt.<br /> <br /> Entscheidend hierbei ist die Stellung der Amino-Gruppe am ersten asymetrischen C-Atom. Ein solches C-Atom besitzt vier verschiedende Liganden (Bindungspartner). Meist ist dies das α-C-Atom. Ist die Amino-Gruppe rechts am α-C-Atom, dann ist die Aminosäure eine D-Aminosäure. Ist die Amino-Gruppe links am α-C-Atom gebunden, dann handelt es sich um eine L-Aminosäure. L-Aminosäuren sind natürlich vorkommende.<br /> <br /> &lt;br /&gt;<br /> <br /> =Zwitterionen=<br /> <br /> [[Datei:Amino acid-Zwitterion.jpg|mini|Strukturformel eines Zwitterions]]<br /> [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine/Aminosäuren|Aminosäure]]-Moleküle werden in der allgemeinen Strukturformel als ungeladene Form dargestellt, allerdings existieren sie praktisch so nicht.<br /> <br /> In wässriger, neutraler Lösung und in kristalliner Form liegen Aminosäuren als Zwitterionen bzw. Ampholyte vor. Ampholyt bedeutet, dass Zwitterionen als Säure oder als Base fungieren können.<br /> <br /> Zwitterionen sind Ionen, welche zeitgleich eine negative und eine positive Ladung aufweisen. Hierbei handelt es sich um die positiv geladene Ammonium-Gruppe (-NH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;) und die negativ geladene Carboxylat-Gruppe (-COO&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt;). Nach außen hin sind diese Moleküle somit elektrisch neutral geladen.<br /> <br /> Daraus resultieren die hohen zwischenmolekularen Kräfte und die schlechte [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine/Aminosäuren/Zwitterionen/Löslichkeit|Löslichkeit]], da die Zwitterionen ähnlich wie bei Kationen und Anionen Ionengitter mit starken Bindungen zwischen den Teilchen ausbilden.<br /> <br /> Diese sind für die hohen Schmelztemperaturen von 292 °C der Aminosäure Glycin verantwortlich.<br /> <br /> ==Löslichkeit==<br /> <br /> Der Lösungsvorgang bei [[Zwitterionen]] ist schwer, da sie sowohl eine positive als auch eine negative Ladung besitzen. Sie liegen zudem im Kristallgitter vor und sind somit sehr stabil. Zum Lösen ist deshalb ein hoher Energieaufwand nötig. Durch die Zugabe einer Base oder Säure wird die Löslichkeit einer Aminosäure erhöht.<br /> <br /> <br /> Gibt man zu einer Aminosäure eine weitere Säure (z.B. H+) findet eine Protonierung statt. Ein Wasserstoffproton lagert sich an die negativ geladenen Carboxygruppe an. Das Aminosäuremolekül ist nach außen hin positiv geladen. Löst man dieses nun in Wasser, bildet sich eine Hydrathülle aus. Die Wassermoleküle lagern sich mit dem partiell negativ geladenen Sauerstoffatom am Ammonium-Kation der Aminosäure an.<br /> <br /> Bei der Hinzugabe einer Base (z.B. OH-) zu einem Aminosäuremolekül findet hingegen eine Deprotonierung statt. Dabei wird ein Wasserstoffatom des Ammoniumkations abgespalten und das Molekül ist nach außen hin negativ geladen. In wässriger Lösung lagern sich anschließend die Wassermoleküle mit dem partiell positiv geladenen Wasserstoffatomen an das Carboxylat-Anion an.<br /> <br /> <br /> {{DEFAULTSORT:Aminosäuren}}</div>

GTQ2c1908 https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Proteine/Aminos%C3%A4uren&diff=6601 2019-03-19T09:02:53Z

<p>GTQ2c1908: Test</p> <hr /> <div>{{DISPLAYTITLE:Aminosäuren}}<br /> <br /> [[Datei:Aminosäure allgemein.svg|mini|Struktur von Aminosäuren]]<br /> Aminosäuren sind Kohlenwasserstoffe. Sie besitzen als funktionelle Gruppen eine Carboxy-Gruppe (&lt;chem&gt;R-COOH&lt;/chem&gt;) und eine Amino-Gruppe (&lt;chem&gt;R-NH2&lt;/chem&gt;). Über eine [[Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Proteine/Peptide/Peptidbindung|Peptidbindung]] können Aminosäuren zu Polypeptiden verknüpft werden. Solche Polypeptidketten bilden die Grundlage für [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine|Proteine]].<br /> <br /> =Chiralität=<br /> [[Datei:Chirality with hands.svg|mini|Bild und Spiegelbild - Chiralität einer Aminosäure]]<br /> Aminosäuren sind [https://de.wikipedia.org/wiki/Chiralit%C3%A4t_(Chemie) chiral]. Damit weisen sie eine besondere Form der [https://de.wikipedia.org/wiki/Isomerie Isomerie] auf. Man unterscheidet zwischen einer D-Aminosäure (''von lat. dexter = rechts'') und L-Aminosäuren (''von lat. laevus = links''). Diese Isomere verhalten sich wie Bild und Spiegelbild zueinander. Daher nennt man diese Form der Isomerie auch '''Spiegelbildisomerie''' und die Isomere werden '''Enantiomere''' genannt.<br /> <br /> Entscheidend hierbei ist die Stellung der Amino-Gruppe am ersten asymetrischen C-Atom. Ein solches C-Atom besitzt vier verschiedende Liganden (Bindungspartner). Meist ist dies das α-C-Atom. Ist die Amino-Gruppe rechts am α-C-Atom, dann ist die Aminosäure eine D-Aminosäure. Ist die Amino-Gruppe links am α-C-Atom gebunden, dann handelt es sich um eine L-Aminosäure. L-Aminosäuren sind natürlich vorkommende.<br /> <br /> &lt;br /&gt;<br /> <br /> =Zwitterionen=<br /> <br /> [[Datei:Amino acid-Zwitterion.jpg|mini|Strukturformel eines Zwitterions]]<br /> [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine/Aminosäuren|Aminosäure]]-Moleküle werden in der allgemeinen Strukturformel als ungeladene Form dargestellt, allerdings existieren sie praktisch so nicht.<br /> <br /> In wässriger, neutraler Lösung und in kristalliner Form liegen Aminosäuren als Zwitterionen bzw. Ampholyte vor. Ampholyt bedeutet, dass Zwitterionen als Säure oder als Base fungieren können.<br /> <br /> Zwitterionen sind Ionen, welche zeitgleich eine negative und eine positive Ladung aufweisen. Hierbei handelt es sich um die positiv geladene Ammonium-Gruppe (-NH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;) und die negativ geladene Carboxylat-Gruppe (-COO&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt;). Nach außen hin sind diese Moleküle somit elektrisch neutral geladen.<br /> <br /> Daraus resultieren die hohen zwischenmolekularen Kräfte und die schlechte [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine/Aminosäuren/Zwitterionen/Löslichkeit|Löslichkeit]], da die Zwitterionen ähnlich wie bei Kationen und Anionen Ionengitter mit starken Bindungen zwischen den Teilchen ausbilden.<br /> <br /> Diese sind für die hohen Schmelztemperaturen von 292 °C der Aminosäure Glycin verantwortlich.<br /> <br /> <br /> {{DEFAULTSORT:Aminosäuren}}</div>

GTQ2c1908 https://projekte.zum.de/index.php?title=Thema:Uw4egmk5q8eg0x5w&topic_postId=uw4egmk7aet4h5us&topic_revId=uw81l3hlds6kwoh0&action=single-view 2019-03-19T08:42:00Z

<span class="plainlinks"><a href="/wiki/Benutzer:GTQ2c1908" class="mw-userlink" title="Benutzer:GTQ2c1908"><bdi>GTQ2c1908</bdi></a> <span class="mw-usertoollinks">(<a href="/index.php?title=Benutzer_Diskussion:GTQ2c1908&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new mw-usertoollinks-talk" title="Benutzer Diskussion:GTQ2c1908 (Seite nicht vorhanden)">Diskussion</a> | <a href="/wiki/Spezial:Beitr%C3%A4ge/GTQ2c1908" class="mw-usertoollinks-contribs" title="Spezial:Beiträge/GTQ2c1908">Beiträge</a>)</span> versteckte einen <a target="_blank" rel="nofollow noreferrer noopener" class="external text" href="https://projekte.zum.de/index.php?title=Thema:Uw4egmk5q8eg0x5w&amp;topic_showPostId=uw4egmk7aet4h5us#flow-post-uw4egmk7aet4h5us">Beitrag</a> auf „Rechtschreibung“ (<em>Fehler wurde korrigiert</em>)</span>

GTQ2c1908 https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Proteine/Aminos%C3%A4uren&diff=6595 2019-03-19T08:39:54Z

<p>GTQ2c1908: /* Chiralität */ asymmetrisch</p> <hr /> <div>{{DISPLAYTITLE:Aminosäuren}}<br /> <br /> [[Datei:Aminosäure allgemein.svg|mini|Struktur von Aminosäuren]]<br /> Aminosäuren sind Kohlenwasserstoffe. Sie besitzen als funktionelle Gruppen eine Carboxy-Gruppe (&lt;chem&gt;R-COOH&lt;/chem&gt;) und eine Amino-Gruppe (&lt;chem&gt;R-NH2&lt;/chem&gt;). Über eine [[Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Proteine/Peptide/Peptidbindung|Peptidbindung]] können Aminosäuren zu Polypeptiden verknüpft werden. Solche Polypeptidketten bilden die Grundlage für [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine|Proteine]].<br /> <br /> =Chiralität=<br /> [[Datei:Chirality with hands.svg|mini|Bild und Spiegelbild - Chiralität einer Aminosäure]]<br /> Aminosäuren sind [https://de.wikipedia.org/wiki/Chiralit%C3%A4t_(Chemie) chiral]. Damit weisen sie eine besondere Form der [https://de.wikipedia.org/wiki/Isomerie Isomerie] auf. Man unterscheidet zwischen einer D-Aminosäure (''von lat. dexter = rechts'') und L-Aminosäuren (''von lat. laevus = links''). Diese Isomere verhalten sich wie Bild und Spiegelbild zueinander. Daher nennt man diese Form der Isomerie auch '''Spiegelbildisomerie''' und die Isomere werden '''Enantiomere''' genannt.<br /> <br /> Entscheidend hierbei ist die Stellung der Amino-Gruppe am ersten asymetrischen C-Atom. Ein solches C-Atom besitzt vier verschiedende Liganden (Bindungspartner). Meist ist dies das α-C-Atom. Ist die Amino-Gruppe rechts am α-C-Atom, dann ist die Aminosäure eine D-Aminosäure. Ist die Amino-Gruppe links am α-C-Atom gebunden, dann handelt es sich um eine L-Aminosäure. L-Aminosäuren sind natürlich vorkommende.<br /> <br /> &lt;br /&gt;<br /> <br /> {{DEFAULTSORT:Aminosäuren}}</div>

GTQ2c1908 https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Proteine/Aminos%C3%A4uren&diff=6258 2019-03-15T08:09:32Z

<p>GTQ2c1908: Überschrift entfernt</p> <hr /> <div>{{DISPLAYTITLE:Aminosäuren}}<br /> <br /> [[Datei:Aminosäure allgemein.svg|mini|Struktur von Aminosäuren]]<br /> Aminosäuren sind Kohlenwasserstoffe. Sie besitzen als funktionelle Gruppen eine Carboxy-Gruppe (&lt;chem&gt;R-COOH&lt;/chem&gt;) und eine Amino-Gruppe (&lt;chem&gt;R-NH2&lt;/chem&gt;). Über eine [[Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Proteine/Peptide/Peptidbindung|Peptidbindung]] können Aminosäuren zu Polypeptiden verknüpft werden. Solche Polypeptidketten bilden die Grundlage für [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine|Proteine]].<br /> <br /> =Chiralität=<br /> [[Datei:Chirality with hands.svg|mini|Bild und Spiegelbild - Chiralität einer Aminosäure]]<br /> Aminosäuren sind [https://de.wikipedia.org/wiki/Chiralit%C3%A4t_(Chemie) chiral]. Damit weisen sie eine besondere Form der [https://de.wikipedia.org/wiki/Isomerie Isomerie] auf. Man unterscheidet zwischen einer D-Aminosäure (''von lat. dexter = rechts'') und L-Aminosäuren (''von lat. laevus = links''). Diese Isomere verhalten sich wie Bild und Spiegelbild zueinander. Daher nennt man diese Form der Isomerie auch '''Spiegelbildisomerie''' und die Isomere werden '''Enantiomere''' genannt.<br /> <br /> Entscheidend hierbei ist die Stellung der Amino-Gruppe am ersten assymetrischen C-Atom. Ein solches C-Atom besitzt vier verschiedende Liganden (Bindungspartner). Meist ist dies das α-C-Atom. Ist die Amino-Gruppe rechts am α-C-Atom, dann ist die Aminosäure eine D-Aminosäure. Ist die Amino-Gruppe links am α-C-Atom gebunden, dann handelt es sich um eine L-Aminosäure. L-Aminosäuren sind natürlich vorkommende.<br /> <br /> &lt;br /&gt;<br /> <br /> {{DEFAULTSORT:Aminosäuren}}</div>

GTQ2c1908 https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Proteine/Aminos%C3%A4uren&diff=6257 2019-03-15T08:08:11Z

<p>GTQ2c1908: Link aktualisiert</p> <hr /> <div>{{DISPLAYTITLE:Aminosäuren}}<br /> =Allgemein=<br /> [[Datei:Aminosäure allgemein.svg|mini|Struktur von Aminosäuren]]<br /> Aminosäuren sind Kohlenwasserstoffe. Sie besitzen als funktionelle Gruppen eine Carboxy-Gruppe (&lt;chem&gt;R-COOH&lt;/chem&gt;) und eine Amino-Gruppe (&lt;chem&gt;R-NH2&lt;/chem&gt;). Über eine [[Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Proteine/Peptide/Peptidbindung|Peptidbindung]] können Aminosäuren zu Polypeptiden verknüpft werden. Solche Polypeptidketten bilden die Grundlage für [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine|Proteine]].<br /> <br /> =Chiralität=<br /> [[Datei:Chirality with hands.svg|mini|Bild und Spiegelbild - Chiralität einer Aminosäure]]<br /> Aminosäuren sind [https://de.wikipedia.org/wiki/Chiralit%C3%A4t_(Chemie) chiral]. Damit weisen sie eine besondere Form der [https://de.wikipedia.org/wiki/Isomerie Isomerie] auf. Man unterscheidet zwischen einer D-Aminosäure (''von lat. dexter = rechts'') und L-Aminosäuren (''von lat. laevus = links''). Diese Isomere verhalten sich wie Bild und Spiegelbild zueinander. Daher nennt man diese Form der Isomerie auch '''Spiegelbildisomerie''' und die Isomere werden '''Enantiomere''' genannt.<br /> <br /> Entscheidend hierbei ist die Stellung der Amino-Gruppe am ersten assymetrischen C-Atom. Ein solches C-Atom besitzt vier verschiedende Liganden (Bindungspartner). Meist ist dies das α-C-Atom. Ist die Amino-Gruppe rechts am α-C-Atom, dann ist die Aminosäure eine D-Aminosäure. Ist die Amino-Gruppe links am α-C-Atom gebunden, dann handelt es sich um eine L-Aminosäure. L-Aminosäuren sind natürlich vorkommende.<br /> <br /> &lt;br /&gt;<br /> <br /> {{DEFAULTSORT:Aminosäuren}}</div>

GTQ2c1908 https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Proteine/Aminos%C3%A4uren&diff=6219 2019-03-15T07:45:16Z

<p>GTQ2c1908: Link für Isomerie hinzugefügt</p> <hr /> <div>{{DISPLAYTITLE:Aminosäuren}}<br /> =Allgemein=<br /> [[Datei:Aminosäure allgemein.svg|mini|Struktur von Aminosäuren]]<br /> Aminosäuren sind Kohlenwasserstoffe. Sie besitzen als funktionelle Gruppen eine Carboxy-Gruppe (&lt;chem&gt;R-COOH&lt;/chem&gt;) und eine Amino-Gruppe (&lt;chem&gt;R-NH2&lt;/chem&gt;). Über eine [[Peptidbindung|Peptidbindung]] können Aminosäuren zu Polypeptiden verknüpft werden. Solche Polypeptidketten bilden die Grundlage für [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine|Proteine]].<br /> <br /> <br /> =Chiralität / Enantiomerie=<br /> [[Datei:Chirality with hands.svg|mini|Bild und Spiegelbild - Chiralität einer Aminosäure]]<br /> Aminosäuren sind chiral. Damit weisen sie eine besondere Form der [https://de.wikipedia.org/wiki/Isomerie Isomerie] auf. Man unterscheidet zwischen einer D-Aminosäure (''von lat. dexter = rechts'') und L-Aminosäuren (''von lat. laeris = links''). Diese Isomere verhalten sich wie Bild und Spiegelbild zueinander. Entscheidend hierbei ist die Stellung der Amino-Gruppe am ersten assymetrischen C-Atom. Ein solches C-Atom besitzt vier verschiedende Liganden (Bindungspartner). Meist ist dies das α-C-Atom. Ist die Amino-Gruppe rechts am α-C-Atom, dann ist die Aminosäure eine D-Aminosäure. Ist die Amino-Gruppe links am α-C-Atom gebunden, dann handelt es sich um eine L-Aminosäure. D-Aminosäuren sind natürlich vorkommende.<br /> <br /> &lt;br /&gt;<br /> <br /> {{DEFAULTSORT:Aminosäuren}}</div>

GTQ2c1908 https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Proteine/Aminos%C3%A4uren&diff=6216 2019-03-15T07:41:56Z

<p>GTQ2c1908: Test</p> <hr /> <div>{{DISPLAYTITLE:Aminosäuren}}<br /> =Allgemein=<br /> [[Datei:Aminosäure allgemein.svg|mini|Struktur von Aminosäuren]]<br /> Aminosäuren sind Kohlenwasserstoffe. Sie besitzen als funktionelle Gruppen eine Carboxy-Gruppe (&lt;chem&gt;R-COOH&lt;/chem&gt;) und eine Amino-Gruppe (&lt;chem&gt;R-NH2&lt;/chem&gt;). Über eine [[Peptidbindung|Peptidbindung]] können Aminosäuren zu Polypeptiden verknüpft werden. Solche Polypeptidketten bilden die Grundlage für [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine|Proteine]].<br /> <br /> <br /> =Chiralität / Enantiomerie=<br /> [[Datei:Chirality with hands.svg|mini|Bild und Spiegelbild - Chiralität einer Aminosäure]]<br /> Aminosäuren sind chiral. Damit weisen sie eine besondere Form der Isomerie auf. Man unterscheidet zwischen einer D-Aminosäure (''von lat. dexter = rechts'') und L-Aminosäuren (''von lat. laeris = links''). Diese Isomere verhalten sich wie Bild und Spiegelbild zueinander. Entscheidend hierbei ist die Stellung der Amino-Gruppe am ersten assymetrischen C-Atom. Ein solches C-Atom besitzt vier verschiedende Liganden (Bindungspartner). Meist ist dies das α-C-Atom. Ist die Amino-Gruppe rechts am α-C-Atom, dann ist die Aminosäure eine D-Aminosäure. Ist die Amino-Gruppe links am α-C-Atom gebunden, dann handelt es sich um eine L-Aminosäure. D-Aminosäuren sind natürlich vorkommende.<br /> <br /> &lt;br /&gt;<br /> <br /> {{DEFAULTSORT:Aminosäuren}}</div>

GTQ2c1908 https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Proteine/Aminos%C3%A4uren&diff=6212 2019-03-15T07:40:53Z

<p>GTQ2c1908: Test</p> <hr /> <div>{{DISPLAYTITLE:Aminosäuren}}<br /> =Allgemein=<br /> [[Datei:Aminosäure allgemein.svg|mini|Struktur von Aminosäuren]]<br /> Aminosäuren sind Kohlenwasserstoffe. Sie besitzen als funktionelle Gruppen eine Carboxy-Gruppe (&lt;chem&gt;R-COOH&lt;/chem&gt;) und eine Amino-Gruppe (&lt;chem&gt;R-NH2&lt;/chem&gt;). Über eine [[Peptidbindung|Peptidbindung]] können Aminosäuren zu Polypeptiden verknüpft werden. Solche Polypeptidketten bilden die Grundlage für [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine|Proteine]].<br /> <br /> <br /> =Chiralität / Enantiomerie=<br /> [[Datei:Chirality with hands.svg|mini|Bild und Spiegelbild - Chiralität einer Aminosäure]]<br /> Aminosäuren sind chiral. Damit weisen sie eine besondere Form der Isomerie auf. Man unterscheidet zwischen einer D-Aminosäure (''von lat. dexter = rechts'') und L-Aminosäuren (''von lat. laeris = links''). Diese Isomere verhalten sich wie Bild und Spiegelbild zueinander. Entscheidend hierbei ist die Stellung der Amino-Gruppe am ersten assymetrischen C-Atom. Ein solches C-Atom besitzt vier verschiedende Liganden (Bindungspartner). Meist ist dies das α-C-Atom. Ist die Amino-Gruppe rechts am α-C-Atom, dann ist die Aminosäure eine D-Aminosäure. Ist die Amino-Gruppe links am α-C-Atom gebunden, dann handelt es sich um eine L-Aminosäure. D-Aminosäuren sind natürlich vorkommende.<br /> <br /> = Lorem Ipsum =<br /> Lorem ipsum dolor sit amet, consetetur sadipscing elitr, sed diam nonumy eirmod tempor invidunt ut labore et dolore magna aliquyam erat, sed diam voluptua. At vero eos et accusam et justo duo dolores et ea rebum. Stet clita kasd gubergren, no sea takimata sanctus est Lorem ipsum dolor sit amet. Lorem ipsum dolor sit amet, consetetur sadipscing elitr, sed diam nonumy eirmod tempor invidunt ut labore et dolore magna aliquyam erat, sed diam voluptua. At vero eos et accusam et justo duo dolores et ea rebum. 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<p>GTQ2c1908: Test</p> <hr /> <div>{{DISPLAYTITLE:Aminosäuren}}<br /> =Allgemein=<br /> [[Datei:Aminosäure allgemein.svg|mini|Struktur von Aminosäuren]]<br /> Aminosäuren sind Kohlenwasserstoffe. Sie besitzen als funktionelle Gruppen eine Carboxy-Gruppe (&lt;chem&gt;R-COOH&lt;/chem&gt;) und eine Amino-Gruppe (&lt;chem&gt;R-NH2&lt;/chem&gt;). Über eine [[Peptidbindung|Peptidbindung]] können Aminosäuren zu Polypeptiden verknüpft werden. Solche Polypeptidketten bilden die Grundlage für [[Abiturwissen Chemie Oberstufe/Proteine|Proteine]].<br /> <br /> <br /> =Chiralität / Enantiomerie=<br /> [[Datei:Chirality with hands.svg|mini|Bild und Spiegelbild - Chiralität einer Aminosäure]]<br /> Aminosäuren sind chiral. Damit weisen sie eine besondere Form der Isomerie auf. Man unterscheidet zwischen einer D-Aminosäure (''von lat. dexter = rechts'') und L-Aminosäuren (''von lat. laeris = links''). Diese Isomere verhalten sich wie Bild und Spiegelbild zueinander. Entscheidend hierbei ist die Stellung der Amino-Gruppe am ersten assymetrischen C-Atom. Ein solches C-Atom besitzt vier verschiedende Liganden (Bindungspartner). Meist ist dies das α-C-Atom. Ist die Amino-Gruppe rechts am α-C-Atom, dann ist die Aminosäure eine D-Aminosäure. Ist die Amino-Gruppe links am α-C-Atom gebunden, dann handelt es sich um eine L-Aminosäure. D-Aminosäuren sind natürlich vorkommende.<br /> <br /> =Lorem Ipsum=<br /> Lorem ipsum dolor sit amet, consetetur sadipscing elitr, sed diam nonumy eirmod tempor invidunt ut labore et dolore magna aliquyam erat, sed diam voluptua. At vero eos et accusam et justo duo dolores et ea rebum. Stet clita kasd gubergren, no sea takimata sanctus est Lorem ipsum dolor sit amet. Lorem ipsum dolor sit amet, consetetur sadipscing elitr, sed diam nonumy eirmod tempor invidunt ut labore et dolore magna aliquyam erat, sed diam voluptua. At vero eos et accusam et justo duo dolores et ea rebum. 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<p>GTQ2c1908: Leerzeichen entfernt</p> <hr /> <div>{{DISPLAYTITLE:Aminosäuren}}<br /> =Allgemein=<br /> [[Datei:Aminosäure allgemein.svg|mini|Struktur von Aminosäuren]]<br /> Aminosäuren sind Kohlenwasserstoffe. Sie besitzen als funktionelle Gruppen eine Carboxy-Gruppe (&lt;chem&gt;R-COOH&lt;/chem&gt;) und eine Amino-Gruppe (&lt;chem&gt;R-NH2&lt;/chem&gt;). Über eine [[Peptidbindung|Peptidbindung]] können Aminosäuren zu Polypeptiden verknüpft werden. Solche Polypeptidketten bilden die Grundlage für Proteine.<br /> =Chiralität / Enantiomerie=<br /> <br /> Aminosäuren sind chiral. Damit weisen sie eine besondere Form der Isomerie auf. Man unterscheidet zwischen einer D-Aminosäure (''von lat. dexter = rechts'') und L-Aminosäuren (''von lat. laeris = links''). Diese Isomere verhalten sich wie Bild und Spiegelbild zueinander. Entscheidend hierbei ist die Stellung der Amino-Gruppe am ersten assymetrischen C-Atom. Ein solches C-Atom besitzt vier verschiedende Liganden (Bindungspartner). Meist ist dies das α-C-Atom. Ist die Amino-Gruppe rechts am α-C-Atom, dann ist die Aminosäure eine D-Aminosäure. Ist die Amino-Gruppe links am α-C-Atom gebunden, dann handelt es sich um eine L-Aminosäure. D-Aminosäuren sind natürlich vorkommende.<br /> <br /> {{DEFAULTSORT:Aminosäuren}}</div>

GTQ2c1908 https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Proteine/Aminos%C3%A4uren&diff=6169 2019-03-15T07:21:13Z

<p>GTQ2c1908: </p> <hr /> <div>{{DISPLAYTITLE:Aminosäuren}}<br /> <br /> <br /> =Allgemein=<br /> [[Datei:Aminosäure allgemein.svg|mini|Struktur von Aminosäuren]]<br /> Aminosäuren sind Kohlenwasserstoffe. Sie besitzen als funktionelle Gruppen eine Carboxy-Gruppe (&lt;chem&gt;R-COOH&lt;/chem&gt;) und eine Amino-Gruppe (&lt;chem&gt;R-NH2&lt;/chem&gt;). Über eine [[Peptidbindung | Peptidbindung]] können Aminosäuren zu Polypeptiden verknüpft werden. Solche Polypeptidketten bilden die Grundlage für Proteine.<br /> =Chiralität / Enantiomerie=<br /> <br /> Aminosäuren sind chiral. Damit weisen sie eine besondere Form der Isomerie auf. Man unterscheidet zwischen einer D-Aminosäure (von lat. dexter = rechts) und L-Aminosäuren (von lat. laeris = links). Diese Isomere verhalten sich wie Bild und Spiegelbild zueinander. Entscheidend hierbei ist die Stellung der Amino-Gruppe am ersten assymetrischen C-Atom. Ein solches C-Atom besitzt vier verschiedende Liganden (Bindungspartner). Meist ist dies das α-C-Atom. Ist die Amino-Gruppe rechts am α-C-Atom, dann ist die Aminosäure eine D-Aminosäure. Ist die Amino-Gruppe links am α-C-Atom gebunden, dann handelt es sich um eine L-Aminosäure. D-Aminosäuren sind natürlich vorkommende.<br /> <br /> {{DEFAULTSORT:Aminosäuren}}</div>

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<p>GTQ2c1908: Aminosäuren Grafik hinzugefügt</p> <hr /> <div>{{DISPLAYTITLE:Aminosäuren}}<br /> <br /> <br /> =Allgemein=<br /> [[Datei:Aminosäure allgemein.svg|mini|Struktur von Aminosäuren]]<br /> Aminosäuren sind Kohlenwasserstoffe. Sie besitzen als funktionelle Gruppen eine Carboxy-Gruppe (&lt;chem&gt;R-COOH&lt;/chem&gt;) und eine Amino-Gruppe (&lt;chem&gt;R-NH2&lt;/chem&gt;). Über eine [[Peptidbindung | Peptidbindung]] können Aminosäuren zu Polypeptiden verknüpft werden. Solche Polypeptidketten bilden die Grundlage für Proteine.<br /> <br /> <br /> =Chiralität / Enantiomerie=<br /> <br /> Aminosäuren sind chiral. Damit weisen sie eine besondere Form der Isomerie auf. Man unterscheidet zwischen einer D-Aminosäure (von lat. dexter = rechts) und L-Aminosäuren (von lat. laeris = links). Diese Isomere verhalten sich wie Bild und Spiegelbild zueinander. Entscheidend hierbei ist die Stellung der Amino-Gruppe am ersten assymetrischen C-Atom. Ein solches C-Atom besitzt vier verschiedende Liganden (Bindungspartner). Meist ist dies das α-C-Atom. Ist die Amino-Gruppe rechts am α-C-Atom, dann ist die Aminosäure eine D-Aminosäure. Ist die Amino-Gruppe links am α-C-Atom gebunden, dann handelt es sich um eine L-Aminosäure. D-Aminosäuren sind natürlich vorkommende.<br /> <br /> {{DEFAULTSORT:Aminosäuren}}</div>

GTQ2c1908 https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Proteine/Aminos%C3%A4uren&diff=6155 2019-03-14T08:39:21Z

<p>GTQ2c1908: R-NH2 ersetzt</p> <hr /> <div>{{DISPLAYTITLE:Aminosäuren}}<br /> <br /> <br /> =Allgemein=<br /> <br /> Aminosäuren sind Kohlenwasserstoffe. Sie besitzen als funktionelle Gruppen eine Carboxy-Gruppe (&lt;chem&gt;R-COOH&lt;/chem&gt;) und eine Amino-Gruppe (&lt;chem&gt;R-NH2&lt;/chem&gt;). Über eine [[Peptidbindung | Peptidbindung]] können Aminosäuren zu Polypeptiden verknüpft werden. Solche Polypeptidketten bilden die Grundlage für Proteine.<br /> <br /> <br /> =Chiralität / Enantiomerie=<br /> <br /> Aminosäuren sind chiral. Damit weisen sie eine besondere Form der Isomerie auf. Man unterscheidet zwischen einer D-Aminosäure (von lat. dexter = rechts) und L-Aminosäuren (von lat. laeris = links). Diese Isomere verhalten sich wie Bild und Spiegelbild zueinander. Entscheidend hierbei ist die Stellung der Amino-Gruppe am ersten assymetrischen C-Atom. Ein solches C-Atom besitzt vier verschiedende Liganden (Bindungspartner). Meist ist dies das α-C-Atom. Ist die Amino-Gruppe rechts am α-C-Atom, dann ist die Aminosäure eine D-Aminosäure. Ist die Amino-Gruppe links am α-C-Atom gebunden, dann handelt es sich um eine L-Aminosäure. D-Aminosäuren sind natürlich vorkommende.<br /> <br /> {{DEFAULTSORT:Aminosäuren}}</div>

GTQ2c1908 https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Proteine/Aminos%C3%A4uren&diff=6154 2019-03-14T08:31:31Z

<p>GTQ2c1908: R-COOH durch chemische Formel ersetzt</p> <hr /> <div>{{DISPLAYTITLE:Aminosäuren}}<br /> <br /> <br /> =Allgemein=<br /> <br /> Aminosäuren sind Kohlenwasserstoffe. Sie besitzen als funktionelle Gruppen eine Carboxy-Gruppe (&lt;chem&gt;R-COOH&lt;/chem&gt;) und eine Amino-Gruppe (R-NH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;). Über eine [[Peptidbindung | Peptidbindung]] können Aminosäuren zu Polypeptiden verknüpft werden. Solche Polypeptidketten bilden die Grundlage für Proteine.<br /> <br /> <br /> =Chiralität / Enantiomerie=<br /> <br /> Aminosäuren sind chiral. Damit weisen sie eine besondere Form der Isomerie auf. Man unterscheidet zwischen einer D-Aminosäure (von lat. dexter = rechts) und L-Aminosäuren (von lat. laeris = links). Diese Isomere verhalten sich wie Bild und Spiegelbild zueinander. Entscheidend hierbei ist die Stellung der Amino-Gruppe am ersten assymetrischen C-Atom. Ein solches C-Atom besitzt vier verschiedende Liganden (Bindungspartner). Meist ist dies das α-C-Atom. Ist die Amino-Gruppe rechts am α-C-Atom, dann ist die Aminosäure eine D-Aminosäure. Ist die Amino-Gruppe links am α-C-Atom gebunden, dann handelt es sich um eine L-Aminosäure. D-Aminosäuren sind natürlich vorkommende.<br /> <br /> {{DEFAULTSORT:Aminosäuren}}</div>

GTQ2c1908 https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Proteine/Aminos%C3%A4uren&diff=6153 2019-03-14T08:25:09Z

<p>GTQ2c1908: richtigen Link für Peptidbindung eingefügt</p> <hr /> <div>{{DISPLAYTITLE:Aminosäuren}}<br /> <br /> <br /> =Allgemein=<br /> <br /> Aminosäuren sind Kohlenwasserstoffe. Sie besitzen als funktionelle Gruppen eine Carboxy-Gruppe (R-COOH) und eine Amino-Gruppe (R-NH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;). Über eine [[Peptidbindung | Peptidbindung]] können Aminosäuren zu Polypeptiden verknüpft werden. Solche Polypeptidketten bilden die Grundlage für Proteine.<br /> <br /> <br /> =Chiralität / Enantiomerie=<br /> <br /> Aminosäuren sind chiral. Damit weisen sie eine besondere Form der Isomerie auf. Man unterscheidet zwischen einer D-Aminosäure (von lat. dexter = rechts) und L-Aminosäuren (von lat. laeris = links). Diese Isomere verhalten sich wie Bild und Spiegelbild zueinander. Entscheidend hierbei ist die Stellung der Amino-Gruppe am ersten assymetrischen C-Atom. Ein solches C-Atom besitzt vier verschiedende Liganden (Bindungspartner). Meist ist dies das α-C-Atom. Ist die Amino-Gruppe rechts am α-C-Atom, dann ist die Aminosäure eine D-Aminosäure. Ist die Amino-Gruppe links am α-C-Atom gebunden, dann handelt es sich um eine L-Aminosäure. D-Aminosäuren sind natürlich vorkommende.<br /> <br /> {{DEFAULTSORT:Aminosäuren}}</div>

GTQ2c1908 https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Proteine/Aminos%C3%A4uren&diff=6152 2019-03-14T08:23:54Z

<p>GTQ2c1908: </p> <hr /> <div>{{DISPLAYTITLE:Aminosäuren}}<br /> <br /> <br /> =Allgemein=<br /> <br /> Aminosäuren sind Kohlenwasserstoffe. Sie besitzen als funktionelle Gruppen eine Carboxy-Gruppe (R-COOH) und eine Amino-Gruppe (R-NH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;). Über eine [[Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Peptidbindung | Peptidbindung]] können Aminosäuren zu Polypeptiden verknüpft werden. Solche Polypeptidketten bilden die Grundlage für Proteine.<br /> <br /> <br /> =Chiralität / Enantiomerie=<br /> <br /> Aminosäuren sind chiral. Damit weisen sie eine besondere Form der Isomerie auf. Man unterscheidet zwischen einer D-Aminosäure (von lat. dexter = rechts) und L-Aminosäuren (von lat. laeris = links). Diese Isomere verhalten sich wie Bild und Spiegelbild zueinander. Entscheidend hierbei ist die Stellung der Amino-Gruppe am ersten assymetrischen C-Atom. Ein solches C-Atom besitzt vier verschiedende Liganden (Bindungspartner). Meist ist dies das α-C-Atom. Ist die Amino-Gruppe rechts am α-C-Atom, dann ist die Aminosäure eine D-Aminosäure. Ist die Amino-Gruppe links am α-C-Atom gebunden, dann handelt es sich um eine L-Aminosäure. D-Aminosäuren sind natürlich vorkommende.<br /> <br /> {{DEFAULTSORT:Aminosäuren}}</div>

GTQ2c1908 https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Proteine/Aminos%C3%A4uren&diff=6151 2019-03-14T08:21:57Z

<p>GTQ2c1908: Link hinzugefügt und weitere Alphas formattiert</p> <hr /> <div>{{DISPLAYTITLE:Aminosäuren}}<br /> <br /> <br /> =Allgemein=<br /> <br /> Aminosäuren sind Kohlenwasserstoffe. Sie besitzen als funktionelle Gruppen eine Carboxy-Gruppe (R-COOH) und eine Amino-Gruppe (R-NH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;). Über eine [[Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Proteine/Aminosäuren/Peptidbindung | Peptidbindung]] können Aminosäuren zu Polypeptiden verknüpft werden. Solche Polypeptidketten bilden die Grundlage für Proteine.<br /> <br /> <br /> =Chiralität / Enantiomerie=<br /> <br /> Aminosäuren sind chiral. Damit weisen sie eine besondere Form der Isomerie auf. Man unterscheidet zwischen einer D-Aminosäure (von lat. dexter = rechts) und L-Aminosäuren (von lat. laeris = links). Diese Isomere verhalten sich wie Bild und Spiegelbild zueinander. Entscheidend hierbei ist die Stellung der Amino-Gruppe am ersten assymetrischen C-Atom. Ein solches C-Atom besitzt vier verschiedende Liganden (Bindungspartner). Meist ist dies das α-C-Atom. Ist die Amino-Gruppe rechts am α-C-Atom, dann ist die Aminosäure eine D-Aminosäure. Ist die Amino-Gruppe links am α-C-Atom gebunden, dann handelt es sich um eine L-Aminosäure. D-Aminosäuren sind natürlich vorkommende.<br /> <br /> {{DEFAULTSORT:Aminosäuren}}</div>

GTQ2c1908 https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Proteine/Aminos%C3%A4uren&diff=6148 2019-03-14T07:55:14Z

<p>GTQ2c1908: Alpha richtig formattiert</p> <hr /> <div>{{DISPLAYTITLE:Aminosäuren}}<br /> <br /> <br /> =Allgemein=<br /> <br /> Aminosäuren sind Kohlenwasserstoffe. Sie besitzen als funktionelle Gruppen eine Carboxy-Gruppe (R-COOH) und eine Amino-Gruppe (R-NH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;). Über eine Peptidbindung können Aminosäuren zu Polypeptiden verknüpft werden. Solche Polypeptidketten bilden die Grundlage für Proteine.<br /> <br /> <br /> =Chiralität / Enantiomerie=<br /> <br /> Aminosäuren sind chiral. Damit weisen sie eine besondere Form der Isomerie auf. Man unterscheidet zwischen einer D-Aminosäure (von lat. dexter = rechts) und L-Aminosäuren (von lat. laeris = links). Diese Isomere verhalten sich wie Bild und Spiegelbild zueinander. Entscheidend hierbei ist die Stellung der Amino-Gruppe am ersten assymetrischen C-Atom. Ein solches C-Atom besitzt vier verschiedende Liganden (Bindungspartner). Meist ist dies das α-C-Atom. Ist die Amino-Gruppe rechts am<br /> <br /> {{DEFAULTSORT:Aminosäuren}}</div>

GTQ2c1908 https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Proteine/Aminos%C3%A4uren&diff=6135 2019-03-14T07:52:05Z

<p>GTQ2c1908: Doppelten Titel entfernt</p> <hr /> <div>{{DISPLAYTITLE:Aminosäuren}}<br /> <br /> <br /> =Allgemein=<br /> <br /> Aminosäuren sind Kohlenwasserstoffe. Sie besitzen als funktionelle Gruppen eine Carboxy-Gruppe (R-COOH) und eine Amino-Gruppe (R-NH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;). Über eine Peptidbindung können Aminosäuren zu Polypeptiden verknüpft werden. Solche Polypeptidketten bilden die Grundlage für Proteine.<br /> <br /> <br /> =Chiralität / Enantiomerie=<br /> <br /> Aminosäuren sind chiral. Damit weisen sie eine besondere Form der Isomerie auf. Man unterscheidet zwischen einer D-Aminosäure (von lat. dexter = rechts) und L-Aminosäuren (von lat. laeris = links). Diese Isomere verhalten sich wie Bild und Spiegelbild zueinander. Entscheidend hierbei ist die Stellung der Amino-Gruppe am ersten assymetrischen C-Atom. Ein solches C-Atom besitzt vier verschiedende Liganden (Bindungspartner). Meist ist dies das ALPHA-C-Atom. Ist die Amino-Gruppe rechts am<br /> <br /> {{DEFAULTSORT:Aminosäuren}}</div>

GTQ2c1908 https://projekte.zum.de/index.php?title=Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Proteine/Aminos%C3%A4uren&diff=6130 2019-03-14T07:51:15Z

<p>GTQ2c1908: Überschriften formatiert</p> <hr /> <div>{{DISPLAYTITLE:Aminosäuren}}<br /> <br /> &lt;br /&gt;<br /> <br /> = Aminosäuren =<br /> <br /> <br /> == Allgemein ==<br /> <br /> Aminosäuren sind Kohlenwasserstoffe. Sie besitzen als funktionelle Gruppen eine Carboxy-Gruppe (R-COOH) und eine Amino-Gruppe (R-NH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;). Über eine Peptidbindung können Aminosäuren zu Polypeptiden verknüpft werden. Solche Polypeptidketten bilden die Grundlage für Proteine.<br /> <br /> <br /> == Chiralität / Enantiomerie ==<br /> <br /> Aminosäuren sind chiral. Damit weisen sie eine besondere Form der Isomerie auf. Man unterscheidet zwischen einer D-Aminosäure (von lat. dexter = rechts) und L-Aminosäuren (von lat. laeris = links). Diese Isomere verhalten sich wie Bild und Spiegelbild zueinander. Entscheidend hierbei ist die Stellung der Amino-Gruppe am ersten assymetrischen C-Atom. Ein solches C-Atom besitzt vier verschiedende Liganden (Bindungspartner). Meist ist dies das ALPHA-C-Atom. Ist die Amino-Gruppe rechts am<br /> <br /> {{DEFAULTSORT:Aminosäuren}}</div>

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<p>GTQ2c1908: </p> <hr /> <div>*Lehrkraft: [[Benutzer:D.dejager| De Jager]]<br /> *Wiki: [[Abiturwissen_Chemie_Oberstufe | Abiturwissen Chemie]]<br /> *Projekt: [[Abiturwissen_Chemie_Oberstufe/Proteine/Aminosäuren | Aminosäuren]]<br /> <br /> [[Datei:Сибирская жизнь. 1910. №135.pdf|mini]]<br /> &lt;br /&gt;</div>

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<p>GTQ2c1908: </p> <hr /> <div>* Lehrkraft: [[Benutzer:D.dejager| De Jager]]<br /> * [[Seite: | Abiturwissen Chemie]]<br /> <br /> [[Datei:Сибирская жизнь. 1910. №135.pdf|mini]]<br /> &lt;br /&gt;</div>

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<p>GTQ2c1908: </p> <hr /> <div>[[Benutzer:D.dejager| De Jager]]<br /> [[Datei:Сибирская жизнь. 1910. №135.pdf|mini]]<br /> &lt;br /&gt;</div>

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